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于峰

作品数:9 被引量:0H指数:0
供职机构:华东理工大学更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 9篇手性
  • 6篇手性胺
  • 6篇化合物
  • 6篇饱和酮
  • 6篇不饱和
  • 6篇不饱和酮
  • 5篇对映
  • 5篇对映选择性
  • 5篇选择性
  • 5篇催化
  • 4篇催化剂
  • 3篇唑酮
  • 3篇海因
  • 2篇有机催化剂
  • 2篇手性催化
  • 2篇手性催化剂
  • 2篇丝氨酸
  • 2篇呋喃
  • 2篇呋喃酮
  • 2篇金鸡纳碱

机构

  • 9篇华东理工大学

作者

  • 9篇于峰
  • 8篇叶金星
  • 6篇吴文彬
  • 6篇黄慧才
  • 4篇梁鑫淼
  • 4篇顾晓栋
  • 2篇金智超
  • 2篇周宇峰
  • 2篇李文军

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一类叔亮氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一类叔亮氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个叔丁基团、一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he...
叶金星黄慧才顾晓栋于峰吴文彬胡淏翔
文献传递
一类丝氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类丝氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="26" im...
叶金星于峰黄慧才吴文彬胡淏翔顾晓栋
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一种催化合成手性姜黄素类似物的方法
本发明涉及不对称催化共轭加成的化学反应过程,是一种催化合成手性姜黄素类似物的方法,是以硝基烯烃和姜黄素类似物为原料,以叔胺-硫脲有机催化剂为催化体系,于溶剂中进行反应,反应时间0.5~15天,反应温度-40~40<Sup...
叶金星李文军吴文彬于峰梁鑫淼
文献传递
一种多功能手性胺化合物、制备方法及其应用
本发明涉及一种多功能手性胺化合物及其制备方法以及所述多功能手性胺及其盐在α,β-不饱和酮与2(5H)-呋喃酮的不对称Michael加成反应中的应用。化合物通式如下:<Image file="DSA000001145995...
叶金星梁鑫淼黄慧才周宇峰于峰金智超
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一类叔亮氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一类叔亮氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个叔丁基团、一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为:<Image file="2012100885519100004DEST_PA...
叶金星黄慧才顾晓栋于峰吴文彬胡淏翔
文献传递
一类丝氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类丝氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为:<Image file="201210088510X100004DEST_PATH_IMAGE...
叶金星于峰黄慧才吴文彬胡淏翔顾晓栋
文献传递
一种催化合成手性姜黄素类似物的方法
本发明涉及不对称催化共轭加成的化学反应过程,是一种催化合成手性姜黄素类似物的方法,是以硝基烯烃和姜黄素类似物为原料,以叔胺-硫脲有机催化剂为催化体系,于溶剂中进行反应,反应时间0.5~15天,反应温度-40~40<Sup...
叶金星李文军吴文彬于峰梁鑫淼
一种多功能手性胺化合物、制备方法及其应用
本发明涉及一种多功能手性胺化合物及其制备方法以及所述多功能手性胺及其盐在α,β-不饱和酮与2(5H)-呋喃酮的不对称Michael加成反应中的应用。化合物通式如下:<Image file="DSA000001145995...
叶金星梁鑫淼黄慧才周宇峰于峰金智超
手性伯胺催化的不对称Michael加成反应研究
本论文主要涉及以下两部分内容:手性伯胺-磺酰胺/伯胺-硫脲催化剂催化的酮和α,α-双取代醛与-N-取代马来酰亚胺的不对称Michael加成反应,为获取手性的α-取代琥珀酰亚胺提供了一种简便的途径;设计并合成了一类新型的具...
于峰
关键词:不对称有机催化非对映选择性
共1页<1>
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