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于博

作品数:7 被引量:6H指数:1
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 2篇突变
  • 2篇综合征
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇新股
  • 1篇新股发行
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸苯海索
  • 1篇抑价
  • 1篇银行
  • 1篇银行声誉
  • 1篇运动并发症
  • 1篇症状
  • 1篇认知功能障碍
  • 1篇髓鞘
  • 1篇髓鞘溶解
  • 1篇髓鞘溶解症
  • 1篇投资银行

机构

  • 7篇山东大学
  • 1篇山东省千佛山...
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇山东大学第二...

作者

  • 7篇于博
  • 4篇刘艺鸣
  • 2篇李雷
  • 2篇吴林
  • 1篇孙青
  • 1篇张红英
  • 1篇李佳珍
  • 1篇刘坤彬
  • 1篇孙弦
  • 1篇曹丽丽
  • 1篇袁静
  • 1篇张杨
  • 1篇陈桂生
  • 1篇周盛年
  • 1篇肖志英
  • 1篇胡坤
  • 1篇相媛媛
  • 1篇杨笑
  • 1篇于博

传媒

  • 2篇中国神经精神...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇宁夏医科大学...
  • 1篇中华医学会神...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
8例变异型吉兰-巴雷综合征临床分析被引量:1
2018年
目的分析变异型吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床表现。方法回顾性分析2010-2016年确诊的8例GBS少见变异型患者的临床资料。结果 8例变异型GBS,其不典型临床表现包括:不确切的感觉平面、自主神经功能受损为主、一过性的腱反射活跃及病理征阳性、颅内压增高、截瘫、双侧面神经及三叉神经麻痹伴四肢麻木、Fisher三联征伴肢体无力、以眩晕起病。结论 GBS临床表现多样,临床诊断需要综合判断,患者如果符合脊神经和脑神经支配肌肉的对称性无力、单相病程(发病4周内达高峰期),即可考虑GBS的诊断,出现一些少见的临床表现并不能除外GBS的诊断。
于博于博胡坤杨笑
关键词:吉兰-巴雷综合征变异型
帕金森病运动并发症风险因素分析
@@研究背景:左旋多巴是帕金森病症状治疗的金标准,但是对于相当大部分的病人来说,长期服用左旋多巴会导致运动并发症的发生,包括症状波动和异动症,加重了运动障碍,降低病人的生活质量。并发症产生的具体机制并不清楚,但是很多研究...
张红英孙青于博李佳珍李雷刘艺鸣
关键词:帕金森病运动并发症
文献传递
盐酸苯海索对帕金森病大鼠脑内突触素和α-突触核蛋白的影响被引量:3
2009年
目的观察盐酸苯海索干预后的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型大鼠脑内突触素和α-突触核蛋白的表达改变,探讨盐酸苯海索引起帕金森病认知功能障碍的病理改变。方法雄性Wistar大鼠选取30只,随机分为空白组及假手术组,30只模型大鼠随机分为帕金森病组、药物干预组。水迷宫试验检测大鼠学习和记忆功能。免疫组化检测突触素和α-突触核蛋白的表达。结果药物干预组突触素在额叶免疫反应阳性细胞数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),α-突触核蛋白在额叶免疫反应阳性细胞数多于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论服用盐酸苯海索可导致大鼠记忆力减退,额叶α-突触核蛋白表达增多及突触素表达减少与服盐酸苯海索有关。
吴林刘艺鸣相媛媛于博李雷张杨
关键词:帕金森病认知功能障碍Α-突触核蛋白突触素
一个不安腿综合征/帕金森病家系Parkin基因及Meis1基因9号外显子突变分析
目的:   不安腿综合征(Restless Legs Syndrome,RLS)又称Ekbom综合症,为临床常见的神经系统感觉运动障碍性疾病,患者在夜间睡眠时或白天静息状态下出现双下肢难以形容的不适感,常被迫捶打或活动...
于博
关键词:不安腿综合征PARKIN
文献传递
我国投资银行声誉对IPO抑价影响机制研究——基于新股发行制度变迁的视角
IPO抑价问题作为“IPO三个未解之谜”(IPO抑价,IPO长期弱势,热销市场)之一而广受学术界所关注,研究者寻找众多因素,从多种角度诠释IPO抑价问题的根源。其中,投资银行声誉作为重要原因之一,成为国内外学者研究的一个...
于博
关键词:投资银行IPO抑价股票市场
脑桥外髓鞘溶解症一例被引量:1
2008年
脑桥外髓鞘溶解症(extrapontine myelinolysis,EPM)是一种罕见的疾病,我院收治了1例发生在丘脑部位的EPM,报道如下。
周盛年刘艺鸣刘坤彬曹丽丽孙弦吴林于博
关键词:脑桥外髓鞘溶解症
帕金森病患者PINK 1基因的突变研究被引量:1
2010年
目的观察我国帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者中是否存在PINK1的基因突变,并结合临床症状,分析、探讨基因突变或缺失对帕金森病患者临床症状的影响。同时,通过基因学的研究来探讨PINK1基因突变与早发型PD及晚发型PD的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)及DNA测序技术进行PINK1基因的突变分析。结果未发现外显子3、4缺失,外显子2缺失3例。DNA测序发现1例家族性PD患者PINK1基因外显子2中G153A杂合子突变。2例散发PD患者PINK1基因外显子3中内含子突变。PINK1基因在早发型和晚发型PD患者之间无显著的统计学意义(P>0.05)。结论存在PINK1基因突变的PD患者初发症状多以震颤为主,症状波动、抑郁、便秘、睡眠障碍症状较严重,其中杂合子突变对PD有何明确意义尚需进一步的研究。且PINK1基因缺失突变在早发型与晚发型PD中可能无区别。
袁静刘艺鸣肖志英于博
关键词:帕金森病临床症状PINK1基因
共1页<1>
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