公共文化服务平台

肿瘤坏死因子超家族在肥胖症中的作用研究进展: 2021年; 肥胖症是一种慢性代谢性疾病,其特征是慢性低度炎症。脂肪组织是肥胖背景下炎症的主要参与者,脂肪组织中脂肪细胞及各种免疫细胞通过分泌细胞因子或细胞表面分子的相互作用,导致脂肪组织炎症及脂肪组织功能障碍,促进肥胖的发生发展。肿瘤坏死因子超家族(TNFSF)由具有促炎和抗炎活性的19个配体和29个受体组成,其中TNF-α是研究发现与肥胖相关的第一个炎症因子,其他TNFSF成员,包括CD40L、TL1A、LICHT和RANKL在肥胖症脂肪组织炎症及脂肪组织功能障碍中也发挥重要作用。TNFSF有望为肥胖症发病机制的研究提供新线索,为肥胖症的临床治疗提供新策略。文章主要通过对TNFSF成员,特别是TNF-α,CD40L、TLIA、LIGHT和RANKL在肥胖症发生、发展中的作用等进行综述。; 任晓英(综述)闫爽; 关键词：肥胖症肿瘤坏死因子超家族炎症因子

一种胰岛素过敏原检测试剂盒: 本发明涉及一种检测试剂盒，尤其是涉及一种胰岛素过敏原检测试剂盒。本发明的胰岛素过敏原检测试剂盒，其组成包括：重组人胰岛素及人胰岛素类似物(门冬胰岛素、赖脯胰岛素、甘精胰岛素)和猪胰岛素，以及各种胰岛素添加剂，包括精蛋白、...; 闫爽杨宝峰; 文献传递

M6A修饰调控成脂分化的研究进展被引量：1: 2022年; N6-甲基腺苷(m6A)修饰是哺乳动物中最丰富、最普遍的mRNA表观遗传修饰,并在调节细胞过程和基因表达中起关键作用。目前发现m6A修饰可以通过调控脂肪分化的特异基因、脂肪生成关键酶等因子的表达,进而调控脂肪生成。作者就m6A相关酶和蛋白在脂肪生成中的作用机制以及在脂肪生成的不同阶段是如何发挥作用的作一综述,旨在为更好地理解脂肪生成以及为肥胖症的治疗提供新靶点。; 王静闫爽; 关键词：脂肪细胞肥胖

2型糖尿病患者低血糖昏迷相关危险因素分析被引量：5: 2010年; 目的探讨2型糖尿病患者发生低血糖昏迷的相关危险因素，从而做到早期预防、早期诊断和早期治疗。方法回顾性分析28例糖尿病低血糖昏迷患者的临床资料，同时随机选取60例同期住院治疗的无低血糖昏迷的2型糖尿病患者作为对照组。结果与对照组相比．28例低血糖患者中，年龄、应用降糖中药、治疗方案改变、合并肾功能不全、不规律饮食及缺乏糖尿病教育经历的比例较高，差异有统计学意义（P〈0．05），糖尿病的病程两组间差异无统计学意义（P〈0．05）。结论糖尿病患者在使用降糖药治疗过程中，老龄、不合理用药、肾功能不全、食物摄取不足及缺乏糖尿病教育经历等是低血糖昏迷的危险因素。; 王晶孟苹李婧波李娅李艳波闫爽; 关键词：2型糖尿病低血糖昏迷

肥胖与甲状腺癌的关系被引量：10: 2017年; 目前,肥胖与甲状腺癌的发病率在全球范围内均快速增长,严重影响了公众健康及国民生活质量。且肥胖导致的胰岛素抵抗、体内高水平的促甲状腺激素、多种炎性因子及脂肪因子的异常表达、高血糖及高血脂均与甲状腺癌的发生密切相关。甲状腺癌在女性中高发与其雌激素水平有关,且雌激素本身可介导甲状腺癌的发生。而女性不同时期体内雌激素水平的变化又影响其脂肪分布,故使不同时期的女性更易发生肥胖,这也与甲状腺癌的发生密不可分。因此,未来可将肥胖作为临床预防甲状腺癌的新靶点。; 周悦闫爽; 关键词：甲状腺癌肥胖胰岛素抵抗脂肪因子

