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水培条件下不同磷水平对毛竹实生苗生长发育的影响被引量：8: 2013年; 以毛竹(Phyllostachys edulis)实生苗为材料,采用Hoagland营养液水培方法,研究不同磷浓度下毛竹生长、根系发育、激素含量等的差异。结果表明:磷浓度较低时,可以促进毛竹实生苗根系长度及根系总表面积的增长。随着磷浓度的增加,实生苗生物量干重及根冠比呈先上升后下降趋势,磷浓度为1 mmol L-1时达到最大。无磷处理时,根中的IAA、ZR、GA3和ABA等4种内源激素含量随着处理时间的延长均先升高再降低;其他浓度磷处理根中IAA、ZR和GA3(0.5 mmol L-1磷除外)含量随着处理时间的延长大致呈先降低后升高的趋势,而ABA(0.5 mmol L-1磷除外)含量随着处理时间的延长变化不明显。不同浓度磷处理,叶片中IAA、GA3和ABA含量总体上呈下降趋势,ZR含量总体上呈上升趋势。以上结果表明不同浓度的磷处理对毛竹内源激素含量的变化有显著的影响,而内源激素含量变化与毛竹实生苗根系变化密切相关。; 陈媛文高健张颖马艳军齐飞艳; 关键词：毛竹实生苗磷浓度内源激素水培

毛竹萌发种子全长cDNA文库的构建被引量：1: 2012年; [目的]构建毛竹萌发种子的全长cDNA文库。[方法]以毛竹萌发种子为材料,利用Oligo-capping法构建其全长cDNA文库。[结果]试验得到文库的库容达650万克隆,空载较少;插入片段大小在0.3～5.0 kb之间,片段大小的分级严格且一致性良好,其中显著的是长片段全长cDNA(1.0～5.0 kb)的比例高达30%,达到了高质量全长cDNA文库的标准。[结论]毛竹萌发种子全长cDNA文库的成功构建将为竹类植物功能基因组研究奠定重要的前期科研基础。; 胡陶姚娜杨学文李雪平牟少华马艳军高志民彭镇华李潞滨; 关键词：毛竹全长CDNA文库萌发种子

毛竹苯丙氨酸解氨酶基因的克隆及组织特异性表达分析被引量：16: 2009年; As a critical enzyme in secondary metabolism of plant,Phenylanlanine ammonialyase(PAL) has significant meaning to its development and strong tolerance ability against hard.A full-length cDNA of PAL gene was isolated from Phyllostachys edulis through RT-PCR and RACE methods,and named as PePAL1(GenBank accession number:FJ195650).PePAL1 is 2 436 bp,which contains an open reading frame encoding 701 amino acids.The results of amino acid sequence analysis showed that PePAL1 had high identities with other gramineous PAL in Oryza sativa,Zea mays,Saccharum officinarum,Bambusa ventricosa,Bambusa oldhamii and Triticum aestivum,especially with PAL from O.sativa up to 93.0%.Phylogenetic analysis showed that PePAL1 and LLB1 were on different branch sites.Tissue specific expression showed that PePAL1 expressed in leaf,sheath,stem and root,much higher in stem.; 高志民彭镇华李雪平牟少华马艳军; 关键词：毛竹苯丙氨酸解氨酶克隆组织特异性表达

毛竹全长LTR逆转座子的鉴定和进化分析被引量：1: 2014年; 转座子和逆转座子的大量插入,是高等植物基因组进化的重要动力。作为植物基因组研究热点的禾本科植物之一,毛竹基因组大小约为2 Gb,60%为重复序列,长末端重复序列型逆转座子（LTR逆转座子）则占全部重复序列的一半以上,然而目前对毛竹基因组中LTR逆转座子及进化情况知之甚少。本研究利用已发表的毛竹基因组序列,首次通过大数据筛查预测获得9 436个平均长度10.3 kb的全长LTR逆转座子。通过分析,我们估算出毛竹LTR逆转座子插入基因组的时间主要分布于200~500万年前,晚于毛竹基因组四倍化的时间。研究还发现了29个位于全长LTR逆转座子内部、有转录组序列支持的蛋白编码基因,这些毛竹基因均不符合所在基因组区段的毛竹-水稻基因共线性关系,且位于LTR逆转座子内部的基因与存在于染色体其他位置的同源基因在表达模式上有着较大差异。本研究首次尝试从LTR逆转座子的角度探索毛竹基因的进化历程,也为今后的植物基因组研究提供了重要的基础数据。; 胡陶马艳军李雪平刘秀丽高健; 关键词：毛竹转座因子

