高翔
- 作品数：21 被引量：66H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学东直门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市中医管理局中医药科技项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 肉芽肿小叶性乳腺炎大鼠模型建立初探被引量：5
- 2021年
- 目的利用人肉芽肿小叶性乳腺炎标本匀浆和完全弗氏佐剂的混悬液构建肉芽肿小叶性乳腺炎动物模型。方法将25只有孕产史的SD大鼠随机分为5组:空白对照组、完全弗氏佐剂组、正常乳腺组织匀浆组、病变乳腺组织匀浆低剂量组和病变乳腺组织匀浆高剂量组,每组5只。病变乳腺组织匀浆组以人肉芽肿性乳腺炎组织匀浆制备的完全弗氏佐剂混悬液,接种于大鼠第3、4对乳腺组织(高剂量组注射0.2 mL,低剂量组注射0.1 mL);正常乳腺组织匀浆组接种肉芽肿性乳腺炎患者的正常乳腺组织匀浆液;空白对照组接种生理盐水(即0.9%NaCl溶液);完全弗氏佐剂组接种完全弗氏佐剂。造模完成后维持饲养14 d,观察组织形态学及HE切片染色后的组织病理学特征,比较肉芽肿小叶性乳腺炎模型的建立效果。结果与空白对照组、完全弗氏佐剂组、正常乳腺组织匀浆组对比,病变乳腺组织匀浆高低剂量组均呈现不同程度的肉芽肿小叶性乳腺炎特有的形态学改变及病理学特征,组间对比差异具有统计学意义(P<0.001)。结论人肉芽肿小叶性乳腺炎标本匀浆和完全弗氏佐剂的混悬液可成功建立肉芽肿小叶性乳腺炎大鼠模型,为该病的病因学研究奠定了基础。
- 左禧萌史晓光刘洁丽杨臻瑞高翔赖瑞赵泽汪唐顺
- 关键词：动物模型SD大鼠
- 3D解剖结合动物实体模型在外科实操教学中的应用
- 2020年
- 目的比较3D解剖结合动物实体模型与传统解剖在外科教学中的教学效果,建立一种新的有效的外科培养模式。方法选择北京中医药大学2015届和2016届外科研究生作为培养对象,随机分为两组,采用传统外科教学模式为A组,采用3D解剖教学为B组,通过调查问卷观察学生对教学模式认可度及学习兴趣,学期结束,进行理论考试及实践技能考核,观察两组学生成绩,并通过带教老师评分分析评价两组教学模式的学生课堂学习兴趣及教学效果。结果3D解剖结合动物实体模型教学组的学生理论及实践技能考核成绩分别为(89.25±6.71)分和(93.00±5.42)分,传统外科教学组成绩分别(74.95±8.96)分和(89.25±6.71)分,P<0.05,差异有统计学意义。结论3D解剖结合动物实体模型教学模式较传统教学模式可以有效提高学生的学习兴趣、有较高的学生认可度,取得较好的教学效果。
- 冯雪高翔史晓光周柯鑫孙萍高爽张娟汪唐顺
- 关键词：外科教学
- 人VEGF基因慢病毒介导RNA干扰有效靶点的设计及筛选被引量：4
- 2013年
- 目的:设计并筛选人血管内皮生长因子(VEGF)有效RNA干扰片段,构建VEGF慢病毒表达载体。方法:对人VEGF基因编码区分析,筛选序列3条,阴性对照序列l条,通过连接线性化的plenti6.3-MIR载体,构建miRNA慢病毒载体质粒,并转化至感受态细胞DH5α,进行测序验证。在脂质体介导下转染293T细胞,包装生产慢病毒,测定其滴度。慢病毒载体转染人肝癌细胞MHCC97L,用Real-time PCR检测干扰效果。结果:测序证实3个VEGF基因RNAi慢病毒载体质粒构建成功。慢病毒载体经293T细胞包装成功,测定病毒的滴度分别为3.23×109、3.30×109、3.73×109TU/mL。3个慢病毒载体转染人肝癌细胞MHCC97L后,VEGF基因在mRNA水平受到抑制,其中miR-200序列效果最佳,对VEGF基因表达的干扰效率可达72%。结论:成功构建并筛选了人VEGF基因RNAi慢病毒载体及有效靶点,为进一步深入研究VEGF基因与抗肿瘤药物药效关系提供实验基础。
- 丁治国何蓓陈晓珩汪唐顺高翔李乃卿
- 关键词：慢病毒载体血管内皮生长因子基因RNA干扰
