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马小军

作品数:99 被引量:207H指数:7
供职机构:甘肃农业大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划甘肃省自然科学基金甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 11篇科技成果
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 78篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 16篇多态
  • 14篇绵羊
  • 13篇多态性
  • 13篇基因
  • 12篇PCR-SS...
  • 10篇病毒
  • 9篇乳房炎
  • 9篇分子标记
  • 8篇动物
  • 8篇多态性分析
  • 8篇育种
  • 8篇绒山羊
  • 8篇山羊
  • 7篇合作猪
  • 7篇河西绒山羊
  • 6篇动物生物技术
  • 6篇细胞
  • 6篇免疫
  • 5篇试剂
  • 5篇试剂盒

机构

  • 93篇甘肃农业大学
  • 14篇甘肃省草食动...
  • 11篇中国农业科学...
  • 11篇中国农业科学...
  • 6篇扬州大学
  • 3篇四川农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇中国兽医药品...
  • 1篇渭南职业技术...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇北京市畜牧兽...
  • 1篇榆中县畜牧兽...
  • 1篇北京世新华盛...

作者

  • 97篇马小军
  • 39篇张小丽
  • 16篇罗玉柱
  • 14篇王继卿
  • 13篇刘秀
  • 13篇胡江
  • 11篇胡俊杰
  • 10篇王立贤
  • 9篇李少斌
  • 6篇刘宗平
  • 6篇曲亚玲
  • 6篇华永丽
  • 5篇李富强
  • 5篇罗秀刚
  • 4篇闫伟
  • 4篇程笃学
  • 4篇杜晓华
  • 4篇姜力飞
  • 4篇张欣
  • 4篇李发弟

传媒

  • 12篇甘肃农业大学...
  • 6篇生物技术通报
  • 5篇动物医学进展
  • 4篇华北农学报
  • 4篇畜牧兽医学报
  • 4篇中国兽医科学
  • 3篇江苏农业学报
  • 3篇中国预防兽医...
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇中国兽医科技
  • 2篇甘肃畜牧兽医
  • 2篇动物营养学报
  • 2篇赤峰学院学报...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇中兽医医药杂...
  • 1篇水产科学
  • 1篇病毒学报

