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银红梅: 作品数：26 被引量：22H指数：4; 供职机构：山东省眼科研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省科技攻关计划山东省自主创新成果转化重大专项项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>

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成人视网膜母细胞瘤一例被引量：1: 2008年; 患者男性，31岁，左眼无明显诱因突发视物不清22d，无眼痛、闪光感、眼前黑影遮挡等其他症状，在当地医院诊断为“眼底出血，新生血管性青光眼”，予“泼尼松”等药物治疗，症状无改善。患者于2005年12月11日来本院就诊。眼科检查：经国际标准视力表查视力，右眼：1．0，左眼：手动／50cm。眼压右眼10mmHg（1mmHg=0．133kPa），左眼27mmHg。左眼结膜无明显充血，角膜透明，前房深度正常，房水清，瞳孔圆，; 银红梅刘廷于建宪刘伟吉于滨; 关键词：国际标准视力表成人视物不清眼前黑影眼底出血

多基因联合应用治疗碱烧伤诱导角膜新生血管的研究: 陈鹏银红梅王瑶何文晓王宜强

不同原因致角膜内皮细胞功能失代偿的超微形态学比较: 目的:角膜内皮细胞慢性功能失代偿是影响穿透性角膜移植后长期效果最重要的原因之一。其发生机理复杂而且不明了,本研究旨在探讨角膜移植后植片内皮细胞慢性功能失代偿与各种原因所致的大泡状角膜病变所致的内皮细胞功能失代偿的超微形态...; 宫华青银红梅谢立信; 文献传递

不同原因致角膜内皮细胞功能失代偿的超微形态学比较: [目的]角膜内皮细胞慢性功能失代偿是影响穿透性角膜移植后长期效果最重要的原因之一。其发生机理复杂而且不明了,本研究旨在探讨角膜移植后植片内皮细胞慢性功能失代偿与各种原因所致的大泡状角膜病变所致的内皮细胞功能失代偿的超微形...; 宫华青银红梅谢立信; 文献传递

表皮生长因子促进角膜上皮修复作用的探讨: 目的：眼部手术后常引起眼部不适,现在多认为是由于角膜上皮的微绒毛损伤所致泪膜的不稳定,导致了干眼症的发生。本研究观察了表皮生长因子对损伤的兔角膜上皮细胞的修复作用,从而探讨表皮生长因子在干眼症治疗中的作用。; 张静其晓琳银红梅宫华青; 文献传递

多基因联合应用治疗碱烧伤诱导角膜新生血管的研究: 陈鹏王宜强银红梅何文晓王瑶董晓光

TERT基因siRNA抑制鼠视网膜新生血管形成的研究: 2009年; 目的探讨小鼠端粒酶逆转录酶（TERT）小分子干扰RNA（siRNA）对小鼠视网膜新生血管形成的抑制作用，及其用于视网膜新生血管疾病治疗的可行性。方法构建TERTsiRNA重组质粒pSIREN—mTERT－1和阴性对照质粒pSIREN—mTERT—N。选择7d龄C57BL／6J小鼠80只随机分为基因治疗组、阴性质粒组、高氧对照组及正常对照组，每组20只。前3组置于75％±2％高氧环境中生活5d，然后回到正常氧环境中。于第12天出氧舱时，分别向基因治疗组、阴性质粒组两组小鼠玻璃体腔内注射上述两种质粒。正常对照组小鼠正常氧环境中饲养。高氧对照组和正常对照组不予玻璃体腔注射。第19天用2％Evens蓝灌注进行视网膜铺片，观察各组小鼠视网膜血管形态变化；反转录－PCR及Real—timePCR检测各组间TERTmRNA和新生血管相关基因的表达变化；组织切片观察并计数突破内界膜的血管内皮细胞数量。对数据采用单因素方差分析进行统计学比较。结果荧光造影视网膜铺片显示，基因治疗组整个视网膜血管分布网基本正常，走形较自然，基本接近正常对照组，未见明显的新生血管丛及大片荧光渗漏，只在视网膜中周部及周边部见少许荧光渗漏，但较阴性质粒组及高氧对照组明显减少。阴性质粒组及高氧对照组视网膜血管紊乱，中周部血管迂曲，伴大片荧光渗漏。RT—PCR及实时PCR显示基因治疗组小鼠视网膜TERTmRNA表达为0．56±0．32，明显少于阴性质粒组及高氧对照组（P〈0．05）。组织切片HE染色观察，基因治疗组仅见1处新生血管芽，偶见突出内界膜的细胞核；阴性质粒组及高氧对照组见散在突出内界膜伸向玻璃体腔的血管芽，内界膜下出现明显的血管内皮细胞增生；光镜下观察突破内界膜新生血管内皮细胞计数，基因治疗组（14．62±1．70）较阴性质粒组（32．38±7．50）及高氧对照组�; 闵晓洁董晓光周庆军刘廷银红梅谢立信; 关键词：端粒小分子干扰视网膜新生血管化

HIF-1α小干扰RNA抑制小鼠角膜新生血管的实验研究: 银红梅陈鹏王晔史伟云谢立信

低分子肝素缓释系统防治兔后发性白内障的实验研究: 代云海吴祥根黄钰森宫华青银红梅谢立信

液相核酸芯片鉴定角膜常见致病真菌的初步实验研究被引量：6: 2009年; 目的探讨建立快速鉴定角膜常见致病真菌的液相核酸芯片检测系统及其应用于真菌性角膜炎临床快速诊断的可行性。方法实验研究。设计针对5种角膜常见致病真菌（茄病镰刀菌、串珠镰刀菌、尖孢镰刀菌、烟曲霉菌及黄曲霉菌）rRNA基因内转录间隔（ITS）区的种特异性探针，5’端氨基C12修饰后与不同荧光色的微球结合，建立液相核酸芯片检测系统。将目的真菌的5株标准菌株和42株角膜分离保存菌株的基因组DNA以一对真菌通用引物扩增并标记后用于杂交检测。实验中设市单一菌种榆测与多菌种混合检测的比较，以及芯片检测与琼脂糖凝胶电泳检测的比较，采用配对设计资料的t检验和Spearman等级相关分析对检测结果进行统计学分析，进而评估该检测系统的特异性、灵敏度和重复性。结果所建市的液相核酸芯片体系可在聚合酶链反应（PCR）后3h内准确将5株标准菌株鉴定至菌种的水平；42株角膜分离保存菌株单次检测阳性率达95．2％；阳件信号与背景比值位于5．6～13．3之间；单一菌种检测和5种菌种平行检测的中位荧光强度（MFI）差异无统计学意义（t=0．2524，P=0．8132）；MFI的变化与PCR产物的量呈正相关（rs=1．0000，P〈0．01）；最低检测浓度为0．94ngPCR产物，比琼脂糖凝胶电泳低40倍；4次重复检测的变异系数在1．8％-13．7％之间。结论所建立的液相芯片检测系统具有较高的特异性、灵敏度及重复性，可同时完成对5种角膜常见致病真菌的菌种检测，为液相芯片技术在临床真菌快速诊断中的应用奠定了实验基础。; 董燕玲谢立信银红梅孙士营黄海南; 关键词：寡核苷酸序列分析角膜真菌

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