马瑞霞
- 作品数:11 被引量:25H指数:3
- 供职机构:山西医科大学第二医院更多>>
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- 骨髓增生异常综合征患者骨髓中端粒保护蛋白TIN2和POT1的mRNA表达被引量:1
- 2013年
- 本研究旨在探讨端粒保护蛋白TIN2、POT1的mRNA表达与骨髓增生异常综合征(MDS)发病的关系。采用实时荧光定量PCR方法检测51例初发MDS患者和10例正常人端粒保护蛋白TIN2和POT1的mRNA表达情况。结果表明,WHO分组中RA/RARS/RCMD/MDS-U、RAEB-1及RAEB-2组TIN2 mRNA的表达量均高于正常对照组,差异有显著性(P<0.05);RA/RARS/RCMD/MDS-U、RAEB-1及RAEB-2组POT1 mRNA的表达量均低于正常对照组,差异有显著性(P<0.05)。IPSS分组中,TIN2 mRNA的表达量在高危组、中危-2及中危-1均高于对照组,差异有显著性(P<0.05),低危组与对照组间差异没有显著性;POT1 mRNA的表达量在高危组、中危-2及中危-1均低于对照组,差异有显著性(P<0.05),低危组与对照组间差异没有显著性。MDS中正常染色体核型患者TIN2 mRAN的表达量低于异常染色体核型的患者,与对照组相比差异没有显著性;MDS中正常染色体核型患者POT1 mRAN的表达量高于异常染色体核型的患者,与对照组相比差异没有显著性。结论:TIN2、POT1 mRNA的表达异常可能参与MDS患者端粒动力学的调节,引起MDS患者端粒长度的改变,进而导致疾病的发生。
- 叶芳何玉梅李国霞王丽娜贾宁马瑞霞马艳萍
- 关键词:骨髓增生异常综合征端粒保护蛋白
- 骨髓增生异常综合征患者RIZ1基因表达与其启动子甲基化状态的关系研究
- 目的:探讨RIZ1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达与该基因启动子甲基化状态之间的关系,并分析该基因的表达和甲基化状态与临床特征之间的相关性。方法:选取30例初发MDS患者和10名健康成人为研究对象。利用实时...
- 叶芳王丽娜李国霞贾宁何玉梅马瑞霞
- 关键词:RIZ1基因骨髓增生异常综合征基因启动子甲基化状态
- 文献传递
- 急性髓系白血病108例免疫表型特征与临床预后分析被引量:9
- 2013年
- 目的评价免疫分型在判断急性髓系白血病(AML)预后中的作用。方法采用流式细胞术对108例初发AML患者骨髓进行免疫表型检测。结果①AML患者中髓系抗原表达率以CD33(96.3%)、CD13(88.0%)、髓过氧化物酶(MPO)(88.0%)最常见,造血祖/干细胞抗原表达以CD38最常见,为95.4%;②有52.8%(57/108)AML患者同时伴有淋巴系抗原表达,主要为CD19、CD7、CD4,表达率分别为23.1%、21.3%、17.6%;③高、中、低危3组AML患者淋巴系抗原表达率进行比较,发现CD4、CD7低危组低于中危组和高危组(P均<0.01),而CD19的表达率则相反,低危组高于中、高危组(P均<0.05)。结论免疫分型在诊断AML及判断预后中起重要作用。
- 马瑞霞叶芳李国霞任方刚王宏伟魏百合何玉梅甄祯周文峰乔振华
- 关键词:白血病髓样预后免疫分型
- PcG蛋白与骨髓增生异常综合征的预后被引量:1
- 2011年
- 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞(HSC)的恶性异质性疾病,转归变异广泛,急需更为精确的分类与预后评分标准。染色体已经被公认为与预后评分相关,PeG(Polycomb group)蛋白基因家族通过在染色质水平介导基因转录抑制、调控基因表达已经成为近几年研究的热点。本文就PeG家族成员中EZH2、BMI1和ASXL1对MDS预后影响的研究作一综述。
- 马瑞霞叶芳
- 关键词:骨髓增生异常综合征预后EZH2BMI1
- 端粒保护蛋白1在急性髓系白血病中的表达及其意义
- 2016年
- 目的探讨端粒保护蛋白1(POT1)表达与急性髓系白血病(AML)发病机制的关系。方法选择62例初发AML患者(病例组)和10例缺铁性贫血患者(对照组)为研究对象,应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测POT1 mRNA的表达情况,应用Westernblot检测POT1蛋白的表达情况。结果62例初发AML患者中,M12例,M214例,M312例,M414例,M517例,M62例,未分型AML1例。根据危险度分层标准分为高危组(24例)、中危组(22例)和低危组(16例)。初发AML患者POT1 mRNA和蛋白表达水平较对照组明显降低(P〈0.05);M2、M4及M5三组患者POT1 mRNA和蛋白表达量明显低于对照组(P〈0.05);高危组、中危组、低危组三组患者POT1 mRNA和蛋白表达量也明显低于对照组(P〈0.05);M3组患者的POT1 mRNA表达水平较对照组降低(P〈0.05),但蛋白表达差异无统计学意义(P〉0.05)。POTl蛋白在细胞质和细胞核中均有表达,但其表达量差异无统计学意义(P〉0.05)。结论POT1可能参与AML的发病。POT1可能从细胞质和细胞核参与端粒长度的调节,进而保护染色体的稳定性。
