任朝兴
- 作品数：12 被引量：83H指数：6
- 供职机构：广西北海海洋环境监测中心站更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划更多>>
- 相关领域：理学天文地球环境科学与工程更多>>
- 固相萃取-气相色谱质谱联用法同时测定海水中的甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷被引量：5
- 2010年
- 建立了固相萃取-气相色谱质谱联用同时测定海水中的甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷的方法。采用C18小柱固相萃取富集水样、CH2CI2洗脱,加入菲-d10作为内标,利用GC/MS定性定量同时测定了海水中的甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷,线性响应良好,干扰小,最低检出限为0.20 ng/L(按采样2 L计算),通过对海水样品的标准添加,平均加标回收率范围在96.0%～122%(n=6),RSD在2.3%～6.8%。表明本方法可以满足海水中甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷的检测。同时,利用该方法对广西近岸海域7个点位采集海水样品进行检测,检测结果全部为未检出。
- 任朝兴杨家欢
- 关键词：固相萃取气相色谱质谱联用有机磷农药
- 单壁碳纳米管石英毛细管柱及其制备方法
- 本发明涉及一种单壁碳纳米管石英毛细管柱及其制备方法，属色谱分析仪中色谱分离柱技术领域。本发明的单壁碳纳米管石英毛细管柱由石英毛细管、通过化学键合方法固定在石英毛细管内壁上的单壁碳纳米管组成。本发明的单壁碳纳米管石英毛细管...
- 袁黎明任朝兴李莉艾萍严志宏字敏李正宇
- 文献传递
- 固相萃取-气质联用法同时测定海水中六六六、滴滴涕、狄氏剂被引量：14
- 2009年
- 建立了固相萃取-气质谱联用法(SPE-GC/MS)同时测定海水中六六六、滴滴涕、狄氏剂的方法。该方法采用OasisHLB固相萃取小柱萃取富集水样,以二氯甲烷洗脱,加入菲-d10作为内标,利用GC/MS进行定性定量分析。该方法的线性响应良好,干扰小,检出限为0.16～1.0ng/L(按采样2L海水计),添加回收率为86.6%～122%,相对标准偏差为1.2%～5.1%。该方法可以同时满足海水中六六六、滴滴涕、狄氏剂的测定。采用该方法从广西近岸海域八个监测点采集海水样品进行SPE-GC/MS法检测,结果均未检出有机氯农药。
- 任朝兴
- 关键词：固相萃取气质联用法狄氏剂
- D-苯甘氨酸手性固定相的制备及对多种手性化合物的拆分被引量：7
- 2007年
- 以D-3,5-二硝基苯甲酰苯甘氨酸和3-氨丙基硅烷化硅胶合成了D-苯甘氨酸衍生手性固定相,并自制了手性高效液相色谱分离柱,用正己烷-异丙醇作流动相,对非衍生化的氨基酸、胺、醇和羧酸类等10种手性化合物进行了高效液相色谱拆分。结果表明:所拆分的10种手性化合物,有7种手性化合物能得到基线分离,最好的分离度Rs=5.56。该文还用苯对柱性能进行了评价,理论塔板数达每米8万块。
- 常银霞周玲玲向兰任朝兴袁黎明
- 关键词：高效液相色谱手性拆分
- 新型离子液体气相色谱固定相研究被引量：19
- 2006年
- 合成了一种用作新型气相色谱固定相的室温离子液体[C7H17NO]+[(CF3SO2)2N]-,并考察其色谱性能。该固定相具有较好的成膜性、较高的柱效、较强的极性,对正构烷烃、芳香族化合物以及一些位置异构体具有良好的分离效果。
- 周岩字敏韩熠许志刚任朝兴严志宏袁黎明
- 关键词：离子液体
- 固相萃取-气相色谱/质谱法同时测定海水中9种硝基苯类化合物被引量：5
- 2012年
- 建立了固相萃取-气相色谱/质谱(GC/MS)同时测定海水中9种硝基苯类化合物的分析方法。海水样品经Oa-sisHLB固相萃取小柱萃取富集,正己烷/丙酮洗脱,采用GC/MS进行定性定量,线性响应良好,基体干扰小,方法检出限在0.03～0.10μg/L(按采样1 L水计),添加回收率在72.8%～116%,精密度为1.2%～5.4%,并利用该方法对广西近岸海域6个点位实际海水样品进行了监测。该方法可以同时满足海水中9种硝基苯类化合物的测定。
- 任朝兴向统领杨家欢
- 关键词：固相萃取硝基苯类化合物
- 单壁碳纳米管石英毛细管柱及其制备方法
- 本发明涉及一种单壁碳纳米管石英毛细管柱及其制备方法，属色谱分析仪中色谱分离柱技术领域。本发明的单壁碳纳米管石英毛细管柱由石英毛细管、通过化学键合方法固定在石英毛细管内壁上的单壁碳纳米管组成。本发明的单壁碳纳米管石英毛细管...
- 袁黎明任朝兴李莉艾萍严志宏字敏李正宇
- 文献传递
- 离子液体和碳纳米管作为混合气相色谱固定相的研究与应用被引量：15
- 2008年
- 将离子液体[BuMIm][PR6]和碳纳米管作为混合气相色谱固定相，制备了一种新型毛细管气相色谱柱。结果表明：该柱固定相麦氏常数的平均值为408；在容量因子大于2的前提下，新型柱的塔板数可达2270块／m；最高使用柱温为200℃；用该柱对苯系物标准样品进行了定性分离和定量测定，结果显示出良好的相关性，相对标准偏差范围为3．3％-5．3％，相对误差为2．6％-4．2％。表明该柱具有一定的应用前景。
- 任朝兴艾萍袁黎明
- 关键词：气相色谱毛细管柱离子液体苯系物
- 两种杯【4】芳烃母体化合物的简易合成方法及其性质研究被引量：4
- 2005年
- 通过对叔丁基苯酚的聚合反应,再脱去叔丁基,依次得到两种有用的杯【4】芳烃,它们是大多数杯芳烃衍生物的合成子。本文参考现有文献,将合成路线加以改进和优化,较高产率地得到这两种杯【4】芳烃。依次测定了它们的物理性质、元素分析及红外光谱数据,并通过波谱数据表征了它们各自的构象,证实其确为目标产物,从而验证了此合成路线的可行性和可靠性。
- 周岩字敏许志刚任朝兴韩熠
- 关键词：构象
- 手性离子液体和纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)混合气相色谱手性固定相研究被引量：18
- 2006年
- 合成了手性离子液体[C7H17NO]+[(CF3SO2)2]-和纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),将其混合作为气相色谱固定相。研究结果表明:该混合固定相麦氏常数的平均极性值为760;在容量因子大于2的前提下,新型柱的塔板数可达1680块/m;其对手性化合物、特别是对氨基酸类具有良好的分离效果。有10对氨基酸的分离因子大于1.10,展示了该类色谱柱良好的手性应用前景。
- 任朝兴艾萍李莉字敏孟霞丁惠袁黎明
- 关键词：手性离子液体手性拆分
