赵宏伟
- 作品数：12 被引量：58H指数：6
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
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- 七叶甙对大鼠缺血再灌注损伤视网膜电图的影响被引量：8
- 2004年
- 目的 :观察七叶甙对视网膜缺血再灌注损伤模型视网膜电图 (ERG)的影响。方法 :结扎大鼠左颈总动脉 1h ,然后再灌注 ,同时向腹腔注射七叶皂甙钠及异搏定 ,比较再灌注后 1h、6h、12h、2 4h、4 8h、72h视网膜ERG的变化。结果 :再灌注 6h后 ,七叶甙组、异搏定组视网膜的ERG与生理盐水组相比 ,有明显的提高 ,而七叶甙组和异搏定组相比 ,无明显的差异。结论
- 李国栋游志鹏姜德咏赵宏伟唐朝珍
- 关键词：缺血再灌注损伤视网膜电图异搏定
- MCP-1在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及意义研究(英文)
- 2003年
- 目的 了解MCP - 1在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及意义。方法 建立大鼠视网膜缺血再灌注模型 ,以SABC法检测MCP - 1在视网膜中的表达 ,统计学分析。结果 MCP - 1在视网膜缺血再灌注 6h开始表达 ,第 2 4小时达到最高峰 ,4 8h开始表达减弱。结论 MCP - 1在视网膜缺血再灌注损伤中起重要作用。
- 游志鹏姜德咏李国栋赵宏伟
- 关键词：MCP-1视网膜缺血再灌注损伤
- 血-视网膜屏障损伤中的细胞因子及信息分子被引量：8
- 2003年
- 血-视网膜屏障 (BRB)是一种重要的血 眼屏障 ,在视网膜代谢中起重要作用。它的损伤 (尤其内屏障 )导致的黄斑水肿严重影响视功能 ,但诱发其发生的分子生物学机制尚不清楚。本文就近年来对BRB损伤的影响因素、调节因素等方面的研究进行综述。
- 赵宏伟
- 关键词：细胞因子信息分子分子生物学
- 过氧化氢诱导鼠晶状体上皮细胞核因子-κB mRNA表达研究被引量：2
- 2004年
- 目的探讨过氧化氢诱导鼠白内障形成过程中晶状体上皮细胞NF-kBmRNA的表达及意义。方法大鼠晶状体器官离体培养后用原位杂交方法检测晶状体上皮细胞中NF-kBmRNA的表达。结果随过氧化氢损伤时间的延长,晶状体上皮细胞内NF-kBmRNA的表达逐渐增强(培养3h为24.18±8.54,12h为47.58±9.14,24 h为62.48±8.22),与晶状体混浊程度正相关(r=+0.897,P<0.001)。结论过氧化氢可以诱导鼠晶状体上皮细胞NF-kBmRNA的表达,后者在白内障发病机制中占有重要地位。
- 赵宏伟唐罗生游志鹏李国栋姜德咏
- 关键词：晶状体上皮细胞核因子-ΚB原位杂交白内障
- 葛根素对过氧化氢诱导鼠晶状体上皮细胞NF-κB活化表达的抑制作用被引量：2
- 2004年
- 目的 :观察过氧化氢诱导鼠白内障形成过程中晶状体上皮细胞NF κB的活化表达及葛根素 (Puerarin ,Pue)对NF κB活化表达的抑制作用 ,探讨NF κB在白内障发病过程中的意义及Pue对白内障的治疗作用。方法 :大鼠晶状体离体培养 ,分成过氧化氢组 (H2 O2 组 )、对照组、Pue处理组 (治疗组 ) ,免疫组织化学方法检测三组不同时间的晶状体上皮细胞NF κB的活化表达。结果 :随过氧化氢损伤时间的延长 ,H2 O2 组晶状体上皮细胞NF κB活化表达逐渐增强 ,与晶状体混浊程度正相关。培养 2 4小时 1mmol/l、10mmol/l浓度的Pue处理组与H2 O2 组比较晶状体上皮细胞NF κB平均阳性活化表达率和晶状体混浊程度均明显降低。结论 :过氧化氢可以诱导鼠晶状体上皮细胞NF κB的活化表达。 1mmol/l、10mmol/l浓度的Pue可以有效抑制NF κB的活化表达 ,有可能对抗或延缓白内障的发生。
- 赵宏伟唐罗生李国栋游志鹏姜德咏
- 关键词：葛根素核因子-ΚB晶状体上皮细胞
- 血管内皮生长因子在视网膜缺血再灌注损伤中的表达被引量：6
