倪海平
- 作品数：10 被引量：34H指数：4
- 供职机构：连云港市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 大米中总砷与无机砷含量检测与结果分析被引量：4
- 2020年
- 目的建立大米中无机砷的常规检测方法,监测大米中总砷与无机砷含量。方法用电感耦合等离子体质谱法测定大米中总砷含量,液相原子荧光法测定大米中无机砷含量。分层随机采集赣榆区市售大米样品进行砷含量检测。结果总砷在0.50~50.0μg/L范围内线性关系良好(r=1.000),方法检出限为2.5μg/kg,定量限为7.5μg/kg,加标回收率为85.0%~110.0%,相对标准偏差(RSDs)为3.7%~6.8%。无机砷在2.00~20.0μg/L范围内线性关系良好(r值均>0.998),检出限为0.02mg/kg,定量限为0.05mg/kg,加标回收率为91.2%~107.0%,RSDs为4.4%~6.8%。采集20份市售大米样品进行检测,总砷含量为0.04~0.23mg/kg,平均(0.132±0.052)mg/kg;无机砷含量为0.01~0.16mg/kg,平均(0.082±0.025)mg/kg。检出无机砷样品中,无机砷含量占总砷的43.6%~89.1%,平均(62.4±9.6)%。市售大米As(Ⅲ)、As(Ⅴ)检出率分别为95.0%、5.0%,通过大米摄入无机砷的量远远低于人可耐受摄入量。结论赣榆区大米中无机砷多以As(Ⅲ)存在,对人体健康的风险处于较低水平。
- 倪海平徐炜刘彦凯庄家毅
- 关键词：总砷无机砷大米
- 鸡蛋中药物残留加工因子与监测结果分析
- 2019年
- 目的分析鸡蛋中药物残留膳食暴露加工因子的确定与监测样品结果。方法按监测计划采集样品并制备模拟样品,应用超高压液相色谱-串联质谱测定15种药物残留含量,并计算加工因子与去除率。结果120份样品检出氧氟沙星5份(2.5~65.8μg/kg),环丙沙星1份(2.4μg/kg)。煮蛋器15 min加工因子为0.10~0.87,微波加热(60s)加工因子为0.10~0.92。结论加工处理过程能显著降低食物中药物残留量,降低人群膳食暴露风险,蒸蛋器加热与微波烹调2种加工处理方式相比较,微波烹调过程对药物残留的去除作用小。监测结果分析表明,在不同地区、不同品种和不同参数间的药物残留检出率无统计学差异。
- 倪海平朱鸿儒徐梦章安邦胡清杨娟刘彦凯
- 关键词：鸡蛋药物残留
- UPLC/MS/MS法测定饮料中甜蜜素、糖精钠和安赛蜜被引量：5
- 2019年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(ultra high-performance liquid chromatography-tandem massspectrometry,UHPLC-MS/MS)测定饮料中甜蜜素、糖精钠和安赛蜜的检测方法。饮料加水稀释涡旋,用N-丙基乙二胺(PSA)净化样品,经0.22μm微孔滤膜过滤后测定甜蜜素;用乙酸锌-亚铁氰化钾净化样品,经0.22μm微孔滤膜过滤后测定糖精钠和安赛蜜。甜蜜素和安赛蜜在5~200μg/L、糖精在20~200μg/L范围内线性关系良好,方法检出限(S/N=3)为0.2~10μg/kg,方法定量限(S/N=10)为0.6~30μg/kg,3种化合物在奶茶中加标回收率为78.9%~95.7%,果茶中加标回收率为80%~102%。方法操作简单,检出限低,重现性好,回收率良好,干扰小。
- 倪海平朱鸿儒
- 关键词：甜蜜素糖精钠安赛蜜
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中15种药物残留被引量：13
- 2017年
- 目的建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC/MS/MS)测定鸡蛋中4种四环素类和11种喹诺酮类药物的同时分析方法。方法通过实验设计与协方差分析,找出检测方法的影响因素。样品经0.1 mol/L Mcllvaine-Na_2EDTA缓冲液超声提取,钨酸钠-硫酸溶液去蛋白,HLB固相萃取柱富集后用甲醇洗脱,以超高效液相色谱-串联质谱仪多反应监测子模式,基质匹配标准溶液定性、定量分析。结果校准曲线在4~500μg/L浓度范围内显示出良好的线性关系。15种药物相关系数r>0.995,批内精密度为0.4%~5.3%,方法检出限(S/N=3)为0.1~1.0μg/kg,方法检定量限(S/N=10)为0.3~3.0μg/kg,添加量为1.6、16.0和32.0μg/kg的样品回收率为80.3%~110%。结论本方法对样品前处理方法进行优化,操作快速简单,重复性好,能对鸡蛋中四环素和喹诺酮类药物同时分析,适合大量样品的定性和定量分析。
- 倪海平倪海平朱宝立
- 关键词：固相萃取法超高效液相色谱-串联质谱法四环素喹诺酮鸡蛋协方差分析
- 雾霾天气下气溶胶总α、总β放射性水平分析被引量：5
- 2018年
