何荣根
- 作品数：126 被引量：295H指数：9
- 供职机构：上海第二医科大学附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 层粘连蛋白对人涎腺腺样囊性癌细胞侵袭和转移行为的影响
- ＜正＞目的:为了研究层粘连蛋白（LN）与人涎腺腺样囊性癌（ACC）转移的关系。方法:应用免疫组织化学染色,Boyden小室体外移动试验和体外粘附试验,对人涎腺腺样囊性癌细胞系ACC-2和从其克隆出的肺高转移细胞株ACC-...
- 史宏男何荣根周正炎
- 文献传递
- 头颈部肿瘤浸润性淋巴细胞的研究进展
- 1992年
- 头颈部肿瘤的浸润性淋巴细胞,不仅具有特异、高效的杀瘤活性,而且具有依赖IL-2低、副作用小等优点。是近年基础和临床方面研究的热点课题之一,该细胞被认为是继LAK细胞之后第二代抗瘤效应细胞。本文概要综述其在头颈部肿瘤方面的实验研究和应用前景。
- 郭伟邱蔚六何荣根陆昌语
- 关键词：头颈部肿瘤淋巴细胞浸润性
- 米托蒽醌与维拉帕米合用对人Acc—2细胞DNA和蛋白质合成的影响
- 1992年
- 本实验用同位素掺入法研究了抗癌新药米托蒽醌与钙拮抗剂维拉帕米合用对人腺样囊性癌Acc-2细胞DNA及蛋白质合成的影响。发现无毒剂量的维拉帕米可以增强米托蒽醌对Acc-2细胞DNA和蛋白质合成的抑制作用,使米托蒽醌对Acc-2细胞DNA及蛋白质合成的IG_(50)值降低,合并用药后,米托蒽醌对Acc-2细胞DNA及蛋白质合成的IC_(50)值分别下降了69.8％和65.3％。表明米托蒽醌与维拉帕米合用可使前者显示出更强的抗癌活性。同时,本研究还发现,米托蒽醌佐以维拉帕米可增强对Acc—2细胞DNA复制模板的损伤。本实验从细胞大分子水平说明,有可能将钙拮抗剂维拉帕米作为米托蒽醌的增效剂应用于临床化疗,以提高疗效。
- 陈纪伟邱蔚六何荣根林国础
- 关键词：腺样囊性癌ACC-2细胞
- TNP-470对人涎腺腺样囊性癌裸鼠体内生长和转移的影响
- 2001年
- 目的 :研究血管生成抑制物 TNP- 470对肺高转移性涎腺腺样囊性癌 (ACC- M)在裸鼠体内生长和转移的抑制作用 ,探讨其作用机制。方法 :46只接种 ACC- M细胞的裸鼠被随机分为 15、30、6 0 mg/ kg用药组及对照组。用药组在经尾静脉接种肿瘤细胞后第 7天分别给予皮下注射不同剂量的 TNP- 470 ,隔日 1次 ,共 8次 ;对照组同期给予皮下注射等量溶剂。接种 6周后处死实验动物。观察发生肿瘤肺转移的裸鼠数量 ,称量转移肺湿重 ,统计肺转移灶数目和肺转移灶面积 ,计算肺转移灶面积比。检测 ACC- M肺转移灶肿瘤微血管密度 (MVD)、肿瘤细胞增殖指数 (PE)及凋亡指数 (AI)。结果 :30和 6 0 mg/ kg组裸鼠肿肺转移率、转移灶数量、转移肺湿重、转移灶面积以及转移灶面积比均低于对照组 ,统计学分析有显著性差异 (P<0 .0 5 )。TNP- 470治疗组肿瘤细胞 PI与对照组无显著差异 ,但其 AI均较对照组增高 ,差异明显(P<0 .0 5 )。结论 :TNP- 470具有抗 ACC- M裸鼠肺转移作用 ,30和 6 0 mg/ kg组用药疗效较为理想。抑制肿瘤血管生成 ,诱导 ACC- M细胞凋亡可能与 TNP- 470抗 ACC-
- 邓永强邱蔚六何荣根林国础
- 关键词：唾液腺肿瘤囊腺癌TNP-470
- 放射联合淋巴细胞对腺样囊性癌的抗瘤效应被引量：1
- 2000年
- 目的 探索放射联合肿瘤引流区淋巴结淋巴细胞 (tumordraininglymphnodelymphocyte,DNL)对肿瘤细胞的作用。方法 取首次治疗病理证实的口腔癌患者颈清扫淋巴结 ,经常规消化、分离 ,加白细胞介素 2 (interleukin 2 ,IL 2 )培养 ,获取激活的淋巴细胞作为效应细胞 ,以效靶比 (E∶T) 2 5∶1进行集落形成试验 ,观察对人涎腺腺样囊性癌肺高转移细胞株 (adenoidcysticcarcinoma ,ACC M)的抗瘤效应 ,并分别以不同剂量60 钴γ射线对ACC M照射后 ,随即加入DNL细胞 ,观察放射结合DNL对ACC M的抗瘤效应。