郭凤芝
- 作品数：6 被引量：25H指数：2
- 供职机构：福建农林大学园艺学院园艺产品贮藏保鲜研究所更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- ‘弥河银瓜’高效植株再生体系的建立被引量：17
- 2006年
- 建立了以薄皮甜瓜品种‘弥河银瓜’子叶为外植体的高效再生体系。取生长5d的甜瓜子叶为外植体,置于MS+2.0mg·L-16-BA+0.5mg·L-1IBA+3.5%蔗糖+0.7%琼脂(pH5.8)的诱导培养基上培养,可获得100%芽分化频率。在不定芽伸长过程中,生长调节剂最佳浓度为0.5mg·L-16-BA+0.1mg·L-1IAA。潮霉素是较合适的筛选抗生素。
- 夏海武吕柳新夏天郭凤芝陈桂信
- 关键词：子叶植株再生体系
- 玳玳花瓣脂氢过氧化物裂解酶基因cDNA全长的克隆
- 玳玳(Citrus aurautium)为芸香科柑橘属酸橙的变种，是原产我国的重要木本香花，其花香气浓郁，可供窨制花茶、香精提取和入药，具有较高的观赏价值和经济价值。
本研究以玳玳花瓣为材料，采用RT-PCR和...
- 郭凤芝
- 关键词：原核表达基因克隆
- 文献传递
- 花卉香味基因工程研究进展被引量：2
- 2006年
- 概述了花卉香味基因工程研究进展以及产生短链醛和醇的脂氢过氧化物酶分子生物学研究现状,提出了脂氢过氧化物酶基因可以应用于花卉香味的改良。
- 郭凤芝冯会姜翠翠陈桂信佘文琴夏海武潘东明
- 关键词：基因
- 玳玳花瓣脂氢过氧化物裂解酶基因cDNA的克隆及原核表达
- 2017年
- 以玳玳花瓣为材料,采用RT-PCR和RACE技术,克隆了玳玳HPL基因cDNA全长,全长为1 776 bp,其中包含52 bp的5′非编码区,224 bp的3′非编码区,1 500 bp的编码区(编码499个氨基酸,分子量为55.7 ku)。将该HPL基因cDNA编码区的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与其他植物的HPL基因cDNA序列进行比较,推断玳玳花瓣HPL属于13-HPL类。通过PCR扩增得到了玳玳HPL基因组全长。测序结果显示玳玳HPL基因中包含1个长2 374 bp的内含子。将分离出来的玳玳HPL基因cDNA的编码区序列插入pET-15b载体上构建原核表达载体,在细菌BL21细胞中进行原核表达。结果表明:该编码区片段可在原核细胞中大量表达,其表达产物分子量大小约为55 ku,与13-HPL蛋白的分子量55.7 ku相符。本研究为下一步利用HPL基因cDNA进行遗传转化研究奠定基础,将为花卉香味的遗传改良提供一条新途径。
- 郭凤芝许颖妍熊青刘涛吕恃衡陈桂信佘文琴
- 关键词：CDNA全长原核表达
- 九里香、柚花瓣HPL基因保守序列的克隆与分析被引量：5
- 2007年
- 根据GenBank中登录的一些植物的脂氢过氧化物裂解酶基因的保守序列设计引物,采用RT-PCR技术从芸香科的2种植物(九里香、柚)的花瓣中扩增出该基因的cDNA片段。测序表明,片段大小为512bp。2个片段均包含HPL基因的4个活性中心,并且同源性很高。
- 郭凤芝姜翠翠冯会陈桂信夏海武佘文琴潘东明
- 关键词：九里香CDNA克隆
- 玳玳脂氢过氧化物裂解酶基因cDNA全长的克隆
- 玳玳(Citrus aurautium)为芸香科柑橘属酸橙的变种，是原产我国的重要木本香花，其花香气浓郁，可供窨制花茶、香精提取和入药，具有较高的观赏价值和经济价值。 本研究以玳玳花瓣为材料，采用RT-PCR和RACE技...
- 郭凤芝
- 关键词：CDNA全长原核表达
- 文献传递