胰岛素泵在胰岛素过敏治疗中的应用: 本发明涉及一种胰岛素泵，尤其是涉及胰岛素泵在胰岛素过敏治疗中的应用。本发明可以有效减少过敏反应发生率，达到脱敏疗效，对于依赖于胰岛素治疗而又对胰岛素过敏的患者，本发明是一种理想的选择，解决了临床治疗难题，同时为胰岛素泵的...; 闫爽杨宝峰; 文献传递

长链非编码RNA调控脂肪形成的研究进展: 2020年; 长链非编码RNA(lncRNA)是一种长度超过200个核苷酸的非编码RNA,在多种生物学过程中起着传递信号、发挥向导、诱饵和支架等功能。大量研究证明,lncRNA可调控参与脂肪形成的一些关键因子,从而正向或负向调控白色和棕色脂肪的形成。它与腰围、腰臀比、空腹胰岛素和体重指数等相关,还参与炎性反应、肝脂肪变性及纤维化等过程。LncRNA可作为一种肥胖及相关代谢性疾病相关的新型生物标志物或治疗靶点,具有潜在且巨大的临床价值。; 林金丹闫爽; 关键词：长链非编码RNA 脂肪细胞

糖化血红蛋白在糖尿病筛查和诊断中的价值被引量：15: 2011年; 糖尿病是由多种病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢紊乱性疾病。目前,我国通用的糖尿病诊断标准一个是世界卫生组织(WHO)1999年的标准,一个是2010年美国糖尿病学会(ADA)提出的新标准,即将糖化血红蛋白(HbA1c)≥6.5%作为糖尿病的诊断标准之一。本文将就HbA1c对糖尿病及其并发症的诊断、筛查的作用及价值研究进展做一综述。; 刘思颖闫爽李光伟; 关键词：糖尿病

糖化血红蛋白用于诊断糖尿病的切点选择: 背景:2009年，国际专家委员会（International Expert Committee，IEC）基于大量流行病学结果对糖化血红蛋白(HbA1c)是否可以用作诊断糖尿病的方法进行了系统的证据回顾和讨论，发表了建议使...; 闫爽; 关键词：糖化血红蛋白糖尿病

GLP-1RAs通过调控LINC01180/miR-30b/CPT1A通路改善脂毒性氧化应激: 2023年; 目的探讨胰高血糖素样肽-1受体激动剂(glucagon-like peptide-1 receptor agonists,GLP-1RAs)改善胰岛细胞脂毒性氧化应激,分析其机制是否与调控LINC01180/miR-30b/CPT1A通路表达有关。方法通过基因芯片和生物信息学分析方法预测LINC01180可能调控microRNA及相关蛋白。在体内和体外建模,分为对照组、高脂组、GLP-1RAs组。检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)活性。苏木精-伊红染色及免疫组化Reg3r分析。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测LINC01180、miR-30b和CPT1A表达量。Western blot法检测CPT1A的蛋白表达水平。通过瞬时转染技术分别抑制和过表达LINC01180,RT-qPCR检测转染后miR-30b和CPT1A表达水平。结果生物信息学分析结果表明,LINC01180/miR-30b/CPT1A形成ceRNA调控网络。GLP-1RAs模型中脂毒性氧化应激明显改善,LINC01180表达量下降,miR-30b和CPT1A表达量上升。转染LINC01180表达显著影响miR-30b和CPT1A的表达量。结论GLP-1RAs通过下调LINC01180的表达,上调miR-30b和CPT1A表达,改善脂毒性氧化应激。; 张志莹闫爽; 关键词：胰高血糖素样肽-1受体激动剂

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

闫爽