郑关民
- 作品数：11 被引量：59H指数：3
- 供职机构：河南农业大学更多>>
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- 2012-2013年新流行猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及其gE、TK、gD基因序列分析
- 2012年伊始,猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)在河南省部分地区再次暴发。为探寻其中缘由,对2012年3月至201 3年6月间采集的疑似PR病料接种Vero细胞并经PCR鉴定,分离到4株伪狂犬病病毒(Pseu...
- 余秋颖陈陆常洪涛陈文定明星郑关民张玉娟韩莎王川庆
- 关键词：伪狂犬病病毒TKGD基因
- 钼对鸡免疫功能及抗氧化能力的影响被引量：5
- 2015年
- 通过向饮水中添加不同剂量钼,建立试验动物模型:对照组(0 mg/L)、钼Ⅰ组(12.5 mg/L)、钼Ⅱ组(25.0mg/L)、钼Ⅲ组(50mg/L)和钼Ⅳ组(100mg/L)。在试验处理第2周和第5周,给鸡接种新城疫疫苗;在试验处理第7周和第10周,采集血液制备血清,测定血清HI抗体效价和抗氧化指标。结果显示,添加50mg钼显著提高了鸡末期体质量(P<0.05)和平均增质量(P<0.05);钼处理组血清HI抗体效价均高于对照组,其中Ⅲ组和钼Ⅳ组与对照组相比差异极显著(P<0.01);添加不同剂量钼提高了鸡血清TPr和Alb含量,XOD和ACP活性;添加不同剂量钼显著提高了鸡血清SOD、GSH-PX、GSH、NO及T-NOS等酶的活性,且呈剂量依赖关系。结果表明,添加钼能促进鸡生长、提高鸡的免疫功能及抗氧化能力。
- 王宏伟周变华张才刘梅赵静郑关民李亚丽杨自军
- 关键词：钼体液免疫脂质过氧化
- 潜伏感染期猪伪狂犬病病毒基因组甲基化预测及图谱测定
- 2015年
- 为研究DNA甲基化在PRV潜伏感染中的作用,本研究首先对PRV全基因组甲基化状态进行预测,再采用亚硫酸氢盐PCR测序的方法检测急性期及潜伏感染期IE180及EP0启动子区及转录起始位点附近区域的甲基化状态。结果显示,急性期及潜伏感染期IE180及EP0启动子区及转录起始位点附近区域均存在散在的甲基化位点,并未发现广泛的甲基化区域,与预测结果一致。结果表明,潜伏感染期间PRV基因组发生甲基化的可能性很小,进而可知DNA甲基化在PRV潜伏感染过程中未起到关键的作用。
- 郑关民陈文定余秋颖陈陆张玉娟杨利李双双常洪涛李永涛赵军王川庆
- 关键词：猪伪狂犬病病毒甲基化
- 猪流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎病毒、A群轮状病毒和嵴病毒多重RT-PCR检测方法的建立及临床应用被引量：11
- 2013年
- 本研究建立了可同时检测猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis Virus,TGEV)、A群轮状病毒(Group A rotavirus,GARV)和猪嵴病毒(Porcine kobuvirus)的多重RT-PCR方法。检测中,建立的多重RT-PCR方法能够检测到500pg的TGEV、PEDV、GARV和猪嵴病毒等量混合RNA模板,与常规的单一RT-PCR检测结果基本相同(检测TGEV、PEDV、GARV和猪嵴病毒的灵敏性分别为100%、100%、93.33%和96.67%,特异性均为100%)。结果表明,建立的多重RT-PCR方法敏感性和特异性良好,可作为临床上猪病毒性腹泻病因快速、高效的诊断工具。应用该方法对2010-2012年华中地区190份腹泻仔猪样本进行检测,PEDV、TGEV、GARV和猪嵴病毒的阳性率分别为62.11%、0.53%、7.37%和82.11%。混合感染方面,PEDV和猪嵴病毒混合感染率为47.89%,PEDV和GARV混合感染率为4.74%,GARV和猪嵴病毒混合感染率为7.37%,PEDV、GARV和猪嵴病毒混合感染率为4.74%,未发现TGEV与其它3种病毒的混合感染情况。另外,有27份样本中仅检出PEDV(14.21%),57份样本只检出猪嵴病毒(30%)。分析表明,我国自2010年底大面积暴发的病毒性腹泻是多病原混合感染造成的,主要病原为PEDV,猪嵴病毒在其中所起作用尚待进一步验证和研究。
- 霍金耀郑逢梅陈陆余秋颖常洪涛陈文定明星郑关民赵军王川庆
- 关键词：PEDVTGEV
- PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响被引量：1
- 2017年