- 目的掌握和分析连云港市雾霾天气和常规天气下大气气溶胶中的放射性水平。方法分别在雾霾天气和常规天气采集大气气溶胶样品进行总α、总β放射性水平监测,全年共采集44份气溶胶样品。结果年平均的气溶胶总α、总β放射性比活度在雾霾天气和常规天气下无明显差异(P> 0. 05);春季、冬季和秋季的气溶胶总α放射性比活度有显著差异(P <0. 05)。结论雾霾天气下气溶胶总α、总β放射性比活度与常规天气下无显著变化,但春季和冬季的气溶胶总α放射性比活度均高于秋季。
- 庄家毅姚志扬陶易倪海平
- 关键词：气溶胶
- 大气PM2.5中25种元素的电感耦合等离子体质谱法定量分析及其酸溶性差异被引量：1
- 2019年
- 目的建立PM2.5中25种元素含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定法,应用该法测定PM2.5中25种元素含量并分析其酸可溶性与不溶性含量。方法采用石英滤膜采集大气样品,样品剪碎后分别经微波消解与5%硝酸超声提取,用ICP-MS法测定滤膜中25种元素含量,并用配对t检验比较超声提取与微波消解两种前处理检测结果的差异。结果在PM2.5采样滤膜中加入5μg/L和50μg/L混合标准溶液后,得到各元素的相对标准偏差分别为0.1%~3.8%和0.2%~1.6%,内标回收率在85%~115%之间,线性关系良好(r>0.999 5),方法检出限为0.000 75~0.64μg/g。样品经微波消解处理后的Al、Mg、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ni、Sb、Se、Sn、Ti和Tl 13种元素测定结果高于经超声提取后的测定结果,Zn则相反,差异均有统计学意义(P<0.05);Be、Ca、Ba、Sr、K、V、Mn、As、Ag、Hg和Pb 11种元素经两种前处理方法的检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。经超声提取前处理测定的25种元素占采样总量的(4.00±0.40)%,经微波消解前处理测定的25种元素占采样总量的(5.12±0.42)%,前者低于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论该方法灵敏度高,准确度好,检出限低,线性相关良好,样品用量少,高效快速。本次采集的大气PM2.5成分中,25种元素中可溶性元素占采样总量的4.00%,不溶性元素占采样总量的1.12%。
- 倪海平徐征东刘彦凯朱鸿儒徐梦胡清杨娟章安邦
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法PM2.5可溶性
- 活性炭分离-原子吸收光谱法分析水中铬的形态被引量：1
- 2013年
- 环境水中的铬主要以无机铬（Ⅲ）和无机铬（Ⅵ）的形态存在。对人体而言，铬（Ⅲ）是必需的微量元素，是正常糖脂代谢不可缺少的；而铬（Ⅵ）具有强烈毒性，已被确认为致癌物。近年来，报道铬的形态分析的分离方法主要有共沉淀法、浊点萃取法、固相萃取法、离子交换法和特殊材料吸附法等。
- 苏敏刘彦凯朱鸿儒黄海张学军杨娟倪海平姚志扬
- 关键词：形态分析原子吸收光谱法中铬活性炭固相萃取法
- 2015—2016年连云港市农村土壤重金属污染调查被引量：4
- 2017年
- 目的了解连云港市农村土壤中重金属污染现状。方法 2015—2016年,选取连云港市所辖赣榆区、东海县为监测县区,各选取40个村作为监测点,采集农村5~20cm深处表层土壤,按《土壤总铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(HJ491-2009)、《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》(GB/T17141-1997)、《土壤质量铅、镉的测定KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法》(GB/T 17140-1997),进行镉(Cd)、铅(Pb)、铬(Cr)含量分析,依据《土壤环境质量标准》(GB15618-1995)进行评价。结果2015—2016年,连云港土壤Pb、Cd、Cr平均含量分别为(22.4±7.8)、(0.048±0.028)、(43.8±17.9)mg/kg,相对标准偏差(RSD)为34.8%、58.3%、40.9%。各监测点Cd、Pb、Cr质量分数均未超过《土壤环境质量标准》中二级标准限量值和江苏省1990年背景值(P值均<0.05)。土壤中Pb、Cr、Cd达到环境质量一级标准的监测点分别占92.5%、97.5%、100.0%。2016年土壤Pb含量高于2015年,Cd含量低于2015年;东海县土壤Pb含量低于赣榆区,Cr含量高于赣榆区,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论连云港市农村土壤重金属环境质量指标总体安全,处于非污染状态。土壤的重金属含量存在一定的时间、地区差异。
- 倪海平刘彦凯张学军徐征东庄家毅
- 关键词：重金属镉(CD)
