黎玉华
- 作品数：24 被引量：58H指数：4
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种用于胆汁淤积防治的hFXR激动剂的高通量筛选模型
- 一种用于胆汁淤积防治的hFXR激动剂的高通量筛选模型。本发明涉及种筛选人法尼醇X受体激动剂方法，利用该方法可以筛选能够对FXR产生的激动作用的活性药物配体，可用来预防和治疗胆汁淤积。所诉方法将hFXR表达质粒、萤火虫萤光...
- 钟国平黄民庄嘉琅曾行黎玉华
- 文献传递
- 基于PKC/NF-κB/PXR调控网络对P-糖蛋白基因表达的影响及其机制研究
- P-糖蛋白(P-gp;ABCB1)是ABC转运体家族重要成员,也是药物在机体内转运的重要载体,参与了药物代谢动力学过程并介导了临床上许多药物相互作用.近年来研究表明P-gp的功能与蛋白激酶C (protein kinas...
- 黎玉华毕惠嫦黄民
- PKC/NF-κB-PXR信号通路对P-糖蛋白基因表达的调控研究被引量：3
- 2017年
- P-糖蛋白(P-gp)是ABC(ATP binding cassette)转运体家族重要成员,也是药物在机体内转运的重要载体。本文考察PKC/NF-κB-PXR信号途径对LS174T细胞中P-gp基因表达的调控作用。运用孕甾烷X受体(PXR)-MDR1双荧光报告基因实验探究PKC激动剂佛波酯(PMA)对LS174T细胞中MDR1荧光素酶活性的影响;分别采用real-time qPCR和Western blot检测PMA对LS174T细胞中P-gp mRNA表达、蛋白表达及NF-κB通路相关蛋白的影响。结果表明,PKC激动剂PMA能明显抑制PXR介导的P-gp荧光素酶活性、m RNA和蛋白表达,并能显著性增加胞内Rel A/p65的核转位。此外,si RNA干扰实验结果显示,PKCα siRNA、Rel A siRNA或PXR siRNA干扰均可显著削弱PMA对P-gp基因表达的下调作用。因此,PKC激动剂能显著抑制PXR介导的P-gp基因表达并伴随NF-κB激活,提示PKC/NF-κB-PXR信号通路对P-gp基因表达具有重要的调控作用。
- 黎玉华黄凌魏筱华温金华钟国平黄民毕惠嫦
- 关键词：蛋白激酶C核因子ΚBP-糖蛋白
- 熊果酸锂及其合成方法与在预防和治疗阿尔茨海默病中的应用
- 本发明涉及一种熊果酸锂及其合成方法与在预防和治疗阿尔茨海默病中的应用，熊果酸锂是采用熊果酸和含锂物质作为反应原料制备而成；含锂物质选自氢氧化锂、正丁基锂和碳酸锂中的一种。本发明提供的熊果酸锂，与氯化锂相比，具有更强的抑制...
- 温金华周健张伟曹力洪泸敏黎玉华潘德城孙波
- 文献传递
- 临床药师如何开展应用型科研研究及经验体会
- 科研是临床药学学科建设的重要组成部分,是当前医疗环境下提升临床药师影响力的重要方面.临床药师作为医院药学队伍中的重要力量,有必要充分利用自己的专业特长和临床一线工作背景,要善于发现、凝练科学问题,找准与临床医师进行科研合...
- 温金华曹力魏筱华钟海利彭洪薇周健吕燕妮陈璿瑛黎玉华周颖曹端文江金明段舟萍刘立正赖敏芳
- 关键词：临床药师
- 尼可地尔致心绞痛患者四肢酸痛1例
- 2020年
- 1临床资料患者,男,62岁。因“反复胸闷、心悸1年,加重1周”于2019年5月8日入住我院。查体:体温36.3℃,脉搏85次/min,血压115/65 mmHg。神志清,两肺呼吸音正常、双肺底未闻及干湿性啰音。心率85次/min,心音正常、律齐,颈静脉无怒张。患者既往有糖尿病病史,口服阿卡波糖降血糖;有颈椎病史十余年;3年前臀部纤维瘤切除术手术史。患者自诉1年前无明显诱因出现反复心慌、胸闷,每次持续时间几分钟,休息时缓解。2018年7月在我院住院,完善造影诊断为冠状动脉粥样硬化性心脏病,予对症支持治疗后好转出院。本次入院1周前患者活动后再次出现胸闷气逼,服用丹参滴丸后,休息10 min后缓解,现为进一步诊治入住我院。患者否认家族遗传病史,药物过敏史。入院后完善相关检验检查,提示:糖化血红蛋白6.5%,空腹血糖6.77 mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇1.13 mmol/L,其余无异常。心电图提示部分导联T波改变。心脏彩超无异常,肾动脉彩超提示双肾动脉血流未见明显异常。
- 周颖温金华周健黎玉华聂俊刚
- 关键词：尼可地尔
- 基于PKC/NF-κB/PXR调控网络对P-糖蛋白基因表达的影响及其机制研究
- ＜正＞P-糖蛋白（P-gp;ABCB1）是ABC转运体家族重要成员,也是药物在机体内转运的重要载体,参与了药物代谢动力学过程并介导了临床上许多药物相互作用。近年来研究表明P-gp的功能与蛋白激酶C（protein kin...
