金顺钱
- 作品数：36 被引量：378H指数：12
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金会项目国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 食管癌组织中端粒酶活性的研究被引量：17
- 1998年
- 肿瘤细胞端粒酶活性研究已成为当前肿瘤标志物研究的热门课题，其对食管癌的早期诊断可能会产生重要影响。作者采用ＴＲＡＰ（ｔｅｌｏｍｅｒｉｃｒｅｐｅａｔａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｐｒｏｔｏｃｏｌ）技术［１］对食管癌组织和相邻正常粘膜组织进行端粒酶活性检测...
- 王涛张伟金顺钱张德超刘毅林培中
- 关键词：食管肿瘤癌组织端粒酶活性
- 人乳头瘤病毒16型E6-E7基因体外转化NIH3T3细胞被引量：1
- 1991年
- 把人乳头瘤病毒16型(HPV16)长控制区(LCR)及与其相连的E6—E7基因片段正向插入pSV2neo质粒,构建HPVl6 LCR E6-E7真核细胞表达质粒,转染NIH3T3细胞,用 G418作筛选药物。转化的细胞形态具有表型改变,出现非锚地依赖性生长及在裸鼠体内致肿瘤能力。Southern印迹杂交结果表明,重组质粒已整合于转化细胞的染色体上。
- 金顺钱孙亚洲张伟梁克明利华王晓宏王希霞梁肖侯芷瑛商铭
- 关键词：人乳头瘤病毒NIH3T3细胞
- 参与肿瘤转移的细胞表面粘连受体被引量：14
- 1994年
- 本文简单介绍了4类与肿瘤转移有关的细胞表面粘连受体的分子生物学特性,希望能引起国内研究者的注意。
- 金顺钱
- 关键词：肿瘤转移受体
- 卵巢癌腹水癌细胞端粒酶的检测
- 1999年
- 目的 探讨卵巢癌患者腹水微量癌细胞中的端粒酶活性检测的临床意义。方法 采用以PCR技术为基础的TRAP方法检测卵巢癌腹水细胞标本中的端粒酶活性,并将检测结果与细胞学诊断结果进行比较。结果 对30例经病理学确诊的卵巢癌腹水细胞标本,采用细胞学检查和端粒酶活性检测发现,20例细胞学阳性腹水标本中,端粒酶阳性19例;7例细胞学阴性腹水标本中,端粒酶阳性3例;3例细胞学可疑腹水标本,其端粒酶活性检测均为阳性。细胞学诊断和端粒酶检测阳性率分别为66.67%(20/30)和83.33%(25/30)。结论 端粒酶活性检测可能在卵巢癌腹腔转移、腹水性质的鉴别诊断和疗后微小残存检测方面有重要辅助诊断价值。
- 金顺钱张伟王洪平刘毅高峰周春晓潘秦镜金玉生曲平李茉刘树范
- 关键词：卵巢癌腹水端粒酶癌细胞聚合酶链反应
- 人食管癌相关基因cDNA片段的克隆与初步鉴定被引量：43
- 1998年
- 目的分离人原发性食管组织中新的相关基因，揭示食管癌的易感性与癌变原理。方法用高效、灵敏的ｍＲＮＡ差异显示技术，以２例正常食管上皮、１例癌旁上皮、２例高癌家族的食管癌组织互为对照，通过对其基因表达的比较，找出差异条带，进行ＲＴＰＣＲ鉴定和ＤＮＡ序列分析。结果（１）在实验中，分离、鉴定了１８个差异片段，其中包括正常组织表达而肿瘤不表达的正常食管基因（ｎｏｒｍａｌｅｓｏｐｈａｇｅａｌｇｅｎｅ，ＮＥＧ）１３个，肿瘤表达而正常组织不表达的突变食管基因（ｍｕｔａｔｅｄｅｓｏｐｈａｇｅａｌｇｅｎｅ，ＭＥＧ）５个。（２）４个ＮＥＧ片段在ＧｅｎＢａｎｋ数据库中没有发现同源的已知基因或片段，将其分别命名为食管癌相关基因１～４（ｅｓｏｐｈａｇｅａｌｃａｎｃｅｒｒｅｌａｔｅｄｇｅｎｅ，ＥＣＲＧ１～４）。（３）其他１４个ｃＤＮＡ片段分别与ＧｅｎＢａｎｋ中的１２个已知基因或片段同源，这些基因在食管癌中的作用还有待于进一步研究。（４）通过ＲＴＰＣＲ鉴定，已初步证明上述４个ＥＣＲＧ片段在正常食管上皮组织和食管癌中的表达有差异。（５）通过对７个人正常组织的ｃＤＮＡ文库检测表明，这４个ＥＣＲＧ片段在胎脑、成人脑、肝、肾、睾丸、骨髓及骨胳肌?
