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于波涛

作品数:109 被引量:705H指数:13
供职机构:成都军区总医院更多>>
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相关领域:医药卫生化学工程生物学理学更多>>

文献类型

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109 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝脂康颗粒剂抗脂肪肝作用机理的研究被引量:1
2006年
目的:探讨肝脂康颗粒治疗脂肪肝的作用机理。方法:采用小鼠d l-E(d l-乙硫氨酸)或高脂-白酒饮食两种脂肪肝模型,观察肝脂康颗粒对脂肪肝肝匀浆SUP(上清液)中LPO(过氧化脂质),肝脂、血脂,及肝功能等指标的影响。结果:肝脂康颗粒对d l-E模型脂肪肝小鼠的肝脂、血脂,肝功能无明显影响,但对其脂肪变性肝损伤有明显保护作用;还能使高脂-白酒饮食模型脂肪肝小鼠的肝脂、血脂,肝匀浆SUP中LPO及肝功值降低。结论:肝脂康颗粒对d l-E诱导型小鼠脂肪肝作用微弱,对高脂-白酒饮食型小鼠脂肪肝具有良好的降脂和保肝作用。
陈重华方治平于波涛
关键词:脂肪肝
橄榄苦苷的药理作用及其研究进展被引量:14
2016年
橄榄苦苷(oleuropein)是橄榄属植物中广泛存在的一种天然裂环烯醚萜苷类多酚化合物,为橄榄叶中的主要有效活性成分,其中以油橄榄叶中含量最高,其结构中含有6个羟基,具有多种药理活性,近年来研究备受关注。笔者从橄榄苦苷对心脏、脑、神经、肝、肾、皮肤的保护作用以及抗高血压、糖尿病等方面综述了近3年来国内外对橄榄苦苷药理作用及其作用机理的研究进展,旨在为橄榄苦苷进一步开发和利用提供参考。
刘天亮王玲洁宋宗辉于波涛
关键词:橄榄苦苷药理作用
葛花提取液成分分析及其抑制小鼠体内酒精吸收实验被引量:5
2017年
目的探讨两种不同溶剂提取葛花中主要成分及其抑制小鼠体内酒精吸收实验效果。方法分别采用95%乙醇和水提取葛花,并测量提取液中总生物碱、总黄酮、还原糖、蛋白质4种主要成分的含量。健康小鼠随机分为空白组、模型对照组、阳性对照组、葛花醇提取物(低、中、高剂量)组、葛花水提取物(低、中、高剂量)组,每组20只。各给药组预防性灌胃给予相应的药物一次,30 min后各组灌胃给予白酒,随后各组随机取一半小鼠记录其翻正反射消失时间,另一半小鼠30 min后摘眼球取血,并摘取肝脏。气相色谱法测定小鼠血浆乙醇浓度,酶标仪测定肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)活性。结果葛花醇提液中总生物碱、总黄酮、还原糖、蛋白质的含量分别为8.1、179.2、134.0和0.9 mg/g,水提液中分别为6.0、66.2、226.0和93.9 mg/g。给药组小鼠的翻正反射消失时间均长于模型组,血浆乙醇浓度均低于模型组,肝脏ADH活性均高于模型组;同剂量的葛花醇提取物组小鼠的翻正反射消失时间短于水提取物组,乙醇浓度大于水提取物组,肝脏ADH活性高于水提取物组。结论葛花醇提液和水提液经预防性灌胃小鼠后,在一定浓度范围内皆能延长小鼠翻正反射消失时间,降低小鼠血乙醇浓度,提高小鼠肝脏ADH的活性,从而预防酒精中毒。
张翼谭永红袁吕江于波涛
关键词:葛花提取液乙醇脱氢酶翻正反射小鼠
喷雾干燥法制备硝苯地平缓释片的研究被引量:3
2005年
目的研制硝苯地平缓释片。方法用喷雾干燥法将硝苯地平和聚乙烯吡咯烷酮制成固体分散物,再加入羟丙基甲基纤维素等制得硝苯地平缓释片。结果用此方法制得的片剂外观合格,含量测定回收率为99.19%,体外累积释放度2、4、8小时分别为38.0%,61.7%,74.4%。结论本方法制备硝苯地平缓释片操作方便、方法可行,缓释片释放度符合要求。
吴雪钗于波涛陆国庆曾仁杰
关键词:喷雾干燥法硝苯地平缓释片
气相色谱法测定异氟烷静脉乳中异氟烷的含量被引量:1
2004年
