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陈亚珍

作品数：22 被引量：90H指数：6
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合作作者

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 3篇人乳
  • 3篇人乳头瘤
  • 3篇人乳头瘤病毒
  • 3篇乳头
  • 3篇乳头瘤
  • 3篇乳头瘤病毒
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
消化系统肿瘤标记物联合检测的临床意义被引量：4
2011年
目的探讨联合检测甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9（CA19—9）辅助诊断消化系统恶性肿瘤的临床应用价值。方法对821例消化系统恶性肿瘤患者采用化学发光法检测血清AFP、CEA、CA19-9水平。结果恶性肿瘤组和良性肿瘤组AFP、CEA、CA19—9水平均明显高于健康对照组（t=2．345、2．224，均P〈0．05；t=2．785、2．749、2．897、2．865，均P〈0．01）；恶性肿瘤组AFP、CEA、CAl9-9水平均明显高于良性肿瘤组（t=2．445，P〈0．05；t=2．745、2．819，均P〈0．01）；肝癌患者AFP水平明显高于其它癌症（t=2．715、2．812、2．877、2．845、2．799，均P〈0．01）；肝癌患者CEA水平明显低于结、直肠癌和胰腺癌（t=2，775、2．801，均P〈0．01）；胰腺癌、胆道恶性肿瘤CA19—9水平明显高于其它癌症（t=2．733、2．851、2．788，均P〈0．01）；肝癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、胆道恶性肿瘤3项联合检测阳性率分别为91．0％、90．0％、88．0％、90．0％、70．2％均高于单项检查阳性率85．0％、72．0％、67．5％、79．4％、55．3％（x^2=3．781、3．841、3．798、3．814、3．994，均P〈0．05）。结论三项肿瘤标记物均可作为消化系统恶性肿瘤的辅助诊断指标，联合检测可提高消化系统恶性肿瘤的检出率。
庞伟鸿刘红杏宁学玲陈亚珍
关键词：肿瘤标记生物学环境检测消化系统肿瘤
急性缺血性脑卒中分型与血清缺血修饰清蛋白的相关性分析被引量：9
2016年
目的探讨血清缺血修饰清蛋白(IMA)与急性缺血性脑卒中(ACIS)各亚型及患者早期预后的相关性。方法神经内科对292例血清标本(包括232例ACIS患者、60例健康体检者)进行匿名处理后送检验科测定IMA水平,检测完毕后,对所有盲检结果进行统计分析。将232例符合筛选标准的ACIS患者设为卒中组,60例健康体检者设为对照组,卒中组按照英国牛津郡社区脑卒中分型(OCSP)标准进行分型,分析ACIS患者血清IMA水平与OCSP各亚型的关系。根据血清IMA水平将ACIS患者分为高IMA组和正常IMA组,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力量表(BI)评分于患者入院、出院时对其神经功能缺损程度和日常生活能力(ADL)进行评定,比较两组间NIHSS评分和BI评分的差异。结果卒中组各亚型血清IMA均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。高IMA组患者入院时、出院时的NIHSS评分和BI评分与正常IMA组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清IMA水平对ACIS的OCSP分型具有一定的提示作用,且与患者早期预后有关,IMA水平越高,预后越差。
陈康荣陈聪梁金明陈亚珍凌亚兴
关键词：急性缺血性脑卒中缺血修饰清蛋白
基因芯片检测技术在女性生殖道HPV分型感染中的应用被引量：6
2009年
目的探讨女性生殖道人乳头瘤病毒(HPV)各种基因分型感染的情况。方法采用HPV分型基因芯片检测系统,同时检测5种低危型HPV亚型和18种高危型HPV亚型。结果测定250例标本中HPV阳性92例(36.8%),20～35岁的年龄阶段检出率最高(占总阳性数73.9%),其中感染单一亚型57例(61.9%),感染2种亚型28例(30.4%),感染3种亚型及以上7例。低危型主要为HPV6、11,其次为43;高危型主要为16、18、33、35、45、31、58等亚型。结论基因芯片对于检测HPV的多种型别和HPV多型别混合感染具有重要意义,可为HPV感染和宫颈癌的防治提供重要依据。
