陈白虹
- 作品数：38 被引量：96H指数：6
- 供职机构：南方医科大学生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金World Health Organization广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种恶性疟原虫多价重组疫苗的体液免疫反应研究被引量：1
- 1995年
- 一种恶性疟原虫多价重组疫苗的体液免疫反应研究陈白虹，缪军，薛采芳，毕惠祥，李英杰（寄生虫学教研室西安７１００３３第一军医大学疟疾免疫学研究室）关键词恶性疟原虫；重组疫苗；ＥＬＩＳＡ中图号Ｒ３８２．３１自杂合肽ＳＰｆ６６在猴和人体内试验中取得了初步的成...
- 陈白虹缪军薛采芳毕惠祥李英杰
- 关键词：恶性疟疟疾重组疫苗疟原虫疫苗
- 抗恶性疟HRP-11单链抗体的筛选和鉴定(英文)
- 2000年
- 目的 研究开发简便、快速和有效的疟疾诊断技术。方法 利用噬菌体抗体库技术 ,在构建抗恶性疟原虫红内期噬菌体抗体库的基础上 ,经 3轮“吸附 -洗脱 -扩增”的富集反应后 ,筛选抗HRPII阳性克隆株并进行可溶性诱导表达 ,最后用ELISA和Westernblot等进行鉴定。结果 筛选出 6株抗HRPII阳性克隆株 ,表达的单链抗体Mr 为 310 0 0左右 ,能与HRPII抗原起特异性结合反应。
- 徐伟文董文其李明毕惠祥陈白虹王萍
- 关键词：噬菌体抗体库单链抗体恶性疟
- 不同品系大鼠皮下脂肪源干细胞诱导分化能力的比较被引量：2
- 2011年
- 目的:对比SD大鼠和Wistar大鼠皮下脂肪源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)体外诱导分化能力,为ADSCs的进一步应用提供实验依据。方法:SD大鼠和Wistar大鼠各6只取腹股沟脂肪垫,培养扩增ADSCs,相差显微镜下观察两个品系来源的ADSCs的形态。用第4代细胞进行成骨和成脂诱导,分别用茜素红和油红O染色观察向成骨细胞分化后的矿化结节和向脂肪细胞分化后的脂质沉积。结果:两个品系来源的ADSCs在细胞形态上没有显著区别,都能进行成骨和成脂诱导分化。结论:SD大鼠和Wistar大鼠腹股沟脂肪垫来源的ADSCs诱导分化能力差异无显著性。
- 曲戎梅姚红卫戴景兴陈白虹张艳玲林来兴妹原林
- 关键词：干细胞分化成骨诱导
- 噬菌体展示ICAM-1模拟肽的制备及活性鉴定被引量：2
- 2003年
- 目的:获得具有生物学活性的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)模拟肽。方法:以噬菌体扩增及PEG沉淀法,大量制备展示十二肽P1、P2的噬菌体。采用ELISA、竞争抑制试验及免疫组化染色法,分别鉴定P1、P2模拟ICAM-1分子的结合特性及生物学活性。结果:噬菌体展示肽P1、P2能与抗ICAM-1单克隆抗体(mAb)15.2特异性结合。该结合作用可被ICAM-1分子竞争性抑制,P1、P2能模拟ICAM-1分子与LFA-1结合的功能。结论:噬菌体展示的短肽P1、P2具有天然ICAM-1的生物学活性。
- 郝文波徐伟文陈白虹王萍董文其李明
- 关键词：噬菌体活性鉴定
- 人胰岛素样生长因子-1基因的克隆及其表达被引量：8
- 2002年
- 目的获得大量高纯度、具有生物学活性的人胰岛素样生长因子 1(hIGF 1) ,构建hIGF 1原核表达载体 ,并进行表达与纯化。方法以pUCIGF质粒为模板 ,PCR扩增了hIGF 1基因。经适当酶切后 ,构建表达载体pRSET IGF ,转入大肠杆菌BL2 1(DE3)进行表达 ,并经阴离子交换色谱、疏水色谱和凝胶过滤纯化。结果带有重组质粒pRSET IGF的大肠杆菌经IPTG诱导后 ,以可溶性形式表达 7.8kD大小的蛋白 ,其表达量占菌体总蛋白量的10 %～ 2 0 % ,纯化后目的蛋白纯度达 95 %以上 ,Western印迹表明重组蛋白具有hIGF 1抗原活性。结论构建了pRSET IGF重组质粒 ,并成功地在大肠杆菌中获得可溶性表达 。
- 吴岚晓李明王萍陈白虹
- 关键词：胰岛素样生长因子-1基因克隆原核表达基因工程药物
- 生物技术实验室开放式管理探讨被引量：2
- 2010年
- 为培养医学应用型和研究型人才,培养学生创新意识和动手能力,在实施快乐教学、课程整合和改进教学方法的基础上,积极尝试教学实验室的开放性管理,以提高本科生素质。
