凌保东
- 作品数：200 被引量：870H指数：14
- 供职机构：成都医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省重点科技攻关项目四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 中药单体白花丹醌对替加环素耐药鲍曼不动杆菌的抗菌作用研究被引量：10
- 2017年
- 目的比较5种中药单体对替加环素耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用,探讨替加环素与中药单体联合用药的增敏作用及相关作用机制。方法采用琼脂二倍稀释法和微量肉汤法,检测鲍曼不动杆菌对14种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)。检测中药单体白花丹醌、二氢丹参酮、葫芦素、盐酸小檗碱和紫胡皂苷d对替加环素耐药鲍曼不动杆菌的抑菌作用;用棋盘法测定白花丹醌联合替加环素MIC值,计算部分抑菌浓度指数值(FICI)。选取CCCP、PAβN及白花丹醌作为外排泵抑制剂,观察外排抑制试验结果。结果临床分离的120株鲍曼不动杆菌对12种抗菌药物均有不同程度耐药,对米诺环素的耐药率相对较低,对多粘菌素B全部敏感,其中,有8株替加环素耐药菌。5种中药单体中白花丹醌对替加环素耐药菌株抑菌活性最佳,MIC值范围是16~32μg/mL。白花丹醌和替加环素联合试验中,白花丹醌可逆转部分替加环素耐药鲍曼不动杆菌耐药性,75%(6/8)表现为相加作用,25%(2/8)表现为无关作用。外排抑制试验中,CCCP、PAβN及白花丹醌均显示对替加环素有一定的增敏作用。结论在体外环境下,白花丹醌对替加环素耐药鲍曼不动杆菌具有一定抑菌活性,联合替加环素可降低替加环素耐药鲍曼不动杆菌耐药性,其增加抗菌药物敏感性的作用可能与外排泵抑制有关。
- 张驰贾旭杨羚修文博邹家齐凌保东
- 关键词：鲍曼不动杆菌替加环素白花丹醌
- “电脑-闭路电视联合授课系统”在药理实验教学中的应用
- 在实际教学工作中我们发现,许多教研室或实验室有一套完整的闭路电视系统,但苦于教学录象带的缺乏而且内容比较陈旧,因此设备的整体利用率很低,同时在常规的实验教学中我们也发现存在着各实验室教学规范不统一、实验后的讨论不一致等情...
- 周春阳胡东伟徐彬曹弟勇范萍雷军凌保东
- 文献传递
- 头孢噻甲羧肟对阴沟杆菌绿脓杆菌超微结构的影响
- 1991年
- 本实验应用光镜、透射电镜和扫描电镜观察了阴沟杆菌1029,绿脓杆菌471在头孢噻甲羧肟(CTZ)作用前后的超微结构变化。 1.未用药处理的阴沟杆菌呈短棒状,麦面光滑完整。绿脓杆菌呈棒状,表面呈绒状。二种细菌均可见胞壁、胞膜外间隙及质膜三层结构。胞浆充满较致密的核糖体。
- 凌保东王浴生
- 关键词：阴沟杆菌头孢噻甲羧肟超微结构胞膜
- 蟾蜍心肌电周期与机械周期的时间关系
- 1993年
- 本文同步记录了蟾蜍在体心脏的心肌电周期与心肌机械周期活动,初步研究了二者之间的时间关系。结果表明,心房兴奋0.05秒后出现心室机械收缩,心室兴奋0.06秒后出现心室机械收缩。此外,应用肾上腺素的正性变力、变时和变传导作用,对该法进行验证,获得了一定的阳性结果支持。
- 杨秀蓉李坤王兴明凌保东张翔
- 关键词：心脏心动周期
- 基于IL-3及G-CSF的玉屏风散调控变应性鼻炎肥大细胞活性的实验研究
- 2014年
- 目的探讨并阐释中医经方玉屏风散调控变应性鼻炎肥大细胞活性的作用机制。方法选用健康SD大鼠,采用卵蛋白联合Al(OH)3复制变应性鼻炎动物模型,用玉屏风散治疗。实验结束后,收集大鼠鼻腔灌洗液,采用ELSIA法检测IL-3及G-CSF含量;处死动物,剖取鼻黏膜,匀浆,取上清液,采用Western blot法检测IL-3及G-CSF的表达;另取鼻黏膜行吉姆萨染色,进行病理检测。结果模型组动物出现明显过敏症状,玉屏风散治疗后症状明显改善,过敏症状计分差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);模型组动物鼻腔灌洗液中IL-3及G-SCF含量最低,玉屏风散治疗后明显升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);模型组动物鼻黏膜组织匀浆中IL-3及G-SCF低表达,玉屏风散治疗后表达量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);模型组动物鼻黏膜中吉姆萨染色显示肥大细胞数量明显增多,玉屏风散治疗后数量明显减少。结论玉屏风散是通过激活肥大细胞生长因子IL-3、抑制肥大细胞的增值因子G-SCF,通过对肥大细胞进行双向调节而有效地治疗变应性鼻炎。
- 张仲林钟玲凌保东袁明勇
- 关键词：变应性鼻炎IL-3GM-CSF
- “电脑—闭路电视联合授课系统”在药理实验教学中的应用
- 2003年
- 周春阳胡东伟徐彬曹弟勇范萍雷军凌保东
- 关键词：药理学医学教育模-数转换
- 鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶与氨基糖苷修饰酶基因检测研究
- 目的：了解高水平耐氨基糖苷类鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶、氨基糖苷修饰酶基因的流行情况。方法：从2008年9月～2011年1月收集的110株鲍曼不动杆菌,琼脂二倍稀释法测定其对6种氨基糖苷类抗生素的药物敏感性,并...
