郝文 作品数:24 被引量:101 H指数:6 供职机构: 青岛市疾病预防控制中心(青岛市预防医学研究院) 更多>> 发文基金: 青岛市科技局立项课题 国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 更多>>
一种卧式波形移液管架 一种卧式波形移液管架,其特征是移液管架的上下两侧为板或条形架1、2,它们的上部边缘为波形,该板或条形架1、2之间分别由板或横架腿3联接,所述的两侧对应的波形大小和形状相配合。本实用新型的优点是可用于存放带酸移液管等,用完... 郝文文献传递 毛细管气相色谱法测定食品中的六六六、滴滴涕 被引量:6 2006年 [目的]建立食品中六六六、滴滴涕的毛细管气相色谱测定法。[方法]根据食品种类,用不同溶剂提取、净化,经石英毛细管气相色谱柱分离,电子捕获检测器检测,样品与标准品的保留时间、峰面积比较进行定性、定量。[结果]方法定量测定的线性相关系数(r)均≥0.999,回收率范围为90%~103%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~9.7%。[结论]方法使用毛细管柱分析样品快速,分离效果好,灵敏度高,结果稳定,线性关系好。 郝文 张秀芹 唐岩关键词:毛细管气相色谱 食品 酸度对食品添加剂中硫酸盐测定的影响 2006年 宋旭岩 郝文关键词:添加剂 酸度 硫酸盐 APCD-MIBK络合萃取原子吸收光谱法测定水中镉方法的分析 被引量:3 2005年 天然水中镉常用的测定方法有:原子吸收光谱法,双硫腺分光光度法.但是对水中微量镉1.0ug/l~10.0 ug/l上述方法均因其灵敏度低而无法直接测定.本文选择了APCD-MIBK络合萃取原子吸收光谱法测定.在pH值2.2~2.8的条件下加入APCD络合用MIBK萃取,对仪器条件选择后进行测定,得到了满意的结果. 楼树青 于维森 于红卫 郝文 曲青 孙维关键词:原子吸收光谱法 络合萃取 天然水 微量镉 冷食中人工合成色素的聚酰胺粉小柱提取-液相色谱测定法 被引量:1 2006年 郝文关键词:液相色谱 冷食 色素 毛细管气相色谱法测定洗涤剂中的甲醇 被引量:5 2009年 目的:建立洗涤剂中甲醇的毛细管气相色谱测定方法。方法:洗涤剂样品用水溶解稀释,直接进入气相色谱仪,经DB-FFAP毛细管柱分离,FID检测器检测,峰面积定量。结果:本法对液体洗涤剂检出限为9.4μg/ml,对固体洗涤剂检出限为0.047 mg/ml,甲醇在0~2.0 mg/ml浓度范围内呈线性关系,平均回收率为95%~100%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~6.4%。结论:该法操作简便、灵敏、准确可靠,可适用于各种洗涤剂的测定。 郝文 孙维关键词:毛细管气相色谱 洗涤剂 甲醇 气质联用选择离子一次测定食品中32种农药和除草剂 被引量:6 2009年 目的:建立一种测定食品中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的气相色谱质谱方法。方法:本法采用丙酮、二氯甲烷提取,40℃水浴旋转蒸发近干,以Envi-Carb柱和Sep-Pak-NH2柱净化,以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析检测有机磷、有机氯、氨基甲酸酯和除草剂等32种农药残留。结果:所有32种农药均在37 m in内流出,分离良好,农药标准的线性范围在0.05-1.0μg/m l,相关系数r均在0.99以上,低、高二种浓度加标回收率均在89%-98%之间,相对标准偏差均小于10%,方法最低检出限为0.005 mg/kg(S/N=3)。结论:方法选择性强,适合于食品中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的测定,且准确度好,精密度高,可快速一次检测32种农药,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平。 于维森 郝文 段海平 吕晓静关键词:食品 农药 气相色谱-质谱分析 消毒物品中环氧乙烷的顶空—毛细管气相色谱测定法 2007年 目的建立用顶空-毛细管气相色谱测定消毒物品中环氧乙烷残留量的方法。方法取适量样品于大注射器中用氮气稀释,加热解离出残留环氧乙烷,取气体进毛细管气相色谱仪测定。结果方法线性范围为0~20μg/ml,相关系数为0.9998,最低检出浓度为0.18μg/g,相对标准偏差为2.2%~5.5%。结论顶空-毛细管气相色谱法适用于消毒样品中低环氧乙烷残留的测定,灵敏度高,精密度和准确度好。 郝文 唐岩 梁晓宇关键词:环氧乙烷 消毒物品 食品中32种农药和除草剂的选择离子气质联用一次测定法 2009年 目的:建立一种测定食品中有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的气相色谱质谱方法。方法:本法采用丙酮、二氯甲烷提取,40℃水浴旋转蒸发近干,以Envi-Carb柱和Sep-Pak-NH2柱净化,以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析检测有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和除草剂等32种农药残留。结果:所有32种农药均在32 内流出,分离良好,农药标准的线性范围在0.02-1.0μg/ml,相关系数r均在0.99以上,低、高二种浓度加标回收率均在89%-98%之间,相对标准偏差均小于10%,方法最低检出限在0.001-0.005 mg/kg(S/N=3)。结论:方法选择性强,适合于食品中有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的测定,且准确度好,精密度高,可一次快速检测32种农药,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平。 于维森 郝文 于红卫 孙维关键词:食品 农药 气相色谱-质谱分析 有机硒对铅中毒的拮抗作用试验研究 被引量:17 1998年 将90只大鼠用醋酸铅溶液灌胃,当尿铅>(0.81±0.26)mg/L,血铅>(4.8±0.33)mg/L时,随机分为3组,测定血清中氧化损伤的指标发现超氧化物歧化酶(SOD)活性降低和丙二醛(MDA)升高。用一种有机硒化合物(FCQY)灌胃后,SOD活性明显升高,并有效地抑制脂质过氧化(MDA降至正常范围)。将动物处死后,测定骨铅、肾铅和肝铅含量,发现该有机硒能干扰铅的吸收和蓄积。 贺宝芝 徐臻 郝文 王淑青关键词:有机硒 铅中毒 拮抗作用 超氧化物歧化酶