马红萍
- 作品数:12 被引量:52H指数:4
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- 韩氏穴位神经刺激仪对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用
- 1997年
- 以佐剂性关节炎大鼠作为病理性疼痛的实验动物模型,用韩氏穴位神经刺激仪进行治疗,结果发现:关节炎大民病阈较正常景明显降低,体温及患肢直径也明显增加;但经过一个疗程治疗后,关节炎大民的症状有明显的改善,表现为痛阈显著提高,体温恢复正常和患肢肿胀程度减轻;腹腔注射维生素B6能显著加强治疗的镇痛作用。结果表明:佐剂性关节炎大鼠可作为病理性疼痛的实验动物模型;韩氏穴位神经刺激仪对关节炎大鼠具有良好的治疗作用;维生素民能加强其镇痛作用。
- 张清泉徐广银沙宝熙马红萍
- 关键词:HANS关节炎镇痛电针镇痛
- 去甲肾上腺素对B细胞功能的作用机制研究被引量:1
- 1999年
- 目的 :观察不同浓度去甲肾上腺素 ( NA,10 - 1 0 ~ 10 - 6mol/ L )对大鼠 B细胞功能的影响 ,α和β肾上腺素能受体及钙离子通道在 NA影响 B细胞功能中的作用 ,从细胞水平了解 NA对 B细胞功能的调节作用及其作用机制。方法 :利用体外抗体生成的检测方法 ,即用绵羊红细胞 ( SRBC)刺激大鼠肠系膜淋巴结 B细胞转化成抗体形成细胞 ( AFC) ,然后检测其抗体生成量。结果 :( 1)10 - 1 0、10 - 9、10 - 8和 10 - 7mol/ L NA都能显著抑制大鼠 B细胞功能 ,其中 10 - 8mol/ L NA的作用最强 ,而 10 - 6mol/ L NA无明显的抑制作用。( 2 )α受体拮抗剂酚妥拉明 ( phentolamine,10 - 7mol/ L )和β受体拮抗剂心得安 ( propranolol,10 - 7mol/ L )分别作用于淋巴细胞时 ,都不能阻断 NA抑制 B细胞功能的作用 ,而两者共同作用于淋巴细胞时 ,能完全阻断 NA抑制 B细胞功能的作用。 ( 3 )钙通道阻滞剂维拉帕米 ( verapamil,10 - 7mol/ L )和尼群地平 ( nitrendipine,10 - 7mol/ L )都能阻滞 NA抑制 B细胞功能的作用。结论 :NA可非浓度依赖性地抑制大鼠 B细胞功能 ,此作用可能由
- 彭聿平邱一华程纯戴丽黄慧伟马红萍沈卫星
- 关键词:去甲肾上腺素肾上腺素能受体B细胞钙通道
- 不同抗原制备大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎的研究被引量:1
- 1999年
- 目的:探索诱导SD大鼠发生实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的可能性,并寻找诱导SD大鼠EAE的合适抗原,以推进国内临床神经免疫学的研究。方法:用含豚鼠、家兔、猪或牛脊髓的完全弗氏佐剂乳化物作为抗原,进行SD大鼠背部皮肤多点注射,观察和比较动物的神经症状和病理变化。结果:(1)各种抗原诱导EAE,如果发病,一般都在注射抗原两周后开始出现症状,在注射后19天左右症状最明显,且脑组织出现明显的炎性病理变化。(2)注射豚鼠脊髓抗原佐剂乳化物的大鼠发病率为13%,注射牛脊髓的大鼠发病率为25%,但注射豚鼠脊髓的大鼠EAE症状重于注射牛脊髓的大鼠EAE症状;注射兔或猪脊髓抗原佐剂乳化物的大鼠均未发病。结论:诱导SD大鼠发生EAE可能以豚鼠和牛脊髓制备的抗原佐剂乳化物为好,但两者发病率都不高,可能与SD大鼠对抗原的敏感性较差等因素有关。
- 邱一华彭聿平戴丽黄慧伟马红萍沈卫星
- 关键词:脑脊髓炎抗原EAE
- 前列腺素E_1对缺血再灌注大鼠心肌NO及NOS活性的影响被引量:5
- 2001年
- 目的 :通过观察前列腺素 E1(PGE1 )对缺血再灌注大鼠心肌一氧化氮 (NO)及一氧化氮合酶 (NOS)活性的影响 ,探讨 PGE1 保护心肌的机制。方法 :18只 SD大鼠随机分成 3组 ,正常组、缺血再灌注组和 PGE1 组 ,以结扎大鼠冠脉左室支 30 min后再灌注生理盐水 6 0 m in作为缺血再灌注组 ,灌注 PGE1 12 .5 μg/ kg为实验组 ,用 RT- PCR方法检测心尖心肌组织 e NOS m RNA和 i NOS m RNA的变化 ,通过凝胶图象分析系统对 RT- PCR产物电泳条带进行密度分析 ,硝酸还原酶法测定血浆 NO浓度。结果 :缺血再灌注后 i NOS升高 ,e NOS、NO下降 ;而 PGE1 组与缺血再灌注组比较 ,e NOS明显升高 ,i NOS变化无显著差异 ,NO上升。结论 :PGE1 通过提高 e NOS活性水平而达到对缺血再灌注心肌的保护作用。
- 孙卓章臣楠薛群马红萍