庞伟鸿刘红杏宁学玲陈亚珍
关键词：寡核苷酸序列分析人乳头瘤病毒16人乳头瘤病毒18
血清胱抑素C、尿酸、钙、镁联合检测在妊娠期高血压疾病诊疗监测被引量：3
2009年
目的探讨联合检测血清胱抑素C(CysC)、尿酸(UA)、钙(Ca2+)、镁(Mg2+)在妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders in pregnancy,简称为HIP)诊疗监测中的临床应用价值。方法对122例HIP患者测定血清CysC、UA、Ca2+、Mg2+水平,并选择同期正常妊娠孕晚期50例作为对照。结果妊娠期高血压组、轻度子痫前期组、重度子痫前期组、子痫组CysC、UA含量呈渐升趋势,从轻度子痫前期组始各组均显著高于对照组(P<0.05),Ca2+、Mg2+含量呈渐降趋势,从轻度子痫前期组始各组均显著低于对照组(P<0.05)。结论对HIP患者进行血CysC、UA、Ca2+、Mg2+联合监测,对HIP病情的预测、发展,从而采取对应的治疗措施,具有非常重要的临床价值。
陈康荣陈忠陈亚珍梁金明吴小容
关键词：尿酸钙镁
湛江市1808例女性宫颈脱落细胞HPV基因分型调查研究被引量：4
2015年
目的调查湛江市区1 808例女性宫颈脱落细胞中人乳头瘤病毒(HPV)基因各亚型感染现状。方法采用核酸分子快速导流杂交分型技术,对1 808例女性的宫颈脱落细胞进行核酸的提取和HPV基因分型检测。结果 1 808例女性宫颈脱落细胞HPV阳性511例,感染率27.8%(511/1 808),21种基因型均被检出,其中单纯高危型354例,感染率19.6%(354/1 808);单纯低危型93例,感染率5.1%(93/1 808);高、低混合感染型64例,感染率3.5%(64/1 808)。单一感染367例,感染率20.3%(367/1 808),多重亚型感染144例,感染率8.0%(144/1 808)。感染率较高的5种亚型是HPV52(6.6%,120/1 808)、HPV16(4.8%,86/1 808)、HPV18(4.3%,78/1 808)、HPV58(3.7%,67/1 808)、HPV8304(3.1%,61/1 808)。50岁以下女性人群感染率较高。结论湛江市区女性宫颈脱落细胞HPV感染率为27.8%,HPV52、16、18、58、8304是常见的感染基因型,高危型占阳性样本的90.5%;应加强50以下女性人群HPV的筛查。
梁华英黄胜庞伟鸿陈亚珍
关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌
BECKMAN SYNCHRON-LX20全自动生化分析仪性能评价被引量：7
2009年
目的:对BECKMAN SYNCHRON-LX20全自动生化分析仪的工作性能进行评价。方法:根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准,用BECKMAN原装生化试剂对该仪器的精密度、线性范围、抗干扰性、回收率和交叉污染等进行评价试验。结果:通过对6个代表项目钾(K+)、葡萄糖(GLU)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、总蛋白(TP)、肌酐(Cr)、甘油三酯(TG)的检测,精密度实验总CV值均小于5%;线性实验相关系数分别是:0.99、0.98、0.98、0.99、0.99、0.97;干扰试验:血红蛋白<10g/L对GLU、Cr、TG测定结果均无影响,血红蛋白<8g/L对TP测定结果无明显影响,血红蛋白<4g/L对ALT测定结果无明显影响,胆红素<300umol/L对6个项目均无影响;回收率分别为:100.4%、101.1%、97.3%、99.2%、100.4%、98.7%;交叉污染率为0.03%、0.81%、0.79%、0.97%、0.95%、0.50%。结论:BECKMAN SYNCHRON-LX20全自动生化分析仪携带污染率低,精密度、抗干扰性、线性好,各项指标参数均符合仪器设定的要求,也达到了国家规定的标准。
陈康荣陈聪陈亚珍梁金明
关键词：全自动生化分析仪BECKMAN精密度性能评价
湛江地区478例儿童地中海贫血基因检测及结果分析被引量：6
2019年