- 针对人STAT1基因的RNA干扰有效靶点的设计与筛选被引量：1
- 2015年
- 目的:设计并筛选针对人STAT1基因有效的RNA干扰靶点。方法:根据人STAT1基因序列,设计3个干扰序列,将oligo退火成双链并连接穿梭载体pLKO-1-EGFP-puro-shRNA,构建shRNA慢病毒载体质粒,并转化至感受态细胞DH5a,进行测序验证。在脂质体介导下转染293T细胞,包装生产慢病毒。慢病毒载体转染人肝癌细胞MHCC97L的STAT1过表达瘤株(MHCC97L-stat1),用Real-timePCR检测干扰效果。结果:测序证实3个STAT1基因RNAi病毒载体质粒构建成功;慢病毒载体经293T细胞包装成功;3个慢病毒载体转染人肝癌细胞MHCC97L-stat1瘤株48h后,STAT1基因在mRNA水平表达均受到抑制,其中MHCC9-L-stat1-shRNA-1序列效果最佳,对STAT1基因表达的干扰效率可达81.4%。结论:成功构建并筛选了人STAT1基因RNAi慢病毒载体及有效靶点,为进一步深入研究STAT1基因与抗肿瘤药物药效关系奠定基础。
- 丁治国何蓓陈晓珩李会龙高翔张韬王鑫李乃卿
- 关键词：慢病毒载体RNA干扰
- 参芪扶正注射液联合干扰素-α治疗中晚期原发性肝癌被引量：12
- 2014年
- 目的:探讨参芪扶正注射液联合干扰素-α治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及不良反应。方法:通过回顾性病例研究,选取已经失去了手术、放疗及化疗的中晚期原发性肝癌患者单独应用干扰素-α和联合应用干扰素-α及参芪扶正注射液患者的肿瘤缩小率、生存期、Karnofsky功能状态(KPS)评分、治疗期间体重变化及治疗过程中毒副反应进行对比研究。结果:联合用药组肿瘤缩小率在6个月时两组疗效差异无统计学意义;12,24个月时研究组总有效率优于对照组(P<0.05);联合用药组患者6,12,24个月生存率高于对照组(P<0.05);联合用药组患者KPS评分高于对照组(P<0.05);联合用药组患者体重下降情况低于对照组(P<0.05);联合用药组患者毒副反应低于对照组(P<0.05);联合用药组患者治疗后血清谷氨酰转肽酶(GGT)水平与对照组相比差异无统计学意义,而血清AST水平优于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合干扰素-α在治疗中晚期原发性肝癌时起到增效作用,在延长患者生存期、改善患者的生活质量方面有独特疗效,而且毒副反应轻微,值得临床推广应用。
- 汪唐顺陈晓珩丁治国高翔冯雪李乃卿
- 关键词：中晚期原发性肝癌干扰素-Α参芪扶正注射液
- 李乃卿教授异病同治“四联效应”学术经验撷萃被引量：1
- 2020年
- 李乃卿教授发现女性患者乳腺、甲状腺、性腺的增生性疾病及黄褐斑四种疾病常呈两者、三者甚至四者联合或相继发生病变,四者发病存在密切关联性,李乃卿主任在前期"肝系病证"基础上将此表现称为"四联效应"。"四联效应"的疾病虽然分属于不同系统,但病因病机以及临床表现具有高度的相似性,发病机理同时符合情志为病和脏腑学说理论。李乃卿教授从中医整体学说、经络辨证及异病同治理论出发,从肝论治"四联效应"取得了显著的临床效果。
- 冯雪孙萍高翔史晓光周柯鑫张娟汪唐顺李乃卿
- 关键词：经络学说脏腑学说异病同治
- VEGF干扰慢病毒载体的构建及其在MHCC97L细胞中的表达被引量：2
- 2012年