- 叶芳马瑞霞乔振华覃艳红王洁
- 关键词:白血病髓样急性实时荧光定量聚合酶链反应印迹法
- 1741例血液病患者中721株病原菌感染临床分析被引量:2
- 2011年
- 目的:探讨血液病患者医院感染的发病率、感染的好发部位、病原菌的分布情况。方法:用KB纸片扩散法对1741例血液病患者中分离的721株病原菌进行药敏试验统计分析。结果:从1741例标本中,分离得到致病菌721株,阳性率为41.4%,其中革兰阳性菌216株,占病原菌的30.0%,革兰阴性菌218株,占病原菌30.2%,白色念珠菌113株,占病原菌15.7%,其他病原菌174株,占病原菌的24.1%。其中白色念珠菌、肠球菌、肺炎克雷伯菌、凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为常见菌。结论:恶性血液病患者医院感染发生率较高,应加强治疗过程的环境保护,及时使用恰当的支持治疗,合理有效应用抗生素,减少恶性血液病患者的医院感染发生率。
- 叶芳贾宁何玉梅王丽娜马瑞霞乔振华杨林花马艳萍
- 关键词:血液病病原菌
- 骨髓增生异常综合征76例的细胞形态学特点分析被引量:1
- 2011年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓细胞形态学特点。方法用吉姆萨染色法对骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行骨髓细胞形态染色,并在光学显微镜下观察分析。结果通过对76例MDS患者骨髓细胞形态的观察分析发现,68例MDS患者骨髓增生程度在活跃和明显活跃之间,MDS粒系异常以P-H细胞(21例,28%)和中粒以下部分细胞质内颗粒减少(20例,26%)最常见;红系异常以老核幼质(34例,45%)、嗜多染(34例,45%)和中空区偏大(29例,38%)最常见;巨核系异常主要以小巨核(14例,18%)改变为主。结论 MDS的诊断主要依靠骨髓的病态造血,但是有病态造血不一定就是MDS,还需结合细胞遗传学、骨髓活检等实验室检查。此外,还要排除其他疾病引起的病态造血,要注意鉴别诊断。
- 何玉梅叶芳王丽娜马瑞霞贾宁马艳萍
- 关键词:骨髓增生异常综合征病态造血骨髓细胞
- Shelterin复合体在恶性血液病中的研究进展被引量:4
- 2017年
- 端粒是指位于线性染色体末端的含有成千上万个DNA短串联重复序列的特殊结构,广泛存在于真核生物中。端粒由两条长短不同的DNA链组成:一条富含G(鸟嘌呤碱基),另一条富含C(胞嘧啶碱基),在人体中6个碱基的序列(TTAGGG)位于端粒头部、CCCTAA位于尾部。主要包括2个结构功能域:端粒双链结构域和端粒单链结构域。富含G的DNA 3'端突出为单链,形成3'端悬垂链。
- 马瑞霞叶芳
- 关键词:恶性血液病发病机制
- 骨髓增生异常综合征的免疫表型特征分析被引量:4
- 2011年
- 目的评价免疫表型在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断中的价值。方法采用流式细胞术对27例MDS患者的骨髓细胞进行免疫表型检测。结果随着MDS疾病的进展,cD^+34细胞比例逐渐升高,分别为:难治性贫血/环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RA/RAS)7.43%,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)36.81%,难治性贫血伴原始细胞增多转化型(RAEB-T)56.45%,3组差异有统计学意义(F=51.197,P=0.000),且各组间差异均有统计学意义(P〈0.05);髓系抗原CD33、CD13HLA-DR表达逐渐增高,CD14、CD15,抗原表达随着疾病的进展逐渐降低,3组间差异有统计学意义(P〈0.05);B淋巴细胞表面抗原CD19、CD10的表达随着疾病进展而降低;T淋巴细胞表面抗原CD7表达随着疾病进展而增高,分别为RA/RAS2.63%、RAEB10.79%和RAEB-T11.00%,3组间差异有统计学意义(F=10.439,P=0.001),其中RA/RAS组与RAEB组、RAEB-T组之间差异有统计学意义(P=0.000,P=0.001)。结论检测MDS患者骨髓细胞的免疫表型有助于MDS的诊断、分型和判断预后,从而为治疗提供依据。
- 贾宁叶芳张丽任方刚王宏伟何王梅王丽娜马瑞霞乔振华杨林花
- 关键词:骨髓增生异常综合征免疫表型分型流式细胞术
- 骨髓增生异常综合征患者端粒保护蛋白TIN2、POT1mRNA表达的研究
- 目的:探讨端粒保护蛋白TIN2、POT1 mRNA的表达与骨髓增生异常综合征(MDS)的关系。方法:采用实时荧光定量PCR方法检测51例初发MDS患者和10名正常对照者端粒保护蛋白TIN2和POT1 mRNA的表达情况。...
- 叶芳何玉梅李国霞王丽娜贾宁马瑞霞马艳萍
- 关键词:端粒保护蛋白骨髓增生异常综合征分型标准荧光定量PCR方法