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 7篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 4篇2015
  • 12篇2014
  • 5篇2013
  • 8篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2005
  • 4篇2003
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
河西绒山羊流产病抗性等位基因检测试剂盒和使用方法
本发明涉及动物生物技术领域中的山羊分子标记辅助育种技术,具体涉及到河西绒山羊流产病抗性等位基因检测试剂盒。一种河西绒山羊流产病抗性等位基因PCR-SSCP检测试剂盒,其特征是包括有第一PCR反应液,第二PCR反应液,GO...
罗玉柱王继卿刘秀马小军李少斌王佳泰胡江
猪Nramp1基因多态性与免疫功能的相关性被引量:21
2008年
【目的】探讨Nramp1基因第6内含子多态在大白猪和松辽黑猪(是由杜洛克、长白猪和民猪合成)中的分布及其与猪免疫抗病的关系。【方法】采用PCR-RFLP法对165头大白猪和109头松辽黑猪Nramp1基因第6内含子多态性与免疫功能(中性粒细胞还原力和单核细胞细胞毒百分率)的相关性进行了研究。【结果】两个品种在该位点均存在多态性,品种间、合并基因型间免疫功能差异不大,但同一品种内不同基因型间差异显著;大白猪BB基因型个体的单核细胞细胞毒百分率显著高于AB基因型个体(P<0.05),BB基因型个体的中性粒细胞NBT还原力值极显著高于AB基因型个体(P<0.01),而在松辽黑猪中则是AB基因型个体的中性粒细胞NBT还原力值显著高于BB基因型个体(P<0.05);从断奶到出栏的死亡率分析显示大白猪BB基因型个体死亡率明显低于AB基因型个体,松辽黑猪则是AB基因型个体的死亡率明显低于BB基因型个体。【结论】品种内不同Nramp1基因型与免疫功能间存在着显著相关,Nramp1基因可作为抗病力性状的一个主要候选基因。
吴宏梅王立贤程笃学马小军
关键词:PCR-RFLP免疫功能
河西绒山羊GOLA-DRB1基因第2外显子变异特征分析被引量:5
2011年
采用PCR-SSCP、克隆测序等方法,分析600只河西绒山羊GOLA-DRB1基因第2外显子遗传特征、SNPs变异类型,同时分析该基因与山羊流产的关联性。结果表明,河西绒山羊DRB1基因第2外显子上存在26个等位基因,序列比对后发现26个等位基因中存在71个核苷酸变异位点,占分析位点总数的30%。其中转换位点25个,占核苷酸多态位点的35.21%;颠换位点35个,占核苷酸多态位点的49.3%;转换和颠换共存位点9个,占12.68%。山羊流产关联性分析结果表明,在河西绒山羊病例组中DRB1*18、DRB1*23、DRB1*26等位基因频率高于正常对照组(P<0.05),χ2值分别为6.31,4.859,6.396,RR值为2.55,2.72,DRB1*8等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01),χ2值为17.618,RR值为3.59;病例组中DRB1*14等位基因频率低于正常对照组(P<0.05),χ2值为4.812,RR值为0.65,DRB1*1和DRB1*11显著低于正常对照组(P<0.01),其中B1的χ2值和RR值分别为14.11和0.61,初步推断DRB1*8可能是河西绒山羊流产发病单体型中的遗传易感基因,DRB1*1和DRB1*11可能为其遗传保护基因。
王佳泰王继卿胡江马小军罗玉柱
关键词:DRB1基因PCR-SSCP河西绒山羊
河西绒山羊DRB3基因外显子2多态性分析被引量:4
2012年
研究采用PCR-SSCP方法检测1 046只河西绒山羊DRB3基因第2外显子的多态性,并克隆、测序群体内变异产生的各等位基因,分析各等位基因间的遗传关系和进化意义。结果表明,河西绒山羊DRB3基因第2外显子表现了18个等位基因(LG001-LG018)控制的31个基因型,LG005为优势等位基因,LG005*005为优势基因型,18个单倍型序列分析发现44个核苷酸多态位点、29个氨基酸多态位点;与GenBank下载序列比对分析结果表明,16个DRB3的等位基因是本研究首次发现;DRB3基因遗传多态指数中,观察杂合度为0.269 6,多态信息含量为0.869 9,有效等位基因数为1.369 1;经χ2适合性检验,该群体偏离了Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05);18个DRB3基因外显子2的单倍型序列NJ系统发育树呈2支分化趋势。研究认为河西绒山羊DRB3基因第2外显子具有丰富的遗传多态性;河西绒山羊DRB3基因最初由2个等位基因突变分化成两大类等位基因。
罗秀刚马小军张小丽岳燕李富强姜力飞
关键词:多态性PCR-SSCP河西绒山羊
绵羊乳腺金黄色葡萄球菌感染后血常规及外周血细胞因子的变化规律
2020年
【目的】为探讨绵羊乳腺金黄色葡萄球菌感染后血常规及其外周血细胞因子表达变化规律.【方法】选择健康泌乳期小尾寒羊5只,分别从乳头灌注金黄色葡萄球菌菌液0.5 mL(3×103 cfu/mL),在灌注前0 h及灌注后12、24、36、48、72、96 h经绵羊颈静脉采集血液,用动物血球分析仪测定血常规,同时运用qRT-PCR方法检测外周血细胞因子(IFN-α、IL-1β、IL-16和TNF-α)mRNA的相对表达量,用ELISA方法检测血清中细胞因子(IFN-α、IL-1β、IL-16和TNF-α)的浓度.【结果】外周血白细胞、淋巴细胞和单核细胞总数在绵羊乳腺金黄色葡萄球菌感染后24 h显著低于感染前,48 h时表现出上升趋势;金黄色葡萄球菌感染后12、24 h,IFN-α、IL-1β、IL-16及TNF-α的mRNA表达量显著或极显著升高,感染后36 h各细胞因子mRNA表达量均达到峰值,48 h时表现出下降趋势;血清中IFN-α、IL-1β、IL-16及TNF-α浓度于感染后12 h或24 h显著升高,感染后24 h或36 h达到峰值,感染后48 h时各细胞因子浓度下降.【结论】绵羊乳腺金黄色葡萄球菌感染后,白细胞、淋巴细胞、单核细胞和血清中细胞因子(IFN-α、IL-1β、IL-16和TNF-α)参与炎症反应过程,且具有时间依赖性.
