高鹏飞
- 作品数：172 被引量：351H指数：9
- 供职机构：山西农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目山西省留学人员科技活动项目择优资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 适用于山区的生态养殖装置
- 本实用新型涉及养殖装置技术领域，公开了适用于山区的生态养殖装置，包括：喂水盆、保温桶、桶盖、压板、连杆和挡板，保温桶设置在喂水盆的底部中间，喂水盆的边缘与保温桶的外侧面之间设有家禽喝水的空间，保温桶的外侧面下部均匀开设有...
- 李艳红张桂贤高鹏飞
- 文献传递
- 一种用于猪养殖的初生猪崽保护装置
- 本实用新型涉及猪崽保护技术领域，尤其是一种用于猪养殖的初生猪崽保护装置，经过采用箱体结构设计，对箱体结构的各个尺寸进行控制，保障经过将箱体置于母猪生产的栏舍里面，供初生猪崽与母猪的隔离，同时保障初生猪崽能够被母猪观察到，...
- 郭晓红蔡春波杨阳赵燕高鹏飞曹果清李步高
- 文献传递
- 山西地区6个猪种氟烷敏感基因的检测被引量：3
- 2011年
- 采用PCR-RFLP技术对大白猪、长白猪、杜洛克猪、山西白猪、山西黑猪和马身猪等6个品种(系)482头猪进行了氟烷敏感(Hal)基因检测。结果表明,在山西黑猪和马身猪中,只检测到氟烷敏感阴性纯合子(NN);而在长白猪、大白猪、杜洛克猪和山西白猪群体中,均检测到NN、Nn两种类型的个体,Haln的基因频率分别4.1%、1.8%、1.4%和1.7%。在今后的育种工作中,应加强对氟烷敏感基因的检测,选育抗应激群体。
- 贾静敏王效京陈易新杨晓奋高鹏飞郭晓红李步高曹果清
- 关键词：PCR-RFLP
- 一种采集猪仔肠道微生态样本的定量采样装置
- 本发明提供了一种采集猪仔肠道微生态样本的定量采样装置，包括采样管、启闭组件和收集组件，采样管头部设有采样孔，启闭组件包括密封头、牵引导丝和调节圈，密封头设在采样管内部，密封头上设有密封柱和采样通道，调节圈卡接在采样管尾端...
- 郭晓红高鹏飞曹果清李步高杨阳蔡春波赵燕路畅
- 文献传递
- 猪ApoA5基因cDNA的克隆、序列分析及组织表达研究被引量：4
- 2011年
- 旨在克隆猪ApoA5基因cDNA全序列,并对其进行序列分析,研究该基因的组织表达规律。试验以山西马身猪肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术,对猪ApoA5基因的cDNA进行克隆,并对其进行了生物信息学分析。采用荧光定量PCR检测并分析了ApoA5mRNA在2个猪种(马身猪和大白猪)中多个组织的表达规律。结果表明:猪ApoA5基因cDNA全长1 917bp,包括1 092bp的开放阅读框(ORF),24bp的3′-UTR和801bp的5′-UTR;编码区(CDS)共编码364个氨基酸,与牛、马、人、犬、猴、兔、褐鼠和小鼠氨基酸序列的同源性分别为81.7%、80.0%、78.3%、77.5%、76.5%、73.6%、67.1%和66.7%;ApoA5mRNA除了在肺脏和脾脏中未检测到外,在其他8种组织中均有表达,其中在肝脏组织中高丰度表达,在皮下脂肪与背最长肌中中等表达,低量表达于小肠、肾脏、心脏、胰脏和胃,并且在皮下脂肪与背最长肌中ApoA5mRNA的表达量存在显著的品种差异。猪ApoA5基因在动物进化中比较保守,ApoA5mRNA的表达量受到组织和品种影响,推测ApoA5基因对脂肪沉积性状有一定的影响。
- 李步高郭晓红曹果清高鹏飞王效京刘宏周忠孝
- 关键词：克隆RACE
- CircECH1通过充当miR-365-5p海绵抑制猪前体脂肪细胞增殖
- 2023年
- 环状RNA(circRNA)是一种共价封闭RNA,在脂肪发育过程中具有重要作用。本研究旨在探讨猪环状RNA ECH1(circECH1)对前体脂肪细胞增殖的调控机制。本研究通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析、Sanger测序和RNase R酶消化法成功鉴定circECH1的稳定环状结构,其在马身猪各个组织中均有表达,并且其在脂肪组织中的表达量随日龄增加呈上升趋势。功能研究证明,干扰circECH1后,增殖相关基因PCNA、CDK1和MKi67极显著升高(P<0.01),增殖细胞数量极显著增加(P<0.01)。为进一步探究其分子机制,使用miRDB、miRWalk和RNAhybrid预测circECH1的下游靶基因。通过双荧光素酶报告基因分析和RNA结合蛋白免疫沉淀技术,验证circECH1能靶向结合miR-365-5p。在猪前体脂肪细胞中过表达miR-365-5p会增殖相关基因PCNA和CDK1的表达量极显著升高(P<0.01),增殖细胞数量极显著增加(P<0.01);干扰miR-365-5p后增殖相关基因PCNA、CDK1和MKi67的表达量极显著降低(P<0.01),增殖细胞数量极显著增加(P<0.01)。挽救实验结果显示,共转染si-circECH1和miR-365-5p inhibitor与单独转染miR-365-5p inhibitor相比,增殖相关基因PCNA、CDK1和MKi67的表达量显著升高(P<0.01),增殖细胞数量显著升高。本研究结果证明,circECH1存在于马身猪的脂肪组织中,并且通过海绵吸附miR-365-5p调控猪前体脂肪细胞增殖,为进一步了解调控猪前体脂肪细胞的分子机制提供理论依据。
- 李娇赵天枝王婕妤李萌安家岐杨阳高鹏飞曹果清郭晓红李步高
- 关键词：前体脂肪细胞细胞增殖
- 用于检测NR1H3基因95bp缺失可变剪接体的引物、试剂盒及检测方法
- 本发明提供用于检测NR1H3基因95bp缺失可变剪接体的引物、试剂盒及检测方法。所述用于检测NR1H3基因95bp缺失可变剪接体的引物序列如SEQ ID NO:1‑2所示。本发明利用特异性引物将NR1H3基因的95bp缺...
