郝彬
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：复旦大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 新型<'99m>Tc标记多巴胺D2受体显像剂的研究
- 该文在已有的文献基础上,首次将ECD分子作为亲脂性基团引入苯酰胺分子中,合成了2-(1-[(1-乙氧甲酰基-2-巯基-乙按氨基)-甲基1]-3-{3-[(1-乙基-吡咯烷基-2-甲基)-氨甲酰]-4-甲氧基-苯胺基}-丙...
- 郝彬
- 关键词：多巴胺D2受体
- 文献传递
- 多巴胺D_2受体显像剂^(99)Tc^m-mEBZM生物学评价被引量：1
- 2003年
- 将ECD(L,L-ethyl cysteinate dimer)分子与对多巴胺D2受体具有较高亲和力的苯酰胺分子(BZM)偶联,制备99Tcm-mEBZM,并研究了99Tcm-mEBZM在大鼠和小鼠体内的生物分布。结果显示,99Tcm-mEBZM具有较高的体外稳定性和较高的脂溶性,在小鼠的生物分布中呈现较高的进脑量(2 min时为2.97％ID·g-1),小鼠与大鼠的纹状体/小脑比值可达到1.55,提示标记物与纹状体的结合具有特异性。
- 郝彬钱隽高秀健沈鸣华孟腊平朱建华
- 关键词：多巴胺D2受体受体显像放射性药物^99TC^M
- ^(125)I-r-Sak大鼠单剂量给药的药物动力学被引量：1
- 2002年
- 为测定r -Sak在大鼠体内的药代动力学参数及给药一个剂量后的分布和排泄。用12 5I标记法研究大鼠单剂量静脉注射12 5I -r -Sak的药物动力学参数及体内分布和排泄情况。结果表明 ,12 5I -r-sak按 70 μg/kg及 84 0 μg/kg两种剂量静脉给药后 ,在大鼠体内均可以二室模型拟合。低、高两种剂量的T1/2 (α) 分别为 5 .4 7± 2 .13、8.4 5± 4 .5 0min ,T1/2 ( β) 分别为 96.15± 2 2 .2 9、5 8.78± 3 2 .79min ,AUC分别为 0 .895± 0 .4 5 5、3 8.3 6± 5 .181μg·min·mL- 1,经统计分析 ,T1/2 (α) 、T1/2 ( β) 在两剂量组间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,AUC随剂量增加而显著增加 (P <0 .0 5 )。12 5I -r -Sak在大鼠体内的分布以肾脏中放射活性为最高 ,其次为血浆、肝脏、肺脏、脾脏、心脏 ,在脑内也有很高浓度。排泄试验表明 ,在给药后 96h ,累计的尿和粪排泄的放射性以及被甲状腺组织富集的放射性碘已近 80 %。
- 朱建华高秀健万丹晶钱隽郝彬许长江刘骁李端
- 关键词：药物动力学排泄溶栓剂碘125标记物