李世瑛张小丽马小军宋晓育张禹唐然
关键词:绵羊乳房炎金黄色葡萄球菌血常规细胞因子
不同饲喂方式下荷斯坦公犊牛生产小牛肉的效果分析被引量:12
2010年
研究了全乳饲喂(Ⅰ组)、牛奶+定量采食犊牛料(Ⅱ组)和牛奶+自由采食犊牛料(Ⅲ组)3种饲喂方式对荷斯坦公犊牛生产小牛肉的影响效果。结果表明:经3个月肥育后,Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组荷斯坦公犊牛的体质量分别为64.55、69.15、81.10kg,日增质量分别为380、400、560g,胴体质量分别为34.10、36.49、44.56kg,屠宰率分别为55.91%、55.89%、56.77%.其中,Ⅲ组犊牛体质量、体高、体斜长、胸围均显著高于Ⅰ组(P<0.05),与Ⅱ组无显著差异(P>0.05);III组犊牛全期平均日增质量、胴体质量及肉骨比也均显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05).3组犊牛生产的小牛肉,肉质细嫩、柔软多汁、肉色呈浅红色,组间差异不显著,均属优质牛肉.说明牛奶+自由采食犊牛料的肥育方式可提高犊牛的生长速度和部分屠宰性能,是奶牛公犊牛较好的肥育方式.
张保云罗玉柱王继卿刘秀马小军杜晓华胡江
关键词:小牛肉肥育
松辽黑猪、大白猪免疫指标和生产性能的比较研究被引量:10
2011年
以松辽黑猪和大白猪为研究对象,在70日龄时采集血液测定白细胞总数、血清IgG、IL-12、IFN-γ含量及中性粒细胞NBT还原力等免疫指标,并测定了猪初生重、断奶重、下网重及180日龄重、180日龄背膘厚、眼肌面积等生产性能指标。结果表明,白细胞总数、中性粒细胞NBT还原力、外周血单个核细胞培养上清IL-12含量和单个核细胞培养上清IFN-γ含量在松辽黑猪和大白猪间差异不显著(P>0.05);松辽黑猪血清IgG含量显著高于大白猪(P<0.05),IL-12和IFN-γ含量极显著高于大白猪(P<0.01);松辽黑猪和大白猪初生重、断奶重、下网重、180日龄背膘厚差异不显著(P>0.05),大白猪180日龄体重极显著高于松辽黑猪(P<0.01)。本试验结果为揭示中外猪种抗病力差异的免疫学机理提供了参考资料。
马小军张小丽王立贤刘宗平
关键词:松辽黑猪大白猪免疫指标
牦牛肉用性状分子标记筛选及应用研究
胡江闫伟李少斌刘秀罗玉柱杨勤曹健杜晓华马小军王继卿中拉毛草邱玉芳赵元芳
牦牛具有较强抗逆特性和耐粗饲性能,但受生产条件制约及选育程度影响,其产肉性能低下,部分肉质指标与普通牛相比较差,限制了高原特色牦牛肉产业快速发展。因此,提高产肉性能及肉品质是高寒牧区牦牛产业可持续发展的关键。基于现代生物...
关键词:
关键词:牦牛产肉性能肉品质分子标记筛选
利用超声波图像活体预测北京黑猪肌内脂肪含量被引量:11
2012年
本研究旨在利用超声波图像来活体预测北京黑猪背最长肌肌内脂肪含量。试验选用382头北京黑猪开展活体测定,性状包括体质量、10~11肋间眼肌面积、背膘厚和眼肌深度,并且采集猪左侧9~13肋之间距离背中线5cm处纵向超声波图像2张,在每张图像10~11肋间选定1个大小为80×80像素的区域作为研究对象,利用图像分析软件(matlab)分别获取了灰度梯度、灰度共生矩阵、小波变换3类图像参数。屠宰后立刻取胴体左侧10~11肋间背最长肌肉样,利用石油醚抽提法测定肌内脂肪含量(IMF)。以实际测定肌内脂肪含量(IMF)为因变量,体质量、背膘厚、眼肌面积、眼肌深度和图像参数为自变量,通过逐步回归分析法建立预测肌内脂肪含量(PIMF)的模型。重新选择112头北京黑猪利用实测肌内脂肪含量与预测肌内脂肪含量的相关分析进行模型验证。回归分析结果表明,有9个自变量达到显著水平(P<0.05),包括背膘厚、眼肌面积和7个图像参数。预测模型的决定次数(R-Square)和均方误差根(Root MSE)分别为0.305 8和0.006 5。相关性分析结果得到皮尔逊积矩相关系数(Pearson Correlation Coefficients)和斯皮尔曼相关系数(Spearman Correlation Coefficients)分别为0.553 4和0.627 2(P<0.000 1)。结果表明,利用超声波图像活体预测猪肌内脂肪含量是一种可行的方法,可为北京黑猪的育种工作提供一个技术基础。
马小军程笃学王立刚刘欣宋欣梁晶张龙超颜华王立贤陈来华谢蜀杨
关键词:北京黑猪肌内脂肪
猪嵴病毒CH441株VP1基因的克隆与序列分析被引量:1
2015年
为了深入研究嵴病毒(swKoV)主要结构蛋白基因 VP1,根据 GenBank中已发表的猪嵴病基因序列设计特异性引物,采用 RT-PCR方法扩增猪嵴病毒 CH441株 VP1基因,并对其进行克隆与测序分析。结果表明,swKoV CH441株的 VP1基因为762 bp,与 GenBank已发表的嵴病毒属的15株嵴病毒序列的 VP1基因相比较,swKoV CH441株的VP1基因与其他各毒株 VP1基因的核苷酸同源性为81.5%~90.2%,氨基酸同源性为86.6%~96.9%,进化分析显示,swKoV CH441株与 GS-1株之间的亲缘关系较近。生物信息学分析显示,VP1蛋白理论等电点( pI)为4.40,理论分子质量为26.9782 kDa;其序列上共发现18个磷酸化位点,分别为Ser(7)、Thr(6)和Tyr(5),而蛋白的磷酸化与信号转导有关,预测该蛋白为一重要的信号转导分子;无信号肽和跨膜区。为进一步开展 swKoV CH441株 VP1基因在遗传变异等方面的研究奠定了理论基础。
祝俊鹏杨彬兰喜柳纪省马小军
关键词:VP1克隆DNA测序
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