邵营宽
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 伏立康唑配伍复方鲜竹沥参麦注射液治疗copd合并曲霉菌感染临床观察
- 2013年
- 目的 copd合并曲霉菌感染导肺部重症感染是临床常见重症,死亡率高,病程凶险。本课题旨在证明复方鲜竹沥口服液、参麦注射液,配伍伏立康唑使用对于此种感染的治疗效果优于单纯使用伏立康唑的疗效。方法将66例患者随机分为两组每组33例,实验组服用伏立康唑和复方鲜竹沥口服液,并注射参麦针,对照组只服用伏立康唑。疗程结束后,从咳嗽,咳痰,胸闷气急,乏力四个方面的改善情况比较两组疗效。结果实验组咳嗽,咳痰,乏力情况改善优于对照组,胸闷气急改善情况两组统计学无明显差异。结论对于copd并发肺部曲霉菌感染,伏立康唑,复方鲜竹沥口服液配伍使用的疗效优于单独使用伏立康唑的疗效。在对copd合并曲霉感染病人临床治疗中可以考虑使用此种配伍用药疗法。
- 王晓波曾小旭沈悦邓秋婷邵营宽黄瀚章林成杰何友武吴谷周晓璇
- 关键词：参麦注射液伏立康唑配伍治疗
- 在体制备大鼠全肾去细胞支架的程序性分析被引量：5
- 2014年
- 目的通过在体灌注Triton X-100、SDS溶液法制备大鼠全肾去细胞生物支架,并对支架制备过程中的关键步骤进行程序性检测、分析,为制备科学合理的实验用大鼠全肾去细胞生物支架提供基础。方法 SD大鼠40只,随机分为4组,每组10只。肝素化后直接切取肾脏作为对照组(control组);肝素PBS灌注组(H组);肝素PBS、Triton X-100灌注组(HT组);肝素PBS、Triton X-100、十二烷基硫酸钠(SDS)溶液灌注组(HTS组)。HE、Masson、PAS染色及透射电镜观察各组肾组织病理及超微结构改变,免疫荧光结合4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)观察各组胶原蛋白Ⅳ(collagenⅣ)、层黏连蛋白(LN)、纤维连接蛋白(FN)、硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)、弹性蛋白(elastin)及细胞核的表达情况,总DNA测定各组DNA残留浓度。结果 Triton X-100、SDS灌注6h左右制备大鼠肾脏去细胞生物支架。在灌注过程中,肾内细胞和细胞碎片逐渐被清洗,最终变成半透明状。HE、Masson、PAS染色及透射电镜显示连续分布、形态排列类似肾小球、肾小管轮廓结构的网状结构,基膜连续完整。免疫荧光结合DAPI染色结果表明,去细胞过程中细胞外基质中的重要蛋白collagen IV、LN、FN、HSPG2、elastin都较好的得到了保存,细胞核在灌注过程中逐渐减少,直至完全消失;最终残留组织的DNA为4.90μg/g。结论通过合适浓度和灌注比例的Triton X-100、SDS制备大鼠肾脏去细胞生物支架,并对其进行程序性分析,发现能有效清除大鼠肾内所有细胞成分,较完整的保留网络状肾及肾血管细胞外基质结构和成分,是一种简单易行且较为理想的制备实验用全肾生物支架的方法。
- 赵丽娜余雅玲林刻智邵营宽王志斌陈加俊梅劲唐茂林
- 关键词：去细胞肾脏细胞外基质化学法灌注法
- 去细胞输尿管移植至膀胱壁后的再生
- 2014年