- 目的构建VEGF基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体并实现其在人肝癌细胞MHCC97L中表达。方法根据人VEGF基因序列,设计并合成包含靶序列的互补DNA链,连接线性化的plenti6.3-MIR载体,构建miRNA慢病毒载体质粒,并转化至感受态细胞DH5α,进行测序验证。在脂质体介导下转染293T细胞,包装生产慢病毒,测定其滴度。慢病毒载体转染人肝癌细胞MHCC97L,用Real-time PCR检测RNAi组(MHCC97-200)、阴性对照组(MHCC97-NEGA)和空白对照组(MHCC97-空白)中VEGF的表达情况,确定其干扰VEGF表达的有效性。结果测序证实慢VEGF基因RNAi病毒载体质粒构建成功。慢病毒载体经293T细胞包装成功,测定病毒的滴度为3.23×109TU/mL。慢病毒载体转染人肝癌细胞MHCC97L 48 h后,VEGF基因在mRNA水平抑制了72.2%。结论 VEGF基因RNAi慢病毒载体构建成功,并实现在人肝癌细胞MHCC97L中的表达。
- 丁治国何蓓陈晓珩汪唐顺高翔李乃卿
- 关键词：VEGF基因慢病毒载体RNA干扰
- 甲状腺疾病的古籍及现代研究被引量：4
- 2014年
- 1甲状腺疾病的中医古籍研究中医古籍文献是中国医药卫生和中医学术发展的历史见证，是中医学术保存和传承的载体，对包括医疗、科研、教学在内的当代中医实践有重要的指导意义。甲状腺疾病包括甲状腺退行性变、炎症、自身免疫性甲状腺病、甲状腺肿、腺瘤、甲状腺癌等多种病变，发病率呈升高趋势，已成为严重危害人类健康的一类常见疾病。甲状腺疾病古人多以“瘿病”概之，早在《吕氏春秋》即有记载，其内容分散于众多医书中。中医古籍文献对甲状腺疾病的描述和论述对甲状腺疾病的辨治具有指导意义，通过整理古籍中甲状腺疾病的病因病机、治则治法和干预方法的论述，可以形成较为系统的辨治理论，提高对甲状腺疾病的认识，规范和指导甲状腺疾病的中医诊治。
- 周柯鑫汪唐顺陈晓恒安松林高翔
- 关键词：甲状腺疾病古籍
- STAT1干扰慢病毒载体的构建及其基因沉默效应测定被引量：2
- 2015年
- 目的 :构建STAT1基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体并测定其基因沉默效应。方法 :根据人STAT1基因序列,设计干扰序列,将Oligo退火成双链并连接穿梭载体p LKO-1-EGFP-puro-sh RNA,构建sh RNA慢病毒载体质粒,并转化至感受态细胞DH5α,进行测序验证。在脂质体介导下转染293T细胞,包装生产慢病毒。慢病毒载体转染人肝癌细胞MHCC97L的STAT1过表达瘤株(MHCC97L-stat1),用Real-time PCR和Western Blot检测RNAi组(MHCC97L-stat1-sh RNA-1)和对照组(MHCC97L-stat1)中STAT1基因的表达情况,确定其干扰STAT1表达的有效性。结果:测序证实慢STAT1基因RNAi病毒载体质粒构建成功;慢病毒载体经293T细胞包装成功;慢病毒载体转染人肝癌细胞MHCC97L-stat1瘤株48 h后,STAT1基因在m RNA水平和蛋白质水平上表达明显降低。结论:STAT1基因RNAi慢病毒载体构建成功,能够在人肝癌细胞MHCC97L-stat1瘤株中表达,并具有显著的基因沉默效果。
- 丁治国何蓓陈晓珩李会龙高翔张韬王鑫李乃卿
- 关键词：慢病毒载体RNA干扰
- 腺泡细胞钙离子超载与急性胰腺炎关系的研究进展
- 2024年
- 急性胰腺炎(AP)是消化科的常见的疾病类型之一,大多数患者病情轻微,但约25%的患者会发展为重症胰腺炎,其中重症胰腺炎的致死率则高达30%~50%。国内诸多对AP病因病机的基础研究显示,使用雨蛙素法、无胆盐乙硫氨酸食物诱导法、胆胰管逆行牛黄胆酸钠注射法诱导的AP动物模型中腺泡细胞内钙离子浓度均持续增高,进而引起胞内钙离子依赖性的酶原颗粒提前活化、空泡形成最终导致细胞凋亡,以上结论均提示腺泡细胞钙离子超载在AP的发生发展中起到至关重要的作用,而针对AP的治疗目前临床上缺乏高效且具有针对性的靶向药物,故探索维持细胞内钙稳态的机制及腺泡细胞钙超载所引起的病理过程,可为研究AP的直接靶向治疗药物提供新思路。该文就细胞内钙稳态与调控、腺泡细胞钙超载的发生、Ca2+超载在AP发病机制中的作用、腺泡细胞Ca2+超载的临床诊治方法的研究进展作一综述。
- 杨晶晶高翔
- 关键词：急性胰腺炎钙离子超载