- 张雪莲曹果清张万锋乐宝玉张宁芳成志敏秦本源高鹏飞郭晓红蔡春波李步高
- 文献传递
- 鸽LHβ基因mRNA时空性表达水平分析
- 2013年
- (目的)研究鸽促黄体素β(luteinizing hormoneβ,LHβ)基因在公、母鸽不同生理时期不同组织和时期的表达差异,为分析鸽就巢泌乳行为中LH基因的作用机制提供科学依据。(方法)根据鸡、鸭、鹅、鹌鹑、火鸡等禽类的LH mRNA保守区序列设计引物,提取鸽不同时期的脑、肝脏和肾脏组织总RNA,通过RT-PCR方法合成cDNA第一条链,然后采用实时荧光定量PCR方法对LH基因的时空性表达差异进行检测。(结果)结果表明:公、母鸽LH mRNA表达量在脑组织中与青年期相比,就巢期和哺育第1 d的表达量均显著下调(P<0.05),哺育第10 d都极显著增加(P<0.01);在肝脏中,就巢期LH基因的表达显著高于青年期的表达量(P<0.05),哺育期显著低于青年期的表达量(P<0.05);在肾脏中,就巢期公鸽LH基因的表达有显著的上调趋势,而母鸽发生下调。(结论)通过对鸽不同生理时期三种组织LH基因mRNA表达水平的时空性检测,初步推断LH对鸽就巢行为的发生和维持起重要作用,本研究的结果将为进一步进行深入研究鸽就巢泌乳机理提供理论基础。
- 孙皓然李璇梁艳高鹏飞
- 关键词：LHΒ基因实时荧光定量PCR
- 猪环状RNA IGF1R促进脂肪细胞分化被引量：1
- 2022年
- 环状RNA(circular RNA,circRNA)作为竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)在细胞分化调控中发挥着重要作用。本研究旨在对猪环状RNA IGF1R(circular RNA insulin-like growth factor 1 receptor,circIGF1R)进行鉴定及分析,探明其表达规律,构建猪circIGF1R相关的ceRNA调控网络,并探究其异位表达对小鼠间充质干细胞(C3H10T1/2)成脂分化的调控作用。通过正反向引物PCR、Sanger测序、RNase R酶消化检测和qRT-PCR验证circIGF1R是胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF1R)第二外显子形成的circRNA,它在猪各组织中均有表达,且其表达量在脂肪组织中随日龄增加呈上升趋势;使用miRDB、TargetScan和miRWalk在线软件预测circIGF1R靶基因,运用RNAhybrid软件进行结合位点预测,使用DAVID生物信息功能分析软件对候选靶基因进行GO和KEGG富集分析,运用Cytoscape软件构建ceRNA网络,基于基因表达相关性和预测的靶标关系,绘制了GO和KEGG富集分析及构建了ceRNA网络;双荧光素酶报告基因分析证明circIGF1R及FABP 4可与ssc(Sus scrofa chromosome)-miR-133a-5p结合;成功构建circIGF1R过表达载体,在间充质干细胞C3H10T1/2中异位表达,过表达circIGF1R后关键成脂调控因子CEBPα、CEBPβ、FABP 4和PPARγ极显著升高(P<0.01),脂滴数量显著增加。本研究结果证明,circIGF1R在猪脂肪组织中存在,并且可能通过ceRNA机制正调控C3H10T1/2细胞成脂分化,为进一步研究circIGF1R调控猪前体肌内脂肪细胞成脂分化奠定理论基础。
- 张娜李萌李娇孟珊蔡春波杨阳高鹏飞郭晓红曹果清李步高
- 关键词：胰岛素样生长因子1受体成脂分化
- 利用CRISPR/Cas9系统敲除猪CCAR1基因的方法
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及利用CRISPR/Cas9系统敲除猪CCAR1基因的方法。本发明提供特异性靶向猪CCAR1基因的sgRNA、包含该sgRNA的CRISPR/Cas9基因敲除载体、利用该载体进行猪CCAR1...
- 张宁芳成志敏曹果清李步高张燕伟郭晓红高鹏飞蔡春波
- 文献传递
