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郑乐

作品数:11 被引量:35H指数:4
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学机械工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇生物学
  • 1篇机械工程

主题

  • 4篇荧光
  • 4篇蛇毒
  • 4篇蝮蛇
  • 4篇构象
  • 4篇光谱
  • 3篇荧光光谱
  • 3篇谱学
  • 3篇谱学研究
  • 3篇光谱学
  • 3篇光谱学研究
  • 2篇荧光光谱学
  • 2篇溶液构象
  • 2篇蝮蛇毒
  • 2篇蝮蛇蛇毒
  • 2篇江浙蝮蛇毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇毒素
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素

机构

  • 7篇中国科学院上...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇生物化学研究...

作者

  • 9篇郑乐
  • 9篇阮康成
  • 4篇周元聪
  • 1篇周国明
  • 1篇包俊茹
  • 1篇孙册
  • 1篇张友尚
  • 1篇钱嵘
  • 1篇路英华
  • 1篇张新堂
  • 1篇金由辛
  • 1篇冯波
  • 1篇张翔
  • 1篇施炜星
  • 1篇王德宝
  • 1篇杜晓燕
  • 1篇李默漪
  • 1篇龚佩娟
  • 1篇崔大敷

传媒

  • 3篇生物化学杂志
  • 2篇生物物理学报
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇科学通报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇分析仪器

