赵超
- 作品数：235 被引量：1,265H指数：19
- 供职机构：贵州师范大学化学与材料科学学院天然药物质量控制研究中心更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵阳市科学技术计划项目贵州省科技创新人才团队建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 冷水花药材的HPLC指纹图谱研究及指标成分含量测定被引量：3
- 2015年
- 目的:建立冷水花药材的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,流速:0.8 m L/min,检测波长:330 nm,乙腈(A)-0.2%冰醋酸(B)梯度洗脱分析冷水花的指纹图谱;利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A版)软件,对24批冷水花药材进行比较分析,同时测定了冷水花中木犀草苷和大波斯菊苷的含量。结果:建立了冷水花药材的指纹图谱,其中有10个共有峰,利用对照品指认了2个主要共有峰,不同产地冷水花药材图谱及木犀草苷和大波斯菊苷的含量均存在一定的差异。结论:该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于冷水花药材的鉴别及质量控制。
- 甘秀海梁志远姜金仲周欣赵超
- 关键词：HPLC指纹图谱相似度聚类分析
- 杠板归的化学成分研究被引量：11
- 2009年
- 赵超周欣秦翱杨占南陈华国
- 关键词：杠板归蓼属化学成分
- 吉祥草提取物及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明提供了一种吉祥草提取物及其制备方法、药物组合物和用途。吉祥草提取物是将新鲜采集的吉祥草全草晾干粉碎，得到吉祥草粗粉，然后用有机溶剂、含水有机溶剂或水加热回流或渗滤提取2～4次，提取液浓缩干燥后得到的。本发明吉祥草提...
- 周欣赵超陈华国刘海
- 文献传递
- 固相微萃取/气相色谱/质谱法分析金钱蒲挥发性化学成分被引量：2
- 2010年
- 分析金钱蒲挥发性化学成分。利用固相微萃取/气相色谱/质谱联用技术对金钱蒲挥发性成分进行研究。共鉴定出47个化学成分,占挥发性总成分的95.64%。金钱蒲主要挥发性化学成分是爱草脑(66.9%),桉叶素(6.19%),α-石竹烯(4.01%),γ-萜品烯(2.79%),β-榄香烯(2.58%),β-水芹烯(2.22%)等。
- 何平程力杨占南高言明赵超
- 关键词：固相微萃取
- 吉祥草提取物及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明提供了一种吉祥草提取物及其制备方法、药物组合物和用途。吉祥草提取物是将新鲜采集的吉祥草全草晾干粉碎，得到吉祥草粗粉，然后用有机溶剂、含水有机溶剂或水加热回流或渗滤提取2～4次，提取液浓缩干燥后得到的。本发明吉祥草提...
- 周欣赵超陈华国刘海
- 文献传递
- 黑骨藤提取物的制备方法及其产品和用途
- 本发明公开了一种黑骨藤提取物的制备方法及其产品和用途；该制备方法为：取黑骨藤药材，加入8-12倍重量60％-80％乙醇，在70-80℃水浴中回流提取1-3次，每次1-3h，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.2-1.5，...
- 周欣陈华国赵超龚小见赵杨
- 百尾参药材高效液相色谱指纹图谱分析被引量：2
- 2015年
- 目的建立百尾参药材的高效液相色谱指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1 m L·min-1,检测波长256 nm,柱温为30℃。结果建立了15批不同产地的百尾参药材指纹图谱,共标定13个分离度较好的共有峰,利用对照品指认4个共有峰;用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行化学模式识别研究。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为百尾参药材质量控制的手段。
- 甘秀海梁志远周欣赵超卫钢
- 关键词：指纹图谱相似度聚类分析
- 高效液相色谱法测定连钱草中熊果酸的含量被引量：19
- 2006年
- 张前军赵超杨小生朱海燕郝小江
- 关键词：HPLC测定熊果酸含量连钱草高效液相色谱测定法唇形科植物
- 杠板归提取物及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明提供了一种杠板归提取物及其制备方法、药物组合物和用途。杠板归提取物是将新鲜采集的杠板归地上部分晾干粉碎，得到杠板归粗粉，然后用有机溶剂、含水有机溶剂或水加热回流或渗滤提取2～4次，提取液浓缩干燥后得到的。本发明杠板...
- 赵超周欣陈华国
- 文献传递
- 杠板归提取物及其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明提供了一种杠板归提取物及其制备方法、药物组合物和用途。杠板归提取物是将新鲜采集的杠板归地上部分晾干粉碎，得到杠板归粗粉，然后用有机溶剂、含水有机溶剂或水加热回流或渗滤提取2～4次，提取液浓缩干燥后得到的。本发明杠板...
- 赵超周欣陈华国
- 文献传递
