您的位置: 专家智库 > >

郭辉

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:北京出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家攀登计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇炭疽
  • 2篇杆菌
  • 1篇毒株
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇亚型分析
  • 1篇探针
  • 1篇炭疽杆菌
  • 1篇炭疽芽孢
  • 1篇炭疽芽孢杆菌
  • 1篇系统树
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇基因
  • 1篇基因序列
  • 1篇合酶
  • 1篇DNA探针
  • 1篇HIV-1
  • 1篇HIV-1感...

机构

  • 2篇北京医院
  • 2篇北京出入境检...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇北京市出入境...

作者

  • 3篇郭辉
  • 2篇蔡剑平
  • 2篇汪仕奎
  • 2篇侯明
  • 1篇邢辉
  • 1篇胡继红
  • 1篇张绍福
  • 1篇龚成
  • 1篇朱红
  • 1篇王钰
  • 1篇申子瑜
  • 1篇梁浩
  • 1篇周涵
  • 1篇马贵平

传媒

  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇中国国境卫生...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
炭疽芽孢杆菌特异性基因序列双重TaqMan聚合酶链反应快速检测体系的建立
2006年
目的 以炭疽芽孢杆菌的主基因和致病毒素基因pagA特异性序列为检测标志,建立高敏感、高特异的荧光双重实时TaqMan聚合酶链反应快速检测体系。方法 根据炭疽杆菌主基因组特异性序列(Gs)和特异的毒力岛pagA基因序列(Pag)设计引物及探针,通过构建目的质粒获得标准模板,利用TaqMan标记探针和便携式Smartcycle实时聚合酶链反应检测平台探讨该检测体系的检测敏感性和特异性。结果该体系炭疽芽孢杆菌的检测敏感度为10^2拷贝每反应体系,与其他蜡样杆菌群细菌未出现非特异性扩增,具有较高的特异性。整个反应在1h内完成,适合于实验室或野外环境下炭疽芽孢杆菌的快速检测。结论 本研究建立的双重TaqMan实时聚合酶链反应检测体系可作为炭疽芽孢杆菌快速、准确、特异、敏感的检测手段。
汪仕奎胡继红侯明龚成申子瑜郭辉蔡剑平
关键词:DNA探针聚合酶链反应
北京入境人员中HIV-1感染毒株的序列特征和亚型分析被引量:1
2004年
〔目的〕 了解北京入境人员中HIV - 1型感染毒株的分子流行病学特征。〔方法〕 采集 12份确认为HIV - 1型感染者的全血 ,分离单核细胞 (PNMC) ,提取前病毒DNA ,通过套式PCR扩增得到 12份样品的结果 ,并对其envC2 -V3区进行序列测定和分析。〔结果〕 得到的样品分别属于HIV - 1型的A、B、C亚型和重组AE型流行株。〔结论〕 北京口岸入境人员中HIV - 1型毒株的感染情况比较复杂。提示应加强对入境人员的HIV - 1的检测 ,防止其它亚型的HIV -
邢辉王钰张绍福邵一鸣朱红郭辉梁浩周涵
关键词:HIV-1系统树
炭疽杆菌基因检测技术的研究进展被引量:5
2005年
从炭疽杆菌基因组组成、炭疽杆菌基因组的特征及其在基因检测中的应用几方面阐述了炭疽杆菌基因检测技术的研究进展,探讨了分别位于pXO1和pXO2质粒上的主要致病毒素编码基因pagAl、ef、cya和参与荚膜合成的主要蛋白编码基因capA、capB和capC的作用,认为这些炭疽杆菌特异基因序列是建立基因检测体系的可靠基础,其标志性序列有早期发现的序列指纹图谱、高度保守基因序列和最新发现的高度特异基因序列,基因检测方法从早期的RFLP、VNTR、单重PCR、多重PCR发展到最新的实时定量PCR,随着标志性序列特异性的增加和检测方法的改进,炭疽杆菌的诊断工作变得更加准确和快捷。
汪仕奎蔡剑平侯明郭辉马贵平
关键词:炭疽杆菌基因
共1页<1>
聚类工具0