- 曲戎梅陈白虹张艳玲林来兴妹
- 关键词：生物技术实验教学开放式管理
- 重组人胰岛素样生长因子-1分离纯化工艺的建立被引量：4
- 2002年
- 目的 建立重组人胰岛素样生长因子 1(rhIGF 1)大肠杆菌表达后的高效分离纯化工艺 ,以便获得高纯度的重组蛋白。方法 已构建好的表达载体转化大肠杆菌BL2 1,经IPTG诱导进行表达。将离心收集到的菌体用超声破壁 ,破壁菌液离心分离 ,收集上清液 ,进行阴离子交换层析、疏水层析和分子筛纯化 ,得到最终纯品。蛋白纯度用SDS PAGE鉴定 ,ELISA法检测rhIGF 1含量 ,检测纯化后重组蛋白的生物学活性。结果 用大肠杆菌BL2 1表达rhIGF 1以可溶性形式存在胞浆中 ,经 3步柱层析纯化后 ,可获得高纯度的rhIGF 1(纯度 >98% )。该蛋白在体外具有良好的促NIH3 T3 细胞增殖作用。结论 建立了rhIGF 1分离纯化工艺 ,其工艺流程可获得具有生物学活性的高纯度rhIGF 1,为产业化及临床应用奠定基础。
- 吴岚晓李明陈白虹王萍秦煜
- 关键词：胰岛素样生长因子-1纯化糖尿病
- 间日疟原虫部分乳酸脱氢酶基因的克隆及序列分析被引量：5
- 2006年
- 目的克隆并测定我国间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)的部分基因序列并进行生物信息学分析。方法根据PvLDH基因已知序列设计合成一对引物,应用PCR技术从间日疟原虫基因组DNA中扩增LDH基因,定向克隆入pMD18质粒。阳性质粒经酶切及PCR鉴定后,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用生物信息学网站www.ncbi.nlm.nih.gov、www.expasy.ch对获得的基因及其推导的氨基酸序列进行生物信息学分析。结果PCR扩增得到特异的间日疟原虫LDH基因序列。酶切及PCR鉴定获得了正确的重组质粒。测序结果表明,获得的间日疟原虫LDH基因全长897bp,编码299个氨基酸。DNAMAN预测PvLDH存在10个潜在抗原表位,均与PfLDH的相应预测表位间有同源序列。同源性分析显示,我国间日疟原虫与SalvadorⅠ株和Belem株间日疟原虫的氨基酸序列同源性为99%,与其它疟原虫LDH的同源性为88%～90%。结论成功克隆了我国间日疟原虫LDH基因,其基因序列与其它疟原虫LDH基因序列有高度同源性。
- 郝文波王萍陈白虹高洋李明
- 关键词：间日疟原虫乳酸脱氢酶克隆
- 腺病毒滴度不同测定方法比较被引量：20
- 2011年
- 目的将目前测定腺病毒滴度常用的OD260法、荧光定量PCR法、绿色荧光蛋白标记法、壳蛋白免疫法、细胞病变(CPE)法进行比较研究,分析和讨论各种方法的优缺点。方法 4种重组腺病毒(Ad-G-AT2R-EGFP、Ad–CMV-EGFP、Ad-mif-shRNA-EGFP和Ad-CBA-GFP)扩增、纯化后,同时分别用OD260值法、荧光定量PCR法、绿色荧光蛋白标记法、壳蛋白免疫法及CPE法测定病毒滴度,并以壳蛋白免疫法测定结果作为标准,对各种方法所得结果进行比较研究。结果绿色荧光蛋白标记法、CPE法与壳蛋白免疫法同时测定4种腺病毒滴度,其结果无统计学差异(P>0.1)。荧光定量PCR法测定值明显高于壳蛋白免疫法(P<0.05),但与该法测定结果间存在良好的相关性(r=0.965),约为壳蛋白免疫法所测得结果的10倍。OD260法测得结果与壳蛋白免疫法测得结果间则无相关性。结论绿色荧光蛋白标记法与壳蛋白免疫法是测定腺病毒感染性滴度最为快速有效的方法,其结果客观可靠,能真实地反映病毒的实际感染力。荧光定量PCR法测定结果反映的是完整的病毒颗粒数,能够间接反映病毒的感染力,且该方法操作简单,耗时短,同样有较高的实用性。
- 孙鹏宇张艳玲荆玉明张信基张哲欢黎诚耀陈白虹谭万龙李红卫
- 关键词：腺病毒绿色荧光蛋白荧光定量PCR
- 人绒毛组织培养干细胞的分离与鉴定
- 2009年
- 目的:探讨人绒毛组织培养干细胞体外培养、分离及鉴定方法。方法:采集广东省人民医院门诊健康妇女孕6-8周新鲜人工流产绒毛组织,体外传代培养,通过镜下观察、细胞生长率以及CD29和CD44细胞周期研究细干细胞的分离与鉴定。结果:细胞生长良好,不同培养基生长率不同,细胞进入生长期,扩增无变化。结论:人绒毛组织培养干细胞方法简便可行。
- 张艳玲王文敬陈白虹
- 关键词：干细胞流式细胞仪