- 刘振茹凌保东
- 关键词：鲍曼不动杆菌甲基化酶耐药性基因检测
- 中药单体对细菌群体感应系统的影响被引量：2
- 2021年
- 目的群体感应系统是一种细菌间通信交流机制,与细菌多种毒力因子的产生、生物被膜的形成、芽孢的形成等相关联,是一个感染防治的重要靶点,在细菌的感染致病机理调节中起着核心作用。中药资源丰富,价格低廉,安全性高,毒性小,逐渐成为抗细菌感染研究的热点。近年来有报道中药单体及衍生物可以影响群体感应系统,调节相关毒力因子的表达以及抑制生物被膜的形成。比较研究40种中药单体及衍生物对群体感应系统的影响。方法以紫色杆菌CV026作为研究菌株,分别研究40种中药单体对群体感应系统的作用,筛选出具有抑制活性的中药单体,并探讨中药单体联合作用下对群体感应系统的协同抑制效应。①应用微量肉汤法测定40种中药单体对紫色杆菌CV026的体外最低抑菌浓度(MIC);②通过报告菌平板法和抑制紫色色素产生实验定性与定量检测亚抑菌浓度下中药单体的群体感应抑制活性;③建立中药单体联合用药的棋盘法,测定药物联合作用下对群体感应系统的协同抑制效应。结果①香豆素、根皮素和大麦芽碱等12种中药单体在亚MIC显著抑制紫色杆菌CV026紫色色素的产生,其中以香豆素和肉桂酸效果最佳,香豆素的MIC为512 mg·L^(-1),在1/2MIC以及1/4MIC浓度时对群体感应活性抑制率分别为84.93%和66.79%,肉桂酸的MIC为1024 mg·L^(-1),对群体感应活性抑制率在1/2MIC以及1/4MIC分别为78.78%和56.76%;②12种中药单体不同的联合用药方式产生诱导、无关和抑制群体感应活性,其中以肉桂酸+咖啡酸和肉桂酸+杨梅素的组合抑制效果最佳,肉桂酸和咖啡酸对群体感应活性抑制,在1/4+1/4MIC以及1/8+1/8MIC分别为抑制率75.03%和54.36%,甚至在浓度为1/16+1/16MIC时对群体感应系统活性的抑制率为35.69%,而肉桂酸和杨梅素在浓度为1/4+1/4MIC以及1/8+1/8MIC其抑制率时分别为74.72%和61.74%,在浓度为1/16+1/16MIC时依�
- 曾利蔡杨凌保东
- 关键词：中药单体细菌群体感应系统
- 泛耐药鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与同源性分析被引量：1
- 2022年
- 目的研究泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)的同源性及其生物被膜的形成能力,为临床防控感染提供依据。方法收集成都医学院第一附属医院2018年1月—2020年7月XDRAB 37株,采用微量肉汤稀释法测定16种抗菌药物对37株XDRAB的最低抑菌浓度(MIC),结晶紫染色法检测生物被膜的形成能力,运用多位点序列分型方法(MLST)和肠杆细菌基因间重复共有序列聚合酶链反应(ERIC-PCR)对37株XDRAB进行分型检测。结果 37株XDRAB仅对多粘菌素类、替加环素敏感,其余抗菌药物均耐药。生物被膜形成能力与阴性对照组比较,81%以上XDRAB均形成生物被膜。MLST分型结果:37株XDRAB均属于国际克隆组IC2的克隆复合体(CC92),其中34株为ST208,其次为ST195和ST368。ERIC-PCR分型结果:37株XDRAB分为两种类型,其中Ⅰ型22株,Ⅱ型15株。结论临床分离的XDRAB生物被膜形成能力强,CC92为XDRAB院内感染流行的主要克隆复合体,MLST与ERIC-PCR可作为XDRAB同源性分析的有效方法。
- 孟千琳凌保东
- 关键词：泛耐药鲍曼不动杆菌生物被膜同源性分析
- 耐第三代头孢菌素革兰阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶及耐药基因分析被引量：2
- 2007年
- 目的了解革兰阴性杆菌对第三代头孢菌素耐药的分子机制。方法采用常规琼脂2倍稀释法测定11株(CR01-CR11)临床分离革兰阴性杆菌,对13种β-内酰胺类抗菌药物的敏感性,纸片扩散法检测耐药菌的ESBLs表型,通过PCR扩增检测其耐药基因。结果MIC结果表明,11株病原菌对几种常见的第三代头孢菌素具有明显的耐药性;表型确证实验表明,除CR07外,其余10株均为产ESBLs菌株;酶的水解底物轮廓实验表明,10株产ESBLs株菌所产生的β-内酰胺酶均能高效水解头孢哌酮和头孢孟多,而对头孢他啶水解活性较低。结论10株产ESBLs革兰阴性杆菌的酶活性、等电点及耐药基因在一定程度上揭示了病原菌产ESBLs与其耐药性之间的关系。
- 谢勇恩李苌清凌保东张翔刘刚
- 关键词：革兰阴性杆菌超广谱Β-内酰胺酶耐药基因
