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赵阿津: 作品数：41 被引量：40H指数：4; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划中国医学科学院放射医学研究所基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>

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放射增效剂.Ⅱ号致突变性研究: 韩英刘晓秋赵阿津

9401号对ICR小鼠肝癌(H22)放射增敏效应的研究: 研究目的:9401号药是以烟酰胺为母体化合物合成的烟酰胺基酸类化合物,经研究发现,9401号药对体外培养的恶性肿瘤细胞有明显的放射增敏作用。本文采用动物肿瘤模型将进一步观察9401号药的放射增敏效应。材料与方法:动物及模...; 刘晓秋韩英赵阿津; 文献传递

脉冲电磁场肿瘤治疗装置: 本实用新型涉及脉冲电磁场肿瘤治疗装置，由磁场发生器及其托架、电控箱与电源组成，其磁场发生器由开口磁芯和低频脉冲电磁场发生器组成；其托架为由支架与滑轨结构组成；其主控电路包括主控双稳态电路、计时门电路、计时电路、复位开关、...; 孙福印赵文正王道平张丽娟赵阿津; 文献传递

N-烟酰基-L-天门冬氨酸的致突变性检测: N-烟酰基-L-天门冬氨酸是以烟酰胺为母体化合物合成的烟酰氨基酸类化合物，经体内外实验证明，有很好的放射增敏作用。为了临床安全用药，本研究采用Ames试验、中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)染色体畸变试验及小鼠微核试验对该化...; 韩英刘晓秋赵阿津; 关键词：微核试验卵巢细胞; 文献传递

9401号对ICR小鼠肝癌(H22)放射增敏效应的研究: 刘晓秋韩英赵阿津

放射增效剂尼可胺致突变性研究: 目的：检测尼可胺的致突变性，为临床安全用药提供理论依据。方法：采用Ames 试验、CHO细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验。结果：Ames试验中加S9与不加S9混合液的各剂量组回变菌数与阴性对照比较无显著性差异，且无剂量-...; 刘晓秋韩英沈秀赵阿津周则卫; 关键词：微核试验染色体畸变致突变性临床安全用药; 文献传递

脉冲磁场修复肿瘤放疗辐射损伤及机理: 本文在当前尚无理想治疗放射毒副作用的情况下,作者采用自制的脉冲磁场辐射仪修复放疗辐射损伤进行临床应用,并对其机理进行探讨.; 赵文正孙福印赵阿津; 关键词：脉冲磁场肿瘤放疗; 文献传递

放射增效剂．Ⅱ号致突变性研究: 2009年; 研究目的：Ⅱ号药（6-硝基吲唑类化合物）是放射所药物室合成的一种放射增敏剂，经体内外实验证明，有很好的放射增敏作用。为了临床安全用药，我们用Ames试验、CHO—K细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验对本化合物的致突变性进行了研究。材料与方法：Ⅱ号药由放射医学研究所药物室合成，淡黄色结晶，纯度大于98％，熔点192～194℃Ames菌株为组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102。CHO．k细胞为中国仓鼠卵巢细胞。实验动物选用纯系615小鼠。Ames试验：采用平板掺入法．分别在加与不加代谢活化物（S9mix）两种条件下进行测试。5个剂量组的受试物剂量分别为5000μg/皿、500μg/皿、50μg/皿、5μg/皿和1μg/皿，同时设自发回变组、阴性对照组（溶媒对照）和阳性对照组，后者分别采用敌克松（Dexon）和2．氨基芴（2-AF）。每组3个平皿，做2次独立测试，实验结果以回变菌落数表示。; 韩英刘晓秋赵阿津; 关键词：放射增敏剂致突变性中国仓鼠卵巢细胞 AMES试验染色体畸变试验阳性对照组

放射增效剂9402号对小鼠小肠隐窝上皮细胞增敏作用的研究: 2009年; 研究目的：9402号是以烟酰胺为母体化合物合成的烟酰氨基酸类化合物，其放射增敏作用比母体化合物烟酰胺效果更好，而且毒性更低。为了观察9402号对正常组织是否有增敏作用，我们研究了9402号对小鼠小肠隐窝上皮细胞的增敏作用。材料与方法：实验动物：昆明种小鼠，由中国医学科学院实验动物研究所提供，体重18-22g。许可证号：SCXK京2004—0001。药物：9402号药（N-烟酰基-L-天门冬氨酸），为白色块状晶体，含量大于99％，熔点182～191℃。由中国医学科学院放射医学研究所药物室合成。照射条件：60Coγ射线，全身照射，剂量率81．79cGy／min。给药及实验分组：实验分为单纯照射组，加药照射组和正常对照组。; 刘晓秋韩英赵阿津; 关键词：放射增敏作用昆明种小鼠 L-天门冬氨酸化合物合成

9401号药对小鼠皮肤放射反应试验被引量：3: 2009年; 研究目的：烟酰胺是近年来国内外研究较多的放射增敏剂，经研究发现，它对体外培养的恶性肿瘤细胞以及对人类恶性肿瘤移植瘤均有明显的放疗增敏作用，而且毒性低。9401号是以烟酰胺为母体化合物合成的烟酰氨基酸类化合物，其放射增敏作用比母体化合物烟酰胺效果更好，而且毒性更低。为了观察9401号对正常组织是否有增敏作用，我们研究了9401号对小鼠皮肤的放射增敏作用。材料与方法：实验动物：选用ICR小鼠，由中国医学科学院实验动物研究所提供，体重18—22g。许可证号：SCXK京2004—0001。药物：9401号（N-烟酰基-亚氨基二乙酸），为白色粉状晶体，含量大于99％，熔点182～191℃。由中国医学科学院放射医学研究所药物室合成。照射方法：照射采用。Coγ射线垂直照射，剂量率81．79cGy／min。一个剂量点一次照射4只小鼠，将小鼠放入特制的有机玻璃模型内固定，仅照射小鼠后腿，其它部位用铅快保护。采用Denekamp9单次照射法。实验动物分组：实验分为单纯照射组和加药照射组。动物给药剂量为1000mg／kg体重（半数致死量的四分之一），药物浓度为100mg／ml，于照射前2-3小时一次腹腔给药。照射剂量分别为1Gy，2Gy，3Gy，4Gy，5Gy和6Gy，每-剂量组8只小鼠。; 赵阿津刘晓秋韩英; 关键词：ICR小鼠皮肤放疗增敏作用恶性肿瘤细胞放射增敏作用照射方法

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