目的 :建立气相色谱 (GC)法测定异氟烷静脉乳剂中异氟烷含量的方法。方法 :采用毛细管柱 (0 .2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .5 0 μm,FID检测器 ,以氯仿为内标物 ,氮气流速 30mL·min-1进行检测。结果 :在 0 .2 2 11~ 4 .794 9g·L-1范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ,n =7) ,回收率为 10 0 .6 4 % ,RSD为 2 .2 1% (n =5 )。结论 :该法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,可以作为异氟烷静脉乳剂的含量测定方法。
于波涛段艳冰曾仁杰姜云平何蕾
关键词:异氟烷气相色谱法乳剂
pH对亮菌甲素稳定性的影响被引量:4
2006年
采用经典恒温法考察亮菌甲素在不同pH水溶液中的稳定性。结果表明亮菌甲素在pH 3时最稳定,而在强酸及中性偏碱条件下不稳定,pH 8时的t_(0.9)仅为2h。
于波涛吴雪钗陆国庆姜云平胡婷婷
关键词:亮菌甲素稳定性经典恒温法高效液相色谱
胃病康颗粒质量标准提高被引量:3
2018年
目的提高胃病康颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中的元胡、甘草、柴胡定性鉴别,RP-HPLC法同时测定胃病康颗粒中4种指标成分(芍药苷、芦丁、桂皮醛、丹参酮ⅡA)的含量,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1ml·min^(-1),柱温:35℃;选择二极管阵列检测器,提取258nm波长处色谱图,进样量:10μl。结果 TLC中各斑点清晰,分离度好,专属性强。芍药苷、芦丁、桂皮醛、丹参酮ⅡA的线性范围分别为7.38~236μg·ml^(-1)(r=0.9999)、6.13~210μg·ml^(-1)(r=0.9998)、2.97~95μg·ml^(-1)(r=0.9999)、1.24~84.3μg·ml^(-1)(r=0.9999),线性关系均良好,平均回收率均大于99%,RSD均小于3%。结论建立的质量标准控制方法,准确灵敏,重复性好,专属性强,易于操作,为胃病康颗粒的质量标准提高提供依据。
王玲洁宋宗辉陈相旭徐文强甘萍于波涛
关键词:TLCRP-HPLC
高效液相色谱法测定辛苍颗粒中黄芩苷的含量
2005年
目的采用HPLC法测定辛苍颗粒中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法,C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇水(磷酸调pH为3.0)(44∶56)为流动相,检测波长278nm,流速为1.0ml·min-1。结果辛苍颗粒在浓度为2.0~25.0μg·ml-1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均加样回收率为97.89%,RSD为0.98%。结论本方法操作简单,快速,准确,可用于辛苍颗粒中黄芩苷的含量测定。
于波涛曾仁杰
关键词:黄芩苷高效液相色谱法
中药活性成分防治放化疗后骨髓抑制研究进展被引量:8
2016年
针对放化疗后骨髓抑制,现代西医多采用粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等改善骨髓抑制情况,但其疗效欠佳,价格昂贵使患者难以承担。而中医药防治放化疗后骨髓抑制由来已久。近年来,中药活性成分防治放化疗后骨髓抑制的作用及其机制也日渐被现代医药学研究所揭示,因其在防治放化疗后骨髓抑制中疗效显著、毒副作用小,作用多环节、多靶点等突出优势,
王玲洁刘天亮唐旭宋宗辉甘萍于波涛
关键词:中药活性成分骨髓抑制放化疗
扶正生血胶囊的定性定量研究被引量:1
2017年
目的建立扶正生血胶囊的定性定量分析方法。方法通过TLC法对制剂中补骨脂、虎杖、何首乌及熟地黄进行定性鉴别;通过HPLC法对制剂中橙皮苷进行含量测定方法学研究。结果 TLC图谱中,补骨脂、虎杖、何首乌及熟地黄供试品分别在对照药材色谱的相应位置显相同颜色的斑点,且阴性无干扰;橙皮苷在2.43~77.60μg·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为102.98%,RSD为1.36%(n=9)。结论本方法切实可行,可用于提高扶正生血胶囊的质量标准。
宋宗辉王玲洁金伟华陈相旭徐文强于波涛
关键词:HPLCTLC
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