项保利
- 作品数：59 被引量：219H指数：8
- 供职机构：河北北方学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：张家口市科技局科技攻关项目河北省医学科学研究重点课题张家口市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非小细胞肺癌组织中转录因子Oct4、Sox2的表达变化及意义被引量：6
- 2016年
- 目的观察非小细胞肺癌组织中转录因子Sox2和Oct4的表达变化,并探讨其意义。方法选取非小细胞肺癌患者45例和肺部良性病变患者30例,采用免疫组化法和RT-PCR法检测Sox2、Oct4蛋白在两种不同组织中的表达,分析非小细胞肺癌组织中Sox2、Oct4蛋白表达与临床病理参数的关系。结果 Sox2、Oct4在30例肺部良性病变组织中表达均为阴性。45例非小细胞肺癌组织中Sox2蛋白阳性24例,阳性表达率为51.1%;Oct4蛋白阳性33例,阳性表达率为73.3%。Sox2、Oct4蛋白水平随分化程度的增高而降低,随TNM分期的增高而升高,差异有统计学意义(P均<0.05)。Sox2与Oct4在肺癌组织中的表达无相关性(P>0.05)。Sox2、Oct4均阳性表达者远处转移发生率明显高于阴性表达者(P<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中Sox2与Oct4表达升高,并与肿瘤分期、分化程度密切相关;二者可能参与了非小细胞肺癌的发生发展。
- 项保利钱海红李琛苏菁冯平
- 关键词：非小细胞肺癌转录因子
- 血清S100B对小细胞肺癌脑转移的预测价值研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨血清S100B对小细胞肺癌(SCLC)脑转移的预测价值研究。方法 2010.1-2016.1月在我院接受治疗的SCLC患者200例作为研究对象。采用酶联免疫吸附试验法检测血清S100B的水平,对所有患者进行为期12-24个月的随访,观察SCLC患者出现脑转移的情况。分析血清S100B的表达水平与临床病理特征的关系、SCLC脑转移与临床病理特征的关系。结果①随访期间有51例SCLC患者发生脑转移,占25.50%。SCLC无脑转移患者血清S100B水平为(1.35±0.02)ng/uL,而SCLC脑转移患者为(2.85±0.11)ng/uL,组间比较的差异有统计学意义(P<0.05)。②血清S100B的高表达与SCLC淋巴结转移和脑转移有关(P<0.05)。③SCLC脑转移与淋巴结转移、血清S100B表达水平有关(P<0.05)。结论血清S100B的高表达与SCLC脑转移有关,其或可作为SCLC脑转移的预测因子,未来需要进一步作体内外研究以明确S100B的价值。
- 苏菁钱海红李琛项保利刘建华赵建清支学军曹亮温翠玲
- 关键词：血清S100B小细胞肺癌脑转移
- 丹参酮Ⅱ_(A)对人肺腺癌细胞A549生物学行为的影响初探被引量：1
- 2023年
- 目的探讨丹参酮Ⅱ_(A)对人肺腺癌细胞A549增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响。方法实验分为空白对照组(A组,等体积培养基),顺铂组(B组,10μg/mL顺铂),丹参酮Ⅱ_(A)低、中、高剂量组(C1组、C2组、C3组,5,10,20μmol/L),各组细胞以加入相应药物或培养基处理。采用MTT法检测细胞增殖情况,划痕实验法观察细胞迁移情况,Transwell法检测细胞侵袭力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法及Western blot法检测细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、整合素(integrin)α2、integrinβ1、细胞周期蛋白B1(Cyclin B1)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)mRNA和蛋白的表达水平。结果与A组比较,B组及C1组、C2组、C3组细胞处理24,48,72 h时的增殖率均显著降低,24 h时的迁移细胞数及侵袭细胞数均显著减少,凋亡率均显著升高(P<0.05)。与A组比较,B组及C1组、C2组、C3组细胞处理24 h的G0/G1期细胞占比均显著升高,S期、G2/M期细胞占比均显著降低(P<0.05)。与A组比较,B组及C1组、C2组、C3组细胞处理24 h的MMP-2,MMP-9,integrinα2,integrinβ1,Cyclin B1的mRNA和蛋白表达水平均显著降低,Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论丹参酮Ⅱ_(A)可抑制A549细胞的增殖、侵袭、迁移,并促进其凋亡,其作用机制可能与下调MMP-2,MMP-9,integrinα2,integrinβ1,Cyclin B1的表达和上调Caspase-3的表达有关。
- 王布邹芳袁胜芳项保利张志华顾鑫牛向欣赵建清
- 关键词：肺腺癌A549细胞凋亡