年份

  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Ca^(2+)对蝮蛇蛇毒溶血毒素构象的影响
1995年
利用荧光光谱学对8PLA_2和Ca ̄(2+)相互作用的研究表明,Ca ̄(2+)在BPLA_2中十分重要。在Ca ̄(2+)存在时,底物与BPLA_2的结合使酶中色氨酸残基周围的环境变得较为疏水,荧光发射谱蓝移达9nm,而无Ca ̄(2+)存在时却无此现象发生;实验证明BPLA_2分子中有一较强的疏水区,Ca(2+)可明显增强这一区域的疏水性;另外,我们还发现Ga ̄(2+)与酶的结合与酶中唯一的His残基有关。
郑乐冯波周元聪阮康成
关键词:溶血毒素构象蝮蛇蛇毒
光子计数荧光偏振仪被引量:1
1992年
报导了一台自制的荧光偏振仪.仪器应用了光子计数技术,以提高检测灵敏度.介绍了整机结构,对光子计数器的三个组成部分作了详细说明.最后介绍了光子计数器和偏振器的调试方法.
阮康成卑其新郑乐
关键词:荧光光谱光子计数器
压力对兔网织红细胞蛋白质无细胞合成系统活力的影响被引量:2
1994年
诸多研究表明,在生物大分子的相互作用中,很多过程都伴随着体积的变化,如蛋白亚基结合成寡聚蛋白、蛋白和核酸结合成复合物均是一个体积增大的过程.体积增大主要源于:(1)在上述过程中,寡聚蛋白或复合物的亚基间形成dead space.(2)形成盐键.(3)疏水基团之间的相互作用.从勒夏特利原理可推知,若对上述平衡体系施加一定的压力(hydrostatic pressure),就可改变原有平衡状态,使上述“结合”向相反方向进行——解离,而且实验已证明,在压力小于3000bar时(1bar=1.02kg/cm^2)。
金由辛阮康成包俊茹龚佩娟郑乐王德宝
关键词:蛋白质红细胞
〔B25-Trp〕去B链C端五肽胰岛素酰胺的合成及性质被引量:1
1995年
去B链C端八肽胰岛素(DOI)与Gly-Phe-Trp-NH2通过胰蛋白酶催化缩合后,经分离纯化得到聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的B25-Trp取代的去B链C端五肽胰岛素酰胺(〔B25-Try〕DPI-NH2).酶促缩合率大于85%,回收率为36.2%。用小白鼠惊厥法测得〔B25-Trp〕DPI-NH2的体内活力约为天然胰岛素的70%,用人胎盘细胞膜测得的其胰岛素受体结合能力为天然胰岛素的72.5±2.4%;利用色氨酸和酪氨酸的内源荧光研究了此类似物的溶液构象.
骆焕东丘隆芳崔大敷张新堂郑乐阮康成张友尚
关键词:胰岛素酶促合成
人抑胃肽溶液构象的荧光光谱学研究被引量:1
1997年
运用荧光光谱方法研究了用固相合成法得到的人抑胃肽 (GIP- 4 2 )及其类似物的内源荧光特性、I-动态荧光淬灭以及与 bis- ANS结合的荧光。结果表明 :GIP- 4 2在溶液中具有一定的构象 ,其 Trp残基荧光被 I-淬灭的结果表现为双相 ,淬灭常数分别为 11.5L/ mol和 1.2 L/ mol;GIP-4 2肽中有一疏水区能与探针 bis- ANS结合 ;在 N-端 17个残基除去后所得到的 2 5肽 (GIP- 2 5)分子中 ,Trp残基更多地暴露在水溶液中 ,更易被 I-淬灭。同时其分子中 bis- ANS结合区的疏水性很弱 ,提示 N-端 17肽对于维持人 GIP- 4 2具有活力必需的构象十分重要。此外 ,人 GIP- 4 2中的 His残基被修饰后并不改变肽中色氨酸残基的微环境的极性 ,但降低
郑乐李默漪周国明崔大敷阮康成
关键词:溶液构象荧光光谱学
钙离子对江浙蝮蛇蛇毒中性磷脂酶A2溶液构象的研究被引量:2
1996年
用荧光光谱方法研究了钙离子对江浙蝮蛇毒中性磷脂酶A2(简称NPLA2)构象的影响。结果表明,Ca2+能使酶中唯一的色氨酸残基的荧光增强:只有在Ca2+存在时,底物卵磷脂才明显改变酶分子中Trp周围的环境,使其光谱的兰移达7nm,荧光增强约一倍:酶中唯一的His残基被修饰以后,则没有上述两种现象发生;结合在NPLA2上的bisANS的荧光强度,随Ca2+浓度的增加而增强,提示Ca2+对bis-ANS结合区域的构象有明显影响。
杜晓燕郑乐路英华周元聪阮康成
关键词:蝮蛇蛇毒磷脂酶A2构象
钙离子对江浙蝮蛇毒酸性磷脂酶A_2结构与功能的影响被引量:8
1994年
钙离子在江浙蝮蛇毒酸性磷脂酶A_2中的作用是多方面的。它不仅能够引起酸性磷脂酶A_2在溶液中构象的变化,而且对该酶活性有较大的影响。Ca^(2+)为酶活力所必需,当Ca^(2+)浓度达到0.06mmol/L时,酶表现出很高的活力;Ca^(2+)浓度超过0.5mmol/L时,催化反应出现一个明显的延滞期。化学修饰表明His_(47)在表现活力方面起重要作用,Ca^(2+)的存在可降低其修饰反应的速度,提示这是由于Ca^(2+)引起构象发生变化而造成的。
张翔郑乐林南琴阮康成周元聪
关键词:构象蝮蛇蛇毒酸性磷酸酶
江浙蝮蛇毒中性磷脂酶A_2的荧光光谱学研究被引量:4
1993年
用荧光光谱方法研究了江浙蝮蛇毒中性磷脂酶A_2(NPLA_2).研究结果表明NPLA_2分子中确实含有一个色氨酸残基.且位于NPLA_2分子表面;我们还发现荧光探针bis-ANS在NPLA_2分子上有一结合区,其解离平衡常数为11.6μmol/L ;利用结合了的bis-ANS与NPLA_2分子中色氨酸残基之间的能量传递计算出两者之间的距离为17.7(?).
郑乐阮康成林南琴钱嵘周元聪
关键词:荧光蝮蛇蛇毒
红花菜豆凝集素的荧光光谱学研究被引量:12
1994年
利用荧光光谱方法研究了红花菜豆凝集素(Phaseoluscoccineusvar.rubronanuslectin,简称PCL),结果表明PCL分子各亚基中的两个色氨酸(Trp)残基分别位于PCL分子表面和分子内。标记了DNS的PCL荧光偏振研究指出,致使PCL在10mmol/LSDS条件下失活的主要原因可能是亚基解离。荧光偏振研究还表明,甲状腺球蛋白、甘露聚糖、海参多糖硫酸酯可与PCL结合。荧光探针bis-ANS与PCL的结合可引起明显的荧光增强和发射谱蓝移,表明PCL分子中存有疏水区域。结合了的bis-ANS还可和PCL中的Trp发生能量传递。
阮康成施炜星郑乐孙册
关键词:凝集素荧光光谱学荧光偏振
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