您的位置: 专家智库 > >

韩晓敏

作品数:10 被引量:25H指数:3
供职机构:内蒙古农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 4篇胁迫
  • 4篇锦鸡儿
  • 3篇中间锦鸡儿
  • 3篇拟南芥
  • 3篇柠条
  • 3篇克隆
  • 3篇基因克隆
  • 3篇旱胁迫
  • 3篇干旱
  • 3篇干旱胁迫
  • 2篇转基因
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇转录组
  • 2篇基因家族
  • 2篇功能分析
  • 1篇凋亡
  • 1篇烟草
  • 1篇抑制性差减杂...

机构

  • 9篇内蒙古农业大...
  • 3篇中国林业科学...
  • 1篇北京市颐和园...

作者

  • 9篇韩晓敏
  • 7篇王瑞刚
  • 7篇李国婧
  • 5篇杨杞
  • 2篇万永青
  • 2篇王光霞
  • 2篇于秀敏
  • 2篇杨飞芸
  • 2篇刘坤
  • 2篇李娜
  • 2篇邢丹丹
  • 2篇齐力旺
  • 2篇郑如玉
  • 1篇张涛
  • 1篇尹佳佳
  • 1篇张秀娟
  • 1篇李高
  • 1篇张燕娜
  • 1篇王颖
  • 1篇杨冠宇