- 苏涛刘海玲陆士新赵新吉周春晓金顺钱
- 关键词：食管肿瘤CDNAMRNA聚合酶链反应
- 谷胱甘肽－硫转移酶在肺癌细胞耐药中的作用被引量：4
- 1996年
- 将反义ＧＳＴ－πＲＮＡ通过逆转录病毒载体介导的基因转移技术，导入人肺腺癌阿霉素耐受株细胞中，经Ｇ４１８筛选，克隆出抗性克隆，测定ＧＳＴ总酶活性，对活性最低的一株克隆，进行阿霉素药敏分析和ＧＳＴ－π基因表达的原位杂交分析．结果发现，ＧＳＴ－π基因表达受到明显抑制，总酶活性也大大降低，对阿霉素的抗药性下降了２０％．
- 周中军金顺钱罗贤懋陈凤魏慧娟
- 关键词：肺肿瘤谷胱甘肽硫转移酶耐药性
- CD44的变异性表达和肿瘤转移被引量：45
- 1994年
- 跨膜蛋白CD44具有多种结构形式,功能复杂,其基因组中的V区外显子能以变异方式发生拼接。不含有V区外显子的转录子称为标准CD44s,含有V区外显子的转录子称为CD44v变异体。研究表明具有转移能力的癌细胞主要表达CD44v,而非转移的癌细胞和正常组织细胞则主要表达CD44s。
- 金顺钱张伟
- 关键词：受体淋巴细胞归巢肿瘤转移抗原
- 大肠癌组织中端粒酶活性的研究被引量：29
- 1998年
- 目的研究大肠癌组织及相应癌旁组织中的端粒酶活性，探讨其作为肠癌肿瘤标记物的可能性。方法采用ＴＲＡＰ方法研究了４０例大肠组织（包括３７例大肠癌，３例良性大肠疾病）和２０例相应癌旁上皮组织中的端粒酶活性表达。结果２０例癌旁上皮和３例良性疾病组织中，端粒酶活性表达均为阴性；而３７例大肠癌组织中，３５例显示端粒酶活性表达为阳性，阳性率为９４．６％。结论端粒酶是特异性较强的恶性肿瘤基因标志。
- 赵东兵张伟金顺钱刘毅常绍静邵永孚
- 关键词：大肠肿瘤端粒酶癌胚抗原肿瘤分期
- 肺癌组织中错配修复基因hMLH1启动子甲基化状态分析被引量：16
- 2000年
- 目的 探讨肺癌组织中错配修复基因hMLH1启动子甲基化状态及其与蛋白表达的关系。方法 用HpaⅡ酶切PCR及SP免疫组织化学方法 ,分析 5 0例肺癌标本hMLH1启动子甲基化状态及蛋白表达。结果 hMLH1启动子甲基化有 16例 ,占 32 0 % (16 /5 0 )。hMLH1启动子甲基化与性别、吸烟状态及临床病理无明显的相关性。hMLH1蛋白表达阴性的 14例中 ,11例有甲基化 (78.6 % ) ;而 32例蛋白表达阳性者中 ,只有 5例甲基化 (15 .6 % )。结论 hMLH1启动子区在肺癌组织中有中等频率的甲基化 。
- 陈国安刘天菊何积银张伟刘毅金顺钱李申德孙燕
- 关键词：HMLH1基因甲基化启动子
- 转移相关基因CD44v在大肠癌中的表达及其临床意义被引量：13
- 1996年
- 用ＲＴ－ＰＣＲ及ｃＤＮＡ印迹杂交技术，分别检测大肠正常粘膜、癌前病变及癌的ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ表达，探讨ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ异常表达和拼接与大肠癌临床病理之间的相关意义。通过对６７份大肠原发癌、２０份转移癌、７份癌前病变及１５份正常粘膜的研究，结果显示：ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ异常表达者原发癌６５／６７、转移癌２０／２０、癌前病变５／７、正常粘膜０／１５；经ｃＤＮＡ杂交发现ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ分子异常拼接和高分子量表达（简称高表达）者在原发癌为１０／２０（５０％），转移癌为１８／２０（９０％）；１０例原发癌ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ高表达者中，８例有转移，另１０例原发癌弱表达者中，２例有转移。提示ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ在大肠癌中的异常表达具有普遍性，既可能是早期癌变伴随出现的生物学标志。
- 吴健雄余宏迢邵永孚屠规益张伟常绍静金顺钱金玉生刘毅刘月兰
- 关键词：大肠肿瘤CD基因肿瘤转移