- 目的：通过去细胞技术，将带一部分膀胱壁的大鼠输尿管去细胞后，移植于另一只鼠膀胱壁上，在不重新种植细胞的情况下，利用机体作为“自体反应器”来重构支架，最终使输尿管再生。方法20只SD大鼠的输尿管经过Triton-x100和SDS去细胞后用去离子水漂洗并经过杀菌，支架经过形态学鉴定后移植入其他鼠中，行膀胱修补术同时远端结扎，经过1、2、3、4周获取移植物进行HE染色，免疫荧光法观察分析。结果移植输尿管被分成3个部分：粘附于膀胱的部分（B）、中间部分（M）、游离端（D）。发现4周后B部分有上皮细胞和平滑肌细胞，M部分有脂肪细胞，D部分被纤维化并且在4周后仍然无细胞。B部分在1-2周后，上皮细胞出现，4周后，平滑肌细胞出现。结论未播种输尿管在接合区域也能实现再生，并且先出现上皮层后出现肌层。
- 邵营宽林刻智余雅玲饶志恒李若冰梅劲
- 关键词：输尿管免疫原性
- 离体大鼠胰腺去细胞生物支架的制备与鉴定被引量：6
- 2012年
- 目的通过离体灌注加浸泡的方法制备大鼠胰腺去细胞生物支架(PDBC),为胰岛和胰腺的组织工程研究提供新型天然生物支架。方法健康成年大鼠20只,以物理冻融及灌注洗脱法(脱氧胆酸钠+DNAase),采用胆管、胰管联合逆向在体灌流法获取胰腺去细胞生物支架。并通过基因组DNA定量定性分析,组织化学染色、免疫荧光组织化学染色、荧光积分吸光度分析、透射电镜观察等进一步测定细胞残留以及观察去细胞支架,如胶原IV、纤维连接蛋白和层黏连蛋白等成分的保留。结果 DNA定性分析显示,实验组未见明显DNA条带,对照组DNA条带可达100bp,定量检测实验组DNA残留不足对照组的5%;组织化学染色和透射电镜观察均表明,去细胞支架无细胞残留,细胞外支架连续性完好,脉管支架保存完整;免疫荧光结果表明,胶原蛋白、弹性蛋白等细胞外支架成分保留较完整,未见明显细胞核成分残留。结论运用冻融加浸泡灌注制备的胰腺去细胞生物支架,细胞去除彻底,细胞外支架保留完好。
- 林贤丰邵营宽王辉邵培刚严夏霖陈杨金可可张建色梅劲
- 关键词：去细胞胰腺细胞外基质免疫荧光染色
- 大鼠胰腺去细胞天然支架生物相容性的鉴定被引量：3
- 2014年
- 目的通过离体灌注化学去垢剂的方法制备大鼠胰腺去细胞天然生物支架,并对支架的完整性、生物相容性进行检验。方法健康成年SD大鼠30只,分别经胆管与血管两条途径灌注十二烷基硫酸钠和曲亚通X-100等药品洗脱,获取胰腺去细胞生物支架。通过HE染色、扫描电子显微镜和透射电子显微镜等观察细胞残留于去细胞支架的生物学特性,分光光度计法鉴定残留去垢剂量,酶联免疫吸附剂测定法测定残留支架蛋白含量及生长因子,并用腹壁与皮下包埋实验检验其炎症反应,MTT法测定支架细胞毒性,内皮细胞共培养测定支架生物相容性。结果 HE染色、扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察均表明去细胞支架无细胞残留,细胞外支架连续性完好,脉管支架保存完整;药物残留小于规定标准;细胞外支架生长因子及支架蛋白存留量等指标上血管组均优于胆管组;腹壁与皮下包埋实验显示,去细胞支架炎性反应较对照组明显减轻;MTT法显示无细胞毒性;内皮细胞共培养有黏附趋势。结论使用两种灌注法制备胰腺去细胞生物支架,均可将细胞去除彻底,支架生物相容性好。但就血管组细胞外支架保留完整性,生长因子保留更多,则血管灌注途径优于胆管灌注途径。
- 邵营宽严夏霖饶志恒黄高建李嘉威黄俊杰梅劲林刻智
- 关键词：去细胞胰腺细胞外基质生物相容性