- 黎玉华毕惠嫦黄民
- 文献传递
- 药师如何开展科研研究及经验体会
- 温金华曹力魏筱华钟海利彭洪薇周健吕燕妮陈璿瑛黎玉华周颖曹端文江金明段舟萍刘立立赖敏芳
- 桑皮苷A逆转K562/阿霉素耐药细胞化疗多药耐药的研究被引量：4
- 2022年
- 目的研究桑皮苷A对人白血病耐药细胞K562/阿霉素耐药细胞(K562/ADM)化疗耐药的影响。方法实验分为溶媒(DMSO)对照组、阳性对照组(10μmol·L^(-1)维拉帕米处理48 h,再用5μg·mL^(-1)阿霉素孵育1 h或2μg·mL^(-1)罗丹明123孵育1.5 h)、阿霉素单用组(5μg·mL^(-1)阿霉素孵育1 h)、阿霉素合用桑皮苷A组(用5,10,20μmol·L^(-1)桑皮苷A处理48 h,再用5μg·mL^(-1)阿霉素孵育1 h)、罗丹明123合用桑皮苷A组(用5,10,20μmol·L^(-1)桑皮苷A处理48 h,再用2μg·mL^(-1)罗丹明123孵育1.5 h)。用噻唑蓝(MTT)实验初步确定桑皮苷A的逆转耐药作用;再以细胞内阿霉素蓄积实验,罗丹明123(Rho123)蓄积及外排实验进一步研究桑皮苷A的逆转耐药作用;分别用聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹(Western blot)法检测桑皮苷A对K562/ADM细胞中P-糖蛋白(P-gp)mRNA、蛋白表达及磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B-雷帕霉素靶蛋白(PI3K-Akt-mTOR)通路相关蛋白的影响。结果桑皮苷A能增加K562/ADM细胞对阿霉素的敏感性,桑皮苷A(5~20μmol·L^(-1))与阿霉素(5~160μg·mL^(-1))联合处理可明显降低耐药细胞对阿霉素的半数抑制浓度(IC50),逆转倍数分别为1.59,2.20和5.48倍。阿霉素胞内蓄积实验结果显示桑皮苷A能显著升高K562/ADM细胞中阿霉素浓度,其中10,20μmol·L^(-1)桑皮苷A可使胞内阿霉素平均荧光值升高2.3倍和4.3倍;同时,Rho123胞内蓄积和外排实验发现桑皮苷A不仅能增加细胞内Rho123的蓄积,还能减少Rho123的外排,其中10和20μmol·L^(-1)桑皮苷A可分别使胞内Rho123的平均荧光值增加至2.1倍和2.6倍。与对照组相比,桑皮苷A处理可浓度依赖性地降低细胞内P-gp的mRNA和蛋白表达水平,其中10与20μmol·L^(-1)桑皮苷A可分别使P-gp mRNA水平显著下降36.90%和65.40%。桑皮苷A能显著抑制K562/ADM细胞中p-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白水平。结论桑皮苷A可通过抑制K562/ADM细胞中PI3K-Akt-mTOR通路,进而下调细胞内P-gp�
- 黎玉华江洁陈鹏飞肖雄钟国平黄民毕惠嫦胡锦芳
- 靛玉红衍生物PHⅡ-7通过PXR-CYP3A5/ABCB1信号通路对他克莫司转运及代谢的调节及其作用机制研究被引量：1
- 2020年
- 目的探究靛玉红衍生物PHⅡ-7通过激活PXR-CYP3A5/ABCB1信号通路进而影响他克莫司(FK506)转运与代谢的机制。方法本研究以五味子甲素(Sch-A)为阳性对照,大鼠体内实验研究PHⅡ-7对FK506药动学的影响;MTT法检测PHⅡ-7、Sch-A对HepG2和LS174T细胞的IC50值;RT-qPCR和Western blot检测PHⅡ-7、Sch-A对PXR/CYP3A4/3A5/ABCB1信号通路转录和蛋白水平的影响。结果与Sch-A组比较,PHⅡ-7组AUC0-t、CL明显增加(P<0.05);HepG2和LS174T细胞PHⅡ-7的IC50分别为(17.82±1.33)μmol·L^-1和(7.17±0.37)μmol·L^-1,Sch-A的IC50分别为(40.38±4.1)μmol·L^-1和(44.1±1.94)μmol·L^-1;HepG2和LS174T细胞经PHⅡ-7和Sch-A处理后,PXR、CYP3A4/3A5和ABCB1的mRNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05),且呈剂量与时间依赖性。结论 PHⅡ-7可通过PXR-CYP3A5/ABCB1信号通路调节FK506的转运与代谢,进而增强FK506的体内疗效。
- 刘红景艳邹德琴侯雄军彭洪薇彭洪薇周健黎玉华熊冬生温金华
- 关键词：他克莫司