目的了解湛江地区儿童地中海贫血发生情况、基因类型及其频率,通过相应的措施,以减少中、重型地中海贫血患儿的出生。方法采用PCR+膜杂交法对478位受检者分别进行α-地中海贫血及β-地中海贫血基因检测。结果478位受检者经过基因检测确诊为地中海贫血280例,其中α-地中海贫血159例,β-地中海贫血107例,α-地中海贫血复合β-地中海贫血14例,还发现一例有巴氏综合征(胎儿水肿)。159例α-地中海贫血患者共检测出185个含有6种常见α-地中海贫血等位基因,携带率为38.70%,以-SEA基因为最多共111个,携带率为23.22%,构成比占60.00%。其次是-α3.7和-α4.2构成比分别为19.47%、9.73%。107例β-地中海贫血患者共检测出115个含有10种常见β-地中海贫血等位基因,携带率为24.06%,其中β41-42基因45例,携带率为9.41%,构成比占39.13%。其次是β654、β28和β17构成比分别为26.96%、13.04%、9.56%。结论基因检测技术可精准的检测出儿童地中海贫血的类型,初步了解了湛江地区儿童地中海贫血的基因突变普,为地中海贫血的诊断提供了科学的依据,更是促进了湛江地区地中海贫血的防治工作,对提高湛江地区得到人口质量有着重大的经济和社会效益。
庞伟鸿陈晓煜叶晓云李艳陈亚珍
关键词：地中海贫血基因类型
糖尿病肾病早期髓过氧化物酶与尿微量白蛋白、胱抑素C的相关性研究及临床意义被引量：9
2016年
目的探讨髓过氧化物酶(MPO)对早期糖尿病肾病的诊断价值。方法分别选择69例糖尿病肾病(DN)和57例糖尿病初期未发生微血管病变的住院糖尿病病人(DM)为观察组,53例健康体检者为正常对照组,分别检测观察组及正常对照组的MPO、尿微量白蛋白(mALB)及胱抑素C(CysC)的含量,然后对结果进行统计分析。结果 DN组血清MPO与尿微量白蛋白、胱抑素C均呈正相关(r=0.478;0.367),有统计学意义(P<0.01);DM组MPO与尿微量白蛋白、胱抑素C相关性低(r=0.171,0.134),无统计学意义(P>0.05);正常对照组MPO与尿微量白蛋白、胱抑素C相关性低(r=0.127,0.129),无统计学意义(P>0.05)。结论 MPO在糖尿病微血管病变机制中起着十分重要的作用,是除尿微量白蛋白外的另一个糖尿病肾病早期病变的诊断指标。MPO与尿微量白蛋白联合检测对于早期糖尿病肾病诊断,糖尿病并发微血管病变的预防和治疗,减少微血管病变的发病率,提高DM患者的生活质量具有重要的临床价值。
陈聪梁金明陈康荣陈亚珍邱瑾
HBV-DNA荧光定量PCR检测下限的确立被引量：6
2010年
目的确立本实验室荧光定量PCR检测HBV-DNA项目的检测下限。方法分别测定原倍HBV-DNA质控血清及经100、200倍稀释后HBV-DNA含量。结果原倍质控血清测定结果的均值为3.63×104 IU/mL(4.56),在给定靶值范围2.14×104～2.14×105 IU/mL(4.33～5.33)的低值附近;100倍稀释后的检测结果的均值为3.32×102 IU/mL(2.52),在试剂盒最低检测下限(500 IU/mL)以下,且100份标本能100%定量检测。结论本实验室设备及所用的试剂、方法对HBV-DNA>500 IU/mL的标本完全有能力定量检测;检测下限为500 IU/mL是符合要求的。
梁金明陈亚珍李艳
关键词：荧光定量聚合酶链反应HBV-DNA
ELISA方法筛查住院病人梅毒结果分析及筛查方案研究被引量：4
2010年
目的:建立住院病人梅毒筛查方案,以提高梅毒检测的准确性,减少假阳性和假阴性,避免漏检和误诊。方法:先用ELISA方法对14028例住院病人进行检测,对阳性标本再作TPPA及RPR检测,结果以TPPA和RPR最高稀释倍数为阳性报告。结果:以TPPA为确认结果,ELISA梅毒检测敏感性为100%,假阳性率为2.08%,RPR检测敏感性为100%,假阳性率为1.35%;ELISA检测阳性标本OD值大于1.5倍阴性对照OD值又小于2.1倍阴性对照OD值的标本47例(7.7%),OD值小于5倍阴性对照OD值的标本有107例(17.5%),OD值大于5倍阴性对照OD值的标本43例(7.0%)。结论:此筛查方案既能减少假阳性和漏检,又能为临床诊断和治疗提供准确的依据,值得推广应用;ELISA方法检测梅毒要注意钩状效应造成的假阴性结果,阳性的结果要谨慎结合临床表现,才可以诊断是否感染梅毒。
梁金明陈亚珍李艳黄明珠林剑平
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