绿竹BoSUT2基因的分子特征与亚细胞定位被引量：8: 2010年; 植物蔗糖转运蛋白(sucrose transporter,SUT)作为一种功能性蛋白,在蔗糖运输以及蔗糖特异信号感应过程中发挥着重要的生理功能。采用RT-PCR方法从绿竹中分离1个新的编码蔗糖转运蛋白基因,cDNA长1668bp,编码555个氨基酸,命名为BoSUT2(注册号:EU247931)。序列分析表明,BoSUT2与其他单子叶植物的蔗糖转运蛋白有着较高的一致性,其中与绿竹BoSUT1一致性最高,达92.3%。编码蛋白二级结构预测分析显示,BoSUT2具有糖运转子保守域和跨膜结构域,属于膜蛋白。组织特异性表达检测表明,BoSUT2在叶片和叶鞘中的表达丰度较高且比较接近,在根中有微弱表达。将BoSUT2置于35S启动子之下,构建了含GFP的融合表达载体,并转化烟草悬浮细胞,观察结果表明,BoSUT2主要定位到细胞质膜上。; 高志民杨学文彭镇华李雪平牟少华马艳军; 关键词：绿竹组织特异性表达亚细胞定位

部分箬竹属植物的叶绿体DNA分析: 根据已发表的trnL-trnF序列通用引物,采用PCR方法,分别从16种箬竹和4个相似竹种样品中扩增出了长度为1008-1103bp的trnL-trnF片段,比较长度为963bp。cpDNA序列聚类将箬竹属与赤竹属竹种混...; 牟少华高志民郭起荣李雪平马艳军; 关键词：箬竹属叶绿体DNA 多样性; 文献传递

毛竹PheMADS15基因的克隆及功能分析被引量：2: 2017年; 以毛竹Phyllostachys edulis花为材料,通过聚合酶链式反应(PCR)克隆技术从毛竹中分离得到1个含完整编码区的cDNA,长603 bp,编码200个氨基酸。命名为Phe MADS15(Gen Bank登记号:KU721916)。对PheMADS15进行分析表明,该基因具有典型的MADS-box基因结构域,与拟南芥Arabidopsis thaliana的A类基因AP1编码蛋白的同源性为58.65%。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)克隆技术检测了Phe MADS15在毛竹花芽、苞片、颖片、稃片、浆片、雄蕊、雌蕊和幼胚中的相对表达量。分析表明:Phe MADS15基因在毛竹花发育的初期表达量最高,主要在花芽中表达,可能参与毛竹成花转变过程。; 程占超马艳军侯丹刘俊高健; 关键词：林木育种学毛竹 MADS-BOX

弱光环境对高地省藤幼苗生长与光合作用的影响被引量：6: 2013年; 为了解弱光环境对高地省藤幼苗生长与光合作用的影响,在实验室条件下用日光灯照射,遮阳网遮荫,设置5种光强环境(L1:3 200 lx,L2:1 954 lx,L3:1 255 lx,L4:650 lx,L5:350 lx)处理,分析高地省藤幼苗形态生长、光合特性的变化。结果表明:光强处理L2下的株高、叶长、地径、鲜质量显著高于L3、L4、L5,但地径、鲜质量显著低于L1;随着光照强度的下降,幼苗的株高和叶片长度增长量呈先升高后降低的变化趋势,而地径和鲜质量增长量呈持续降低趋势;幼苗叶绿素a、b及叶绿素(a+b)的含量在光强L1、L2时较大,随光强减弱不断减少,叶绿素a/b则呈不断减小的趋势。随光强减弱,幼苗的最大光合速率、表观量子效率、呼吸速率、光补偿点、光饱和点均有不同程度的降低,L1、L2处理下的5个光合生理参数均高于L3、L4、L5。高地省藤幼苗生长期间可适度遮荫,1 954 lx是高地省藤幼苗所能忍耐光胁迫的下限值。; 孙中元马艳军刘杏娥高健; 关键词：实生苗弱光光合作用

盐胁迫对一年生乌哺鸡竹解剖结构的影响: 本文对生长在沿海不同含盐量土壤中的乌哺鸡竹进行了根、鞭、秆、叶的解剖学观察和数量特征的统计,意在了解乌哺鸡竹解剖结构与盐渍环境之间的关系.试验结果表明:在中、低盐环境(0-40cm土层平均可溶性盐含量小于4.42 g/k...; 孙中元葛伟马艳军李雪平牟少华高健; 关键词：盐胁迫统计分析; 文献传递

毛竹生长素反应因子基因的生物信息学分析及差异表达被引量：6: 2017年; 生长素反应因子(ARF)基因家族在植物的生长发育中起至关重要的作用。关于毛竹Phyllostachys edulis ARF基因家族在花器官中生物信息学分析未见报道。以毛竹花器官为材料,采用生物信息学的方法,对毛竹中ARF基因进行筛选,并对其系统进化关系、保守基序及在花器官中的差异表达模式进行了初步的分析。结果表明:毛竹全基因组中含有44个ARF基因,分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ类。与拟南芥Arabidopsis thaliana和水稻Oryza sativa分别比较,发现毛竹与水稻存在11个姐妹同源基因对。此外,Phe ARF13,Phe ARF14和Phe ARF35在花芽、雌蕊和幼胚中高量表达,同时Phe ARF2,Phe ARF30,Phe ARF14,Phe ARF13,Phe ARF35,Phe ARF7,Phe ARF37,Phe ARF38在雌蕊和幼胚中高量表达,推测这些基因可能在花发育和种子发育中发挥重要的作用。; 程占超侯丹马艳军高健; 关键词：林木育种学毛竹花发育

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马艳军

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