- 贝伐珠单抗联合洛铂胸腔内注射治疗肺癌所致恶性胸腔积液的临床疗效被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨贝伐珠单抗联合洛铂胸腔内注射治疗肺癌所致恶性胸腔积液(MPE)的临床效果。方法 收集河北北方学院附属第一医院2020年1月至2021年1月收治的78例肺癌致MPE患者临床资料,其中贝伐珠单抗联合洛铂胸腔内注射治疗患者43例为试验组,洛铂胸腔内注射治疗患者35例为对照组。比较两组的临床疗效、治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、 HIF-1α水平、外周血中CD3^(+)、 CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平、 HAM-A、HAM-D评分、不良反应及预后情况。结果 试验组总治愈率(83.72%)高于对照组(51.43%)(P<0.05)。治疗后试验组胸腔积液中VEGF、 HIF-1α水平分别为(411.03±18.45)ng/mL、(38.18±2.42)ng/mL,低于对照组(528.79±29.20)ng/mL和(49.50±4.08)ng/mL(P<0.05);外周血中CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(69.45±4.87)%、(39.25±5.22)%和1.88±0.18,高于对照组(65.03±7.27)%、(34.88±7.90)%和1.41±0.38(P<0.05)。治疗后试验组HAM-A、 HAM-D评分分别为17.42±2.66和14.26±5.93,低于对照组21.09±4.14和16.83±5.93(P<0.05)。试验组中位无进展生存期7.6个月,较对照组(5.1个月)延长(P<0.05);两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合洛铂胸腔内注射治疗肺癌所致的MPE有效且安全。
- 袁胜芳王布项保利赵建清张志华张秀珑
- 关键词：洛铂肺癌恶性胸腔积液胸腔灌注
- 依托泊苷联合顺铂方案不同时期放射治疗局限期小细胞肺癌的临床研究被引量：7
- 2018年
- 目的比较依托泊苷联合顺铂(EP)不同周期放射治疗局限期小细胞肺癌(limited-stage small cell lung cancer,LS-SCLC)患者的获益及耐受情况。方法纳入病理证实的LS-SCLC患者120例,随机分为A、B 2组各60例,分别在EP方案化疗第1周期、第2周期时联合放疗。A组:VP-16 120mg/m2 d1、d2、d3,顺铂60mg/m2d1,每3周1个周期,共4个周期,于第1周期同步放疗,放疗剂量为3周45GY(1.5GY,2次/d);B组:VP-16 120mg/m2 d1、d2、d3,顺铂60mg/m2 d1,每3周1个周期,共4个周期,于第2周期同步放疗,放疗剂量为3周45GY(1.5GY,2次/d)。各组用药前30min常规静脉滴注格拉司琼、地塞米松等药物以减轻化疗反应。观察指标为缓解率(response rate,RR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存时间(progression free survival,PFS)、不良反应及循环血肿瘤细胞(circulat-ing tumor cells,CTC)数目。结果 2组RR和DCR差异无统计学意义(P>0.05),A组PFS和总生存时间长于B组(P<0.05)。A组食管炎发生率明显高于B组(P<0.05),2组白细胞减少、贫血、血小板减少发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后A组CTC≥1、CTC≥5、CTC≥10和CTC≥50比例较治疗前明显减少(P<0.05),B组CTC≥10和CTC≥50比例较治疗前明显减少(P<0.05),CTC≥1和CTC≥5比例与治疗前差异无统计学意义(P>0.05);A组CTC≥5、CTC≥10比例少于B组(P<0.05),CTC≥1、CTC≥50比例与B组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EP方案第1周期联合同步放疗临床受益优于EP方案第2周期联合放疗。
- 李琛洪洋杨晓光曹亮项保利
- 关键词：小细胞肺癌化放疗
- 参麦注射液通过PPARγ途径改善COPD大鼠炎症及氧化应激状态的实验研究被引量：8
- 2019年
- 目的:研究参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠炎症及氧化应激状态的改善效应及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)途径在该效应中的作用。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、COPD组、参麦注射液5 ml/kg、10 ml/kg、15 ml/kg组、参麦注射液15 ml/kg+GW966210 mg/kg组、GW966210 mg/kg组、布地奈德0.2 mg/kg组,建立COPD模型后给予不同剂量的参麦注射液或联合使用PPARγ抑制剂GW9662干预。检测肺功能以及肺组织的病理特征、PPARγ表达量、炎症指标和氧化应激指标含量。结果:与正常对照组比较,COPD组大鼠的肺功能减退且出现了明显的病理改变,肺组织中PPARγ的基因和蛋白表达量及SOD、GPx的活力明显降低,TNF-α、IL-1β、IL-6、ICAM-1、MDA的含量明显增高;与模型组比较,参麦注射液5 ml/kg、10 ml/kg、15 ml/kg组大鼠的肺功能、病理改变均明显改善,肺组织中PPARγ的基因和蛋白表达量及SOD、GPx的活力明显增高,TNF-α、IL-1β、IL-6、ICAM-1、MDA的含量明显降低;与参麦注射液15 ml/kg组比较,参麦注射液15 ml/kg+GW966210 mg/kg组大鼠的肺功能及病理改变明显恶化,肺组织中SOD、GPx的活力明显降低,TNF-α、IL-1β、IL-6、ICAM-1、MDA的含量明显增高。结论:参麦注射液可能通过激活PPARγ途径改善COPD大鼠的炎症及氧化应激状态。
