陈光明
- 作品数:9 被引量:0H指数:0
- 供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 抑制端粒酶活性的融合蛋白、其制备及应用
- 本发明公开了一种分融合蛋白,所述的融合蛋白包括:端粒酶活性抑制蛋白LPTS和反式激活蛋白TAT。本发明还公开了编码所述融合蛋白的核酸,含有所述核酸的载体以及宿主细胞,以及含有所述融合蛋白的组合物。本发明首次制备TAT与L...
- 赵慕钧陈光明孙成副许颖答亮李载平
- 文献传递
- 一种抑制端粒酶活性的肽及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种抑制端粒酶活性的肽及其制备方法和应用。本发明的肽具有显著抑制肿瘤细胞的端粒酶活性的功能。在肿瘤细胞内表达本发明的肽可以抑制肿瘤细胞的生长,并导致细胞死亡。本发明的肽能够专一性抑制端粒酶,在肿瘤的靶向治疗中具...
- 赵慕钧冯剑陈国元赵静陈光明答亮李载平
- 文献传递
- 端粒酶活性抑制蛋白的制备和纯化
- 本发明公开了采用基因重组技术制备端粒酶活性抑制蛋白的方法,该方法可以高效地和大规模地制备高纯度和高生物学活性的端粒酶活性抑制蛋白。
- 赵慕钧陈光明赵静孙成副陈国元李载平
- 文献传递
- 端粒酶活性抑制蛋白的制备和纯化
- 本发明公开了采用基因重组技术制备端粒酶活性抑制蛋白的方法,该方法可以高效地和大规模地制备高纯度和高生物学活性的端粒酶活性抑制蛋白。
- 赵慕钧陈光明赵静孙成副陈国元李载平
- 文献传递
- 抑制TM4SF4表达的干扰分子及其应用
- 本发明涉及抑制TM4SF4表达的干扰分子及其应用。本发明还公开了一类可抑制TM4SF4表达的小干扰RNA。本发明还公开了一种分离的寡核苷酸,所述的寡核苷酸特异性地与四跨膜蛋白TM4SF4基因编码区对应的mRNA序列互补。...
- 赵慕钧王雷鸣李颖陈光明许颖唐欣答亮李载平
- 抑制端粒酶活性的融合蛋白、其制备及应用
- 本发明公开了一种分融合蛋白,所述的融合蛋白包括:端粒酶活性抑制蛋白LPTS和反式激活蛋白TAT。本发明还公开了编码所述融合蛋白的核酸,含有所述核酸的载体以及宿主细胞,以及含有所述融合蛋白的组合物。本发明首次制备TAT与L...
- 赵慕钧陈光明孙成副许颖答亮李载平
- 文献传递
- 新的端粒酶活性抑制蛋白LPTS-L的制备
- 2007年
- LPTS基因是利用定位候选克隆策略克隆的一个新的肝相关候选肿瘤抑制基因。LPTS基因编码一个全长为328氨基酸的蛋白质(LPTS-L),该蛋白具有抑制细胞端粒酶活性的功能。为了进一步研究LPTS-L蛋白的结构与功能,利用DNA重组技术,将LPTS-L的cDNA克隆到表达载体pET-24a中构建重组克隆pET-24-LPTS,并在大肠杆菌BL-21中进行融合表达,获得可溶形式的LPTS-L融合蛋白。采用Ni Sepharose4B柱亲和层析,可以获得纯度较高的蛋白,但不适合大量制备。通过设计引物去掉了pET-24a载体上的6×His tag将LPTS-L基因进行了非融合表达,然后采用磷酸纤维素P11阳离子交换层析纯化LPTS-L蛋白,纯度可达到55%。再经Sephadex G-100凝胶过滤,LPTS-L蛋白的纯度可达到80%。Western blot实验显示经纯化后的LPTS-L蛋白可与兔抗GST-LPTS-L的多抗发生特异性结合。采用TRAP法测定蛋白质活性,结果显示纯化得到的LPTS-L蛋白可抑制端粒酶的活性,与采用Ni Sepharose4B纯化获得的LPTS-L融合蛋白比较,其抑制效率基本一致。因此,所建立的技术可以有效地制备LPTS-L蛋白。
- 吴楚答亮陈光明张芳赵慕钧
- 关键词:表达纯化
- 一种抑制端粒酶活性的肽及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种抑制端粒酶活性的肽及其制备方法和应用。本发明的肽具有显著抑制肿瘤细胞的端粒酶活性的功能。在肿瘤细胞内表达本发明的肽可以抑制肿瘤细胞的生长,并导致细胞死亡。本发明的肽能够专一性抑制端粒酶,在肿瘤的靶向治疗中具...
- 赵慕钧冯剑陈国元赵静陈光明答亮李载平
- 抑制TM4SF4表达的干扰分子及其应用
- 本发明涉及抑制TM4SF4表达的干扰分子及其应用。本发明还公开了一类可抑制TM4SF4表达的小干扰RNA。本发明还公开了一种分离的寡核苷酸,所述的寡核苷酸特异性地与四跨膜蛋白TM4SF4基因编码区对应的mRNA序列互补。...
- 赵慕钧王雷鸣李颖陈光明许颖唐欣答亮李载平
- 文献传递