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冯莉萍

作品数:5 被引量:36H指数:4
供职机构:武汉大学人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇动脉
  • 4篇血管
  • 4篇斑块
  • 3篇动脉粥样硬化
  • 2篇动脉粥样硬化...
  • 2篇新生血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇炎症
  • 2篇硬化斑块
  • 2篇粥样硬化斑块
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇斑块稳定
  • 2篇斑块稳定性
  • 1篇动脉硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇血管病
  • 1篇血管生成抑制
  • 1篇血管生成抑制...
  • 1篇血管生成作用

机构

  • 5篇武汉大学

作者

  • 5篇夏豪
  • 5篇宋涛
  • 5篇冯莉萍
  • 1篇江洪

传媒

  • 1篇心肺血管病杂...
  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇心脏杂志

年份

  • 5篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
紫杉醇对大鼠动脉粥样硬化斑块的影响被引量:8
2006年
目的:研究紫杉醇(paclitaxel,商品名taxol)对动脉粥样硬化斑块的影响,评价斑块内新生血管与斑块稳定性之间的关系。方法:成年雄性Wistar大鼠建立动脉粥样硬化模型,随机分为2组,分别给予紫杉醇和生理盐水处理,8周后处死大鼠,测量血脂水平,取主动脉石蜡包埋切片,HE染色,测量斑块面积及内膜中膜面积比;免疫组织化学检测,鼠单克隆抗体CD31培养以计数新生血管数目。结果:各模型组血脂水平差异无显著性(P>0·05),且均显著高于空白对照组(P<0·05);紫杉醇组内膜面积/中膜面积显著低于模型对照组(P<0·05);紫杉醇组稳定性斑块比例大于模型对照组(P<0·05),新生血管计数紫杉醇组少于模型对照组(P<0·05)。结论:紫杉醇能抑制大鼠主动脉斑块内新生血管生长,抑制斑块进展,促进斑块稳定性。
冯莉萍宋涛夏豪
关键词:紫杉醇动脉粥样硬化
动脉粥样硬化斑块内新生血管与斑块稳定性之间的关系研究被引量:15
2006年
目的研究内皮抑素对动脉粥样硬化斑块稳定性的影响,评价斑块内新生血管与斑块稳定性之间的关系。方法成年雄性Wistar大鼠建立动脉粥样硬化模型,随机分为两组,分别给予内皮抑素和生理盐水处理,8周后将大鼠处死,测量血脂水平,取主动脉石蜡包埋切片,HE染色,测量斑块面积及内膜中膜面积比;免疫组织化学检测,鼠单克隆抗体CD31培养以计数新生血管数目。结果各模型组血脂水平差异无显著性(P>0.05),均显著高于空白对照组(P<0.05);内皮抑素组内膜面积/中膜面积显著低于模型对照组(P<0.05);内皮抑素组稳定性斑块比例大于模型对照组(P<0.05),新生血管计数内皮抑素组少于模型对照组(P<0.05)。结论内皮抑素能抑制斑块内新生血管生长,抑制斑块进展,增加斑块稳定性。
冯莉萍宋涛夏豪
关键词:内皮抑素斑块稳定性新生血管
新生血管与动脉粥样硬化斑块稳定性
目的研究紫杉醇对动脉粥样硬化斑块稳定性的影响,评价斑块内新生血管与斑块稳定性之间的关系。方法成年雄性Wistar大鼠建立动脉粥样硬化模型,随机分为二组,分别给予紫杉醇和生理盐水处理,8周后处死大鼠,测量血脂水平,取主动脉...
冯莉萍宋涛夏豪
关键词:紫杉醇斑块稳定性新生血管
文献传递
炎症控制下内膜新生血管在动脉硬化发生发展中的作用被引量:9
2006年
目的:研究在控制炎症水平的情况下内膜新生血管在动脉硬化发生、发展中所起到的具体作用。方法:高脂饮食8周造成大鼠动脉硬化模型,使用阿司匹林抑制动脉硬化大鼠的基础炎症水平,分别给予内皮抑素和VEGF165两种不同方法处理大鼠,8周后比较血脂、胸主动脉形态学、CD31表达量。结果:模型组血脂水平与空白对照组有显著差异(P<0.05);硬化动脉内部的新生血管数量:VEGF165+阿司匹林组>单纯模型对照组>阿司匹林组>内皮抑素+阿司匹林组>空白对照组(P<0.05);阿司匹林组、内皮抑素+阿司匹林组和VEGF165+阿司匹林组的内膜面积/中膜面积比值(I A/MA)差异无显著性(P>0.05),但低于单纯模型对照组(P<0.05)。结论:仅仅依靠内膜新生血管的数量还不能够完全作为评价动脉硬化发生发展的标准,内膜新生血管的数量可能仅是炎症水平的一种外部表现形式。
宋涛夏豪冯莉萍
关键词:动脉硬化炎症控制促血管生成作用多肽生长因子治疗性血管生成闭塞性血管病
粥样斑块发生发展过程中炎症和新生内膜血管之间的关系被引量:4
2006年
目的为研究在控制炎症水平的情况下内膜新生血管在动脉粥样斑块发生、发展中所起到的具体作用。方法高脂饮食8周造成大鼠动脉粥样硬化(AS)模型,然后使用阿司匹林抑制AS大鼠的基础炎症水平,分别给予内皮抑素和血管内皮生长因子165(VEGF165)两种不同方法处理大鼠,8周后比较血脂、胸主动脉形态学、以及检测CD31表达水平以计算内膜新生血管的数量。结果模型组的血脂水平高于空白对照组(P<0.05);粥样斑块内部的新生血管数量VEGF165+阿司匹林组>单纯模型对照组>阿司匹林组>内皮抑素+阿司匹林组>空白对照组(P<0.05);阿司匹林组、内皮抑素+阿司匹林组和VEGF165+阿司匹林组的内膜面积/中膜面积的比值(IA/MA)差异无显著性,但高于单纯模型对照组(P<0.05)。结论在用阿司匹林抑制AS模型大鼠基础炎症的情况下,VEGF165和内皮抑素对血管内膜生成的影响无显著差异。
宋涛冯莉萍夏豪江洪
关键词:粥样斑块炎症血管生成抑制剂
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