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付静

作品数：2 被引量：21H指数：2
供职机构：华东理工大学药学院更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇天然化合物
  • 1篇配体
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇化合物
  • 1篇激动剂
  • 1篇激素
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇芳香化酶
  • 1篇芳香化酶抑制...
  • 1篇雌激素

机构

  • 2篇华东理工大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 2篇刘桂霞
  • 2篇付静
  • 2篇李卫华
  • 2篇唐赟
  • 1篇程飞雄
  • 1篇沈中华
  • 1篇郑明月

传媒

  • 2篇药学学报

年份

  • 2篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
芳香化酶的结构、催化机制及其抑制剂研究进展被引量：18
2012年
芳香化酶是体内负责雌激素生物转化的限速酶。通过抑制芳香化酶活性调节雌激素水平成为治疗乳腺癌的另一途径。本文首先简要介绍了芳香化酶的结构和催化机制,随后综述了甾体类和非甾体类芳香化酶抑制剂的研究进展,并着重介绍了近年来发现的具有抑制芳香化酶活性的天然产物类抑制剂,包括黄酮类、氧杂蒽酮类、香豆素类及倍半萜烯类化合物,并分析了这些化合物的构效关系。
付静沈中华程飞雄刘桂霞李卫华唐赟
关键词：雌激素芳香化酶芳香化酶抑制剂天然化合物构效关系
核受体FXR的配体及复合物结构研究进展被引量：3
2012年
法尼醇X受体(FXR)属于核受体超家族,与代谢综合征的形成以及葡萄糖在体内的动态平衡等过程密切相关,是研发代谢疾病和抗糖尿病药物的重要靶标。近几年,FXR的激动剂、拮抗剂以及晶体结构等方面的研究有了较快的发展。本文综述了目前报道的不同类型的FXR配体及其构效关系,以及FXR复合物晶体结构的最新进展。
李卫华付静郑明月刘桂霞唐赟
关键词：激动剂拮抗剂
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共1页<1>
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