- 关键词:前列腺素E1一氧化氮一氧化氮合酶
- 神经生长液促大鼠坐骨神经再生的实验研究被引量:20
- 2003年
- 目的评价一种新型中药-神经生长液对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的影响。方法SD大鼠50只雌雄各半,采用随机数字表法将其随机分成5组:神经生长液低、中、高剂量组,弥可保组和空白对照组。采用坐骨神经夹伤模型,于术后每5d测定坐骨神经功能指数(sciaticnerveindex,SFI),术后第20天行电生理,组织学检测及超微结构观察。结果术后5d时实验组(-72±9)与对照组(-79±8)间SFI差异无显著性意义(F=1.58,P>0.05),10d时高剂量组(-60±9)和弥可保组(-61±7)优于对照组(-75±7)(F=5.1,P<0.05),15d和20d时低、中、高剂量组及弥可保组均优于对照组(F=6.83和9.92,P<0.05)。坐骨神经干动作电位传导速度,小腿三头肌最大收缩力检测,及脊髓前角运动神经元记数、再生有髓纤维数、肌细胞截面积等指标神经生长液低、中、高剂量组及弥可保组均优于空白对照组(F=26.29,51.35,7.86,37.38,11.11,P<0.05)。超微结构观察实验组有髓神经纤维的髓鞘形态、厚度、成熟度均优于对照组,变性纤维的数目少于对照组。结论神经生长液能促进周围神经再生及功能的恢复。
- 孙永周鸣鸣邱一华马红萍丁斐
- 关键词:神经生长液坐骨神经再生坐骨神经损伤中药
- 异体去肌浆骨骼肌修复周围神经缺损的实验研究
- 1995年
- 本文报告动物异体和自体骨骼肌去除肌浆,再植入雪旺氏细胞培养掖与自体雪旺氏细胞制成的悬液,然后分别用于修复鼠10mm坐骨神经缺损的实验研究结果。结果提示异体去肌浆骨骼肌也可作为一种非神经移植体。
- 金国华田美玲万人欣郑震林马红萍沈卫星
- 关键词:周围神经缺损异体修复术
- 人工组织神经修复狗坐骨神经缺损后的电生理学检测
- 2002年
- 目的 :利用电生理学指标评价人工组织神经修复狗坐骨神经缺损后的效果。方法 :以狗作为实验对象用人工组织神经辅加神经再生素、或自体神经桥接坐骨神经 3 0 mm缺损 ;在术后 6个月时 ,采用在体引导坐骨神经干复合动作电位方法及肌电图的检测。结果 :人工组织神经移植和自体神经移植相比再生的坐骨神经干复合动作电位传导速度或肌电图均无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。结论 :人工组织神经具有良好的神经再生桥梁作用。
- 马红萍彭聿平王晓冬张沛云
- 关键词:神经干动作电位肌电图坐骨神经缺损电生理学
- 人工组织神经移植物辅加神经再生素修复大鼠周围神经缺损的实验研究被引量:16
- 2002年
- 目的 用人工组织神经移植物辅加神经再生素 (NRF)桥接修复大鼠周围神经缺损。 方法 用壳聚糖套管和聚乙醇酸纤维制成人工组织神经移植物 ,辅加促神经生长的中药有效组分NRF ,桥接大鼠坐骨神经缺损10mm。术后作足迹试验 ;2 4周时对再生神经进行电生理学测试、形态学观察和计量学统计。 结果 术后 2 4周内 ,动物未见炎症及排斥反应。实验组的再生神经在足迹试验、电生理学、形态学及计量学上优于硅胶管桥接组。结论 人工组织神经移植物辅加NRF与周围神经组织具有良好的生物相容性 ;
- 王晓冬顾晓松张沛云曹涌马红萍
- 关键词:人工组织神经移植物神经再生素周围神经再生周围神经缺损动物实验
- 头痛患者的脑电地形图分析
- 2002年
- 应用NDC -脑电地形图仪检查和分析了 76 5例头痛患者的脑地形图和脑电功率谱 ,结果发现脑地形图阳性率为 6 6 .3 % ,主要表现为α频带功率前移和枕区功率值左右不对称 ,且脑电地形图阳性率的异常程度与头痛症状的轻重呈相关性 ;随着治疗后临床症状的好转及消失而逐渐转阴性 。
- 马红萍彭聿平沈卫星
- 关键词:脑电地形图头痛临床症状
- NGD及NRF对大鼠坐骨神经缺损修复的电生理学检测
- 2003年
- 目的 :观察神经生长液 ( NGD)及神经再生素 ( NRF)修复大鼠坐骨神经缺损的效果。方法 :用生理盐水( NS)、NRF桥接以及 NRF桥接 +口服 NGD修复大鼠坐骨神经缺损 ,术后 12周检测大鼠坐骨神经干动作电位传导速度及肌电图。结果 :行为方面 NGD+ NRF组比 NS组恢复早 ,NS组、NRF组、NRF+ NGD组神经干动作电位传导速度的平均值分别为 5 .72 0 m/ s、16 .5 14 m/ s、2 1.310 m/ s。NS组与 NGD+ NRF组的神经干动作电位传导速度经统计学分析有显著性差异 ( P<0 .0 1)。NGD+ NRF组与 NS组的肌电图比较 ,前者的潜伏期短、峰谷值大、运动神经传导速度快。结论 :NGD+
- 马红萍葛锦涛沈卫星彭聿平王晓冬
- 关键词:神经生长液神经再生素