结果 ACC M为放射中度敏感细胞。根据线性———二次数学模型 (LQ模型 ) ,其α、β值分别为 0 342 0 ,0 0 783。DNL对ACC M的抑瘤率为 49 0 6 %。放射联合DNL作用时 ,α值提高到 0 76 88;Dq、S2 分别从 1 5 90 1、0 44 81降至 0 5 995、0 113 5 ,这 3个参数与放射组相比 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 )。在高剂量区 ,与放射组比 ,放射联合淋巴细胞组的D0 0 1和 6Gy、8Gy剂量点的细胞存活率均明显下降 ,P <0 0 1。结论 体外来源于不同病理类型口腔癌的IL 2激活的DNL对ACC M有明显的抗瘤效应 。
- 蔡以理邱蔚六何荣根王中和周晓健
- 关键词：淋巴细胞涎腺腺样囊性癌DNL
- 5例神经纤维瘤病的临床表现、家系调查和基因分析
- 1993年
- 国外学者对NF-1做了大量的调查和基因连锁分析。已明确NF-1基因的位置定在17号染色体长臂或短臂近着丝点区。通过对国人5个家系25个成员的调查和采用4个基因探针作遗传基因连锁分析,结果见PUC10、41探针的Lod Scorc大于3,表明与NF-1基因有紧密连接,与国外研究结果相符,从而排除了种族差异的可能性。
- 周晓健何荣根张秀丽程晓放徐卫明
- 关键词：神经纤维瘤基因分析家系
- 4NQO诱发大鼠舌癌变细胞增殖与分化异常的研究被引量：1
- 2000年
- 目的 阐明口腔癌变细胞增殖与分化异常的表型特征。方法 LSAB免疫组化方法检测 6 9例 4 硝基喹啉 1 氧化物 ( 4NQO)口服诱发大鼠舌癌变各期组织分化标志gp2 30和增殖标志增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达。结果 随口腔癌变进展 ,基底上层gp2 30表达逐渐减少 ;基底层PCNA表达逐渐增强。结论 口腔癌变既是细胞增殖异常 。
- 刘兴坤何荣根陈万涛张志愿周曾同周晓健
- 关键词：癌变增殖细胞核抗原
- ATRA联合IFNγ对Tca8113细胞凋亡的诱导作用被引量：3
- 2000年
- 目的 观察全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）联合干扰素－γ（ＩＦＮγ）对人舌鳞癌细胞系（Ｔｃａ８１１３）细胞的凋亡作用，并明确其作用机制。方法 应用航向电镜、ＤＮＡ凝胶电泳、流式细胞术等凋亡测定手段，对细胞凋亡进行了定性、定量观察。结果 透射电镜细胞开矿观察、ＤＮＡ凝胶电泳、流式细胞术凋亡检测等结果都证实ＡＴＲＡ联合ＩＦＮγ可诱导Ｔｃａ８１１３细胞凋亡。ＡＴＲＡ（１μｍｏｌ／Ｌ）。
- 陈万涛何荣根
- 关键词：口腔鳞状细胞癌全反式维甲酸干扰素-Γ
- TNF-α基因修饰的口腔鳞癌DNL生物学及免疫学特性研究被引量：2
- 1996年
- 作者观察了转导及未转导ＴＮＦ－α。基因的ＤＮＬ在含ｒＩＬ－２培养基中，以及转导基因ＤＮＬ在不含ｒＩＬ－２培养基中的生长特性；并应用流式细胞仪对转导及未转导基因ＤＮＬ的ＤＮＡ指数、细胞周期、免疫表型进行了分析，结果显示：转导及未转导基因ＤＮＬ体外生长情况基本一致，转导基因ＤＮＬ在无ｒＩＬ－２培养基中无自主性生长；转导及未转导基因ＤＮＬ的ＤＮＡ指数、细胞周期时相分布及免疫表型完全一致．这一结果表明，转导ＴＮＦ－α基因对ＤＮＬ的生物学及免疫学特性无影响。
- 李涛邱蔚六何荣根张志愿竺涵光郭伟周晓健钱关祥程枫胡亮仇一华许卫榕陈诗书
- 关键词：TNF-Α基因口腔鳞癌
- DNL结合放射对人舌鳞癌细胞系Tca8113抗瘤效应的初步研究
- 1995年
- ＤＮＬ结合放射对人舌鳞癌细胞系Ｔｃａ８１１３抗瘤效应的初步研究蔡以理，何荣根，邱蔚六，王中和，周晓健，席艳霏上海第二医科大学附属第九人民医院（上海２０００１１）体内外实验及临床试验都证明经含ＩＬ－２培养扩增的引流区淋巴结淋巴细胞（ＤＮＬ）具有与肿瘤浸...
- 蔡以理何荣根邱蔚六王中和周晓健席艳霏
- 关键词：舌肿瘤鳞癌TCA8113DNL