- 为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-q PCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰。RT-q PCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高。
- 杨利石昂李新果李双双时庆贺郑关民王玉国陈陆王川庆
- 关键词：伪狂犬病病毒PCR
- 伐昔洛韦对猪伪狂犬病病毒复制的抑制作用被引量：3
- 2016年
- 本研究确定伐昔洛韦的体外和体内抗猪伪狂犬病病毒作用,确定伐昔洛韦对Vero细胞的最大无毒质量浓度为4g/L,抑制PRV野毒在Vero细胞中复制的最低有效质量浓度为3g/L。用1个LD50的PRV对小鼠进行攻毒,在攻毒后48h给服不同剂量的伐昔洛韦,确定了伐昔洛韦能够为小鼠提供完全保护的最低剂量为3 mg/只。PRV攻毒后,未给服伐昔洛韦组小鼠表现典型的神经症状并全部死亡,而给药组小鼠临床健康并全部存活。与给药组小鼠相比,未给药组小鼠脑、肺组织中的PRV病毒载量明显高于给药组小鼠,且随时间延长一直增加。脑、肺组织呈现PRV感染的特征性病理变化。伐昔洛韦给药组小鼠相应组织中的病毒载量和脾脏T淋巴细胞分泌PRV特异性Th1型细胞因子水平在攻毒后72h逐渐降低。试验结果显示,伐昔洛韦无论在体内、体外均能够有效抑制PRV的复制。
- 杨盼盼万文妍高冬生郑关民常洪涛杨霞陈陆赵军王川庆
- 关键词：猪伪狂犬病病毒伐昔洛韦
- 细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞中的作用被引量：2
- 2013年
- 为研究细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞中的作用,分别用酪氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白磷酸酶、蛋白激酶C、Ca2+通道等信号转导抑制剂染料木黄酮、原钒酸钠、星状孢子素、硝苯地平和微丝蛋白聚合抑制剂细胞松弛素B处理鸡肠上皮原代细胞后,采用细胞免疫组织化学染色检测人源福氏志贺菌ZD02株对鸡肠上皮原代细胞侵袭率,用间接免疫荧光双重标记检测ZD02株侵袭鸡肠上皮原代细胞后F-肌动蛋白分布的变化。结果显示,染料木黄酮、硝苯地平和细胞松弛素B能显著抑制人源福氏志贺菌ZD02株内化,星状孢子素和原钒酸钠对ZD02株的内化无影响,人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞时F-肌动蛋白发生聚集。本研究表明人源福氏志贺菌ZD02株侵袭鸡肠上皮原代细胞过程中需要酪氨酸蛋白激酶、Ca2+通道活化以及细胞微丝重排。
- 师润杨霞陈陆刘红英常洪涛余秋颖明星郑关民王川庆
- 关键词：细胞信号转导
- 2012-2013年新流行猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及其gE、TK、gD基因序列分析被引量：37
- 2014年
- 2012年伊始,猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)在河南省部分地区再次暴发。为探寻其中缘由,对2012年3月至2013年6月间采集的疑似PR病料接种Vero细胞并经PCR鉴定,分离到4株伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)。同时对该4株病毒的gE、TK和gD基因进行PCR扩增、克隆、测序及分析。序列分析显示:4株PRV河南分离株的gE、TK、gD基因有些核苷酸及氨基酸发生变化,不同于参考毒株;遗传进化分析显示:4株PRV河南分离株形成单独1个小亚群,与中国其他地区分离株之间的亲缘关系较近,与欧洲、南美洲分离株之间的亲缘关系较远,推测此4株河南分离毒株是新型国内流行株。
- 余秋颖常洪涛陈文定陈陆明星郑关民张玉娟韩莎王川庆
- 关键词：伪狂犬病病毒
- 河南地区猪圆环病毒2型分子流行病学调查及其亲和配基的研究
- 猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)是猪圆环病毒相关疾病(Porcine circovirus-associated diseases,PCVAD)的病原体,是危害全球养猪业的主...
- 郑关民
- 关键词：猪圆环病毒2型分子流行病学吸附剂
- 文献传递
- PRV感染Neuro-2a细胞中microRNA表达谱的测定
- 伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus，PRV)是α疱疹病毒亚科的重要成员之一，具有神经嗜性和潜伏感染性，给养猪业造成巨大的经济损失。病毒感染宿主后miRNA在疱疹病毒的生活史及病原宿主互作中起到非常重要的调...
- 郑关民
- 关键词：伪狂犬病病毒致病机制免疫逃避