- 曹亮张长洪项保利
- 关键词：参麦注射液过氧化物酶体增殖物激活受体Γ炎症反应氧化应激反应
- 肺癌患者中转录因子Oct4和Sox2的表达及与肺癌病理分级和临床分期的相关性被引量：9
- 2016年
- 目的 :探讨转录因子Oct4和Sox2的表达在肺癌患者中表达及与肺癌病理分级和临床分期的相关性。方法 :选取2010年3月2012年5月就诊于我院确诊的肺癌患者115例,对比患者肺部癌症病灶内的转录因子Oct4和Sox2的表达规律,分析两种因子与患者癌症分级及分期关系。结果 :115例患者中Oct4表达率为42.61%(49),Sox2表达率为55.65%(64)。在115例肺癌组织检测中,Oct4、Sox2表达均为阳性者为26.96%(31),两种表达因子均为阴性者见12.17%(14),Oct4表达患者5年生存率8.16%,Sox2表达患者5年生存率14.06%,差异显著。结论 :转录因子Oct4和Sox2在肺癌病灶内表达度高,与癌灶发生、发展及转移密切相关,可作为判断患者治疗效果及预后的重要指标。
- 项保利李琳琳曹亮陈丽萍
- 关键词：肺癌OCT4SOX2
- 长期小剂量阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张的疗效研究被引量：10
- 2015年
- 目的观察长期口服小剂量阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症的临床疗效。方法将门诊及住院处于稳定期支气管扩张患者61例,随机分成二组,对照组给予祛痰治疗,观察组在祛痰基础上加用小剂量阿奇霉素,随访6个月,记录二组患者治疗期间急性发作次数、治疗前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、第一秒用力呼气容积(FEV1)和痰液微生物学检查结果。结果二组治疗后观察组患者急性加重次数明显少于对照组,细菌阳性率降低,二组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后SGRQ、FEV1比较差异无明显统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后SGRQ、FEV1与治疗前比较均有改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长期小剂量口服阿奇霉素可以提高患者肺功能,改善患者生活质量。
- 汤建华项保利李祯刘君致
- 关键词：阿奇霉素大环内酯类药物支气管扩张症
- 原发性支气管肺癌化疗156例综合护理分析被引量：2
- 2011年
- 原发性支气管肺癌（Primary bronchogenic carcinoma）简称肺癌（Lungcancer），是严重威胁人类健康和生命的疾病，半个世纪以来世界各国的发病率和死亡率都有明显增高的趋势．肺癌是中、老年人口最常见的恶性肿瘤之一．病死率较高，目前的治疗效果不满意，
- 宋静王永丽赵建清项保利刘建华刘晓
- 关键词：肺癌化疗综合护理干预
- Circ_0001666通过靶向miR-330-5p/HMGA2轴促进非小细胞肺癌细胞的增殖并抑制凋亡被引量：3
- 2021年
- 许多研究表明环状RNA (circular RNAs, circRNAs)在肿瘤的整个生物过程中发挥着关键的调控作用。本研究旨在探讨circ_0001666在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)细胞中的生物学功能及其分子机制,以期为NSCLC的早期诊断和治疗提供新的靶点。在公共基因芯片数据库GEO (Gene Expression Omnibus)中下载GSE101586数据集,通过GEO2R分析得到差异基因。采用实时定量聚合酶链反应检测NSCLC细胞中circ_0001666的表达水平。采用细胞计数试剂盒-8和细胞凋亡检测试剂盒分别检测敲低circ_0001666对NSCLC细胞增殖和凋亡的作用。通过生物信息学预测、双荧光素酶报告实验、RNA结合蛋白免疫沉淀实验和RNA pull down实验研究微小RNA 330-5p (microRNA 330-5p, miR-330-5p)与circ_0001666、高迁移率蛋白A2 (high mobility group A2 protein, HMGA2)之间的靶向关系。结果显示:circ_0001666在NSCLC细胞系中的表达显著高于正常肺上皮细胞。敲低circ_0001666显著降低了NSCLC细胞的增殖活力,并促进了细胞凋亡,而转染miR-330-5p抑制剂可逆转此作用。miR-330-5p是circ_0001666的下游靶点,可以被circ_0001666吸附;HMGA2是miR-330-5p的靶基因,可以被circ_0001666间接正向调控。以上结果提示,circ_0001666通过靶向调控miR-330-5p/HMGA2轴促进NSCLC细胞的增殖并抑制凋亡。
- 项保利苏菁刘洋
- 关键词：非小细胞肺癌