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 1篇林业科学
  • 1篇植物生理学报
  • 1篇第八届内蒙古...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
中间锦鸡儿CiMYB177的克隆及表达分析被引量:3
2016年
MYB转录因子超家族很多基因参与调控生物钟。本文利用RACE技术克隆到一个中间锦鸡儿MYB家族基因CiMYB177,其c DNA全长2 028 bp,可以编码433个氨基酸。序列分析发现CiMYB177属于CCA1(CIRCADIAN AND CLOCK ASSOCIATED1)亚家族,与大豆的GmMYB177一致性最高(70.3%)。用染色体步移技术克隆到该基因起始密码子上游1 127 bp的启动子序列。用实时荧光定量PCR技术对CiMYB177的转录水平进行分析发现其表达呈节律性的昼夜变化,并且受干旱、NaCl和冷的诱导。亚细胞定位观察发现CiMYB177定位到细胞核。
韩晓敏邢丹丹杨杞李国婧王瑞刚
关键词:中间锦鸡儿生物钟基因克隆MYB转录因子
柠条干旱胁迫转录组数据分析以及部分基因功能验证
柠条是柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)、中间锦鸡儿(Caragana intermedia)和小叶锦鸡儿(Caragana microphylla)的统称,属于豆科锦鸡儿属多年生灌木,是干旱草原、荒...
杨杞韩晓敏于秀敏赵娜王光霞万永青杨飞芸李娜毛铭铢郑如玉刘坤岳文冉刘建政杨天瑞任方媛红格日王燕飞牛肖翠于爽王瑞刚李国婧
关键词:柠条转录组功能分析转录因子基因家族
植物激素对拟南芥VHA-c基因的调节
转VHA-c-GUS基因烟草在不同植物激素处理后的GUS表达水平表明,VHA-c的表达可被BAP、ABA、SA、GA1+3和IAA等激素类物质调节.其中,VHA-c2可被ABA、SA和BAP促进,被IAA、GA1+3抑制...
韩晓敏李国婧王瑞刚
关键词:转基因烟草植物激素基因表达
文献传递
中间锦鸡儿CiMYB68基因克隆及表达分析被引量:1
2014年
该研究以中间锦鸡儿(Caragana intermedia)为材料,利用RACE技术克隆了CiMYB68基因的全长序列。对CiMYB68的基因组DNA和cDNA全长分析显示,CiMYB68基因无内含子,开放阅读框为852bp,编码284个氨基酸。预测CiMYB68基因编码的蛋白质等电点为8.95,分子量约为31 459.4Da。序列比对和系统进化分析表明,该蛋白和大豆的GmMYB68一致性最高,达到67%。构建了CiMYB68基因与GFP融合表达质粒,激光共聚焦显微镜观察发现,融合蛋白定位于细胞核。用实时荧光定量PCR技术对在不同胁迫条件下CiMYB68基因的表达检测结果表明,在干旱和低温处理下CiMYB68均受到不同程度的诱导,暗示CiMYB68基因可能与中间锦鸡儿响应逆境胁迫有关。
冯宗琪韩晓敏杨杞邢丹丹齐力旺王瑞刚李国婧
关键词:中间锦鸡儿MYB基因克隆
干旱胁迫下柠条锦鸡儿叶片SSH文库构建及CkWRKY1基因克隆被引量:19
2013年
为研究柠条锦鸡儿抗旱的分子机制,挖掘干旱响应相关基因,成功构建干旱胁迫下柠条锦鸡儿叶片的抑制性差减杂交(SSH)文库,获得1286条高质量的EST序列,平均长度475bp,拼接得到Unigenes645条。对这些Unigenes进行Blast比对注释后发现很多抗旱相关基因,例如LEA蛋白、DHN蛋白编码基因,MYB、bZIP、WRKY、NAC和bHLH转录因子等。通过RACE技术克隆其中1个WRKY转录因子的cDNA全长,命名为CkWRKY1,GenBank登录号为JX987095。CkWRKY1编码330个氨基酸的蛋白质,氨基酸序列中有1个"WRKYGQK"的WRKY转录因子家族保守序列,属于第Ⅱ类WRKY转录因子。利用实时荧光定量PCR技术检测发现,CkWRKY1基因在干旱处理后mRNA的表达水平明显上升,预示该转录因子可能与柠条锦鸡儿抗旱的分子机制相关。
杨杞张涛王颖李高尹佳佳韩晓敏齐力旺李国婧王瑞刚
关键词:柠条锦鸡儿干旱胁迫WRKY基因克隆
细胞程序性死亡
细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)是生物体生长发育和病理条件下细胞主动、有序的、受基因控制的死亡过程。现有的实验证据表明,PCD在动物和植物中有许多相似之处,但也各有特点。因此,把植物P...
韩晓敏
关键词:PCD
文献传递
柠条干旱胁迫转录组数据分析以及基因功能验证
柠条是柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)、中间锦鸡儿(Caragana intermedia)和小叶锦鸡儿(Caragana microphylla)的统称,属于豆科锦鸡儿属多年生灌木,是干旱草原、荒...
杨杞韩晓敏于秀敏赵娜王光霞万永青杨飞芸张燕娜冯宗琪李娜毛铭铢郑如玉滑璐玢刘坤岳文冉王瑞刚李国婧
关键词:柠条转录组功能分析转录因子基因家族
两个中间锦鸡儿NAC转录因子改变了转基因拟南芥对盐的耐受性
植物在不断的经受各种环境胁迫的同时,进化出了多种多样的调节机制来适应环境.NAC(NAM,ATAF 和CUC)转录因子在植物响应环境胁迫时是非常重要的.ANAC019,ANAC055 和ANAC072 属于胁迫相关的NA...
韩晓敏邢丹丹冯宗琪杨杞王瑞刚齐力旺李国婧
关键词:NAC转录因子中间锦鸡儿非生物胁迫
拟南芥类受体蛋白激酶基因CRK45对外源钙离子的响应
2012年
以拟南芥野生型和类受体蛋白激酶基因CRK45的T-DNA插入突变体crk45为材料,采用差异基因表达筛选技术检测ABA处理后野生型和crk45中基因表达的差异。结果显示:(1)crk45突变体中有1个基因的表达比野生型高约4倍。(2)NCBI数据库检索表明,该基因编码的蛋白具有EF手型结构,蛋白序列全长为130个氨基酸,是典型的Ca2+结合蛋白,故命名为CRK45抑制的钙离子结合蛋白(CICBP)。(3)Northern blotting分析结果显示,ABA处理后crk45突变体中CICBP的表达明显升高,证明CICBP基因的确受ABA诱导,且其表达受CRK45的抑制。(4)外源75mmol/L的Ca2+处理后,crk45突变体的萌发率(30.8%)显著高于野生型(17.16%),说明在Ca2+介导下CRK45的功能是抑制种子萌发。(5)qRT-PCR检测显示,野生型中CRK45的表达受Ca2+诱导明显升高,而crk45突变体中的表达一直保持很低,说明crk45突变体是一个基因敲除突变体;Ca2+处理后crk45突变体中CICBP基因表达上调,而野生型中CICBP的表达反而降低,说明Ca2+处理下CRK45抑制CICBP基因的表达。研究表明,ABA或Ca2+处理后,CRK45通过负调控CICBP基因的表达,从而抑制拟南芥种子萌发。
张秀娟杨冠宇石蕊韩晓敏王瑞刚李国婧
关键词:拟南芥钙离子
共1页<1>
聚类工具0