- 2004年
- 目的 了解VEGFmRNA在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及意义。方法 建立大鼠视网膜缺血再灌注模型 ,以原位杂交法检测VEGFmRNA在大鼠视网膜中的表达 ,进行统计学处理。结果 VEGFmRNA大鼠视网膜缺血再灌注 12小时开始表达 ,第 48小时达到最高 ,以后逐渐减弱。结论 VEGFmRNA在大鼠视网膜缺血再注灌注损伤中起重要作用。
- 游志鹏姜德咏唐朝珍赵宏伟刘湘平
- 关键词：缺血再灌注损伤血管内皮生长因子
- 核转录因子-κB及细胞间粘附分子-1在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及吡咯醛二硫氨基甲酸酯对两者表达的影响被引量：9
- 2004年
- 目的 探讨核转录因子 - κB(NF- κB)及细胞间粘附分子 (ICAM) - 1在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及吡咯醛二硫氨基甲酸酯 (PDTC)对两者表达的影响。 方法 建立大鼠视网膜缺血再灌注模型 ,6 0只 SD大鼠随机分为缺血再灌注组和缺血再灌注 +PDTC治疗组 ,每组 30只大鼠。每只大鼠结扎左侧颈总动脉 ,右侧未作结扎作为对照。每组按再灌注后不同时间段再分为 1、6、12、2 4、4 8、72 h组 ,每组5只大鼠。以原位杂交法检测视网膜中 NF- κB和 ICAM- 1的表达 ,每只大鼠在 1、6、12、2 4、4 8、72 h相应时间段行断颈处死前均行视网膜电图 (ERG)检测 ,并分别计算出左眼或右眼 ERG a、b波波幅的比值 ,得出ERG a、b波的相对恢复率。 结果 缺血再灌注组在再灌注后 6 h开始检测到 NF- κB和 ICAM- 1的表达 ,在 2 4 h表达最强 ,以后逐渐减弱。缺血再灌注 +PDTC组在再灌注后 6 h未检测到 NF-κB和 ICAM- 1的表达 ,在 12 h有 NF-κB和 ICAM- 1的表达 ,2 4 h表达最强 ,但低于缺血再灌注组。对照组未检测到 NF-κB和ICAM- 1的表达。缺血再灌注各组 ERG a、b波波幅相对恢复率低于缺血再灌注 +PDTC组 (P<0 .0 1)。缺血再灌注与缺血再灌注 +PDTC组各时间段 ERG a、b波波幅相对恢复率以再灌注后 2 4 h最差 (P<0 .0 1)?
- 游志鹏李国栋姜德咏赵宏伟
- 关键词：核转录因子-ΚB细胞间粘附分子-1视网膜缺血再灌注损伤
- PDTC对过氧化氢诱导鼠晶状体上皮细胞NF-κB活化表达的影响被引量：10
- 2004年
- 目的 观察过氧化氢 (H2 O2 )诱导鼠白内障形成过程中晶状体上皮细胞核因子 KB(NF κB)的活化表达及吡咯烷二硫氨基甲酸 (PDTC)对核因子κB(NF κB)活化表达的抑制作用 ,探讨NF κB及PDTC在白内障发生、预防和治疗中的作用。方法 大鼠晶状体器官离体培养 ,免疫组织化学方法检测晶状体上皮细胞NF κB的活化表达。结果 随过氧化氢损伤时间的延长 ,H2 O2 组晶状体上皮细胞NF κB活化表达逐渐增强 ,且与晶状体混浊程度呈正相关。PDTC可以明显抑制晶状体上皮细胞NF κB阳性活化表达和减轻晶状体混浊程度 ,且存在一定程度的剂量依赖性。结论 过氧化氢可以诱导鼠晶状体上皮细胞NF κB的活化表达 ,PDTC可以有效抑制NF κB的活化表达 。
- 赵宏伟唐罗生游志鹏李国栋姜德咏
- 关键词：吡咯烷二硫氨基甲酸核因子-ΚB晶状体上皮细胞
- NF-κB在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及意义被引量：3
- 2004年
- 目的了解NF-κB在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及意义。方法建立大鼠视网膜缺血再灌注模型,以SABC法检测NF-κB在视网膜中的表达,做统计学处理。结果 NF-κB在视网膜缺血再灌注后6h开始表达,第24h达到最高峰,48h开始表达减弱。结论 NF-κB在视网膜缺血再灌注损伤中起重要作用。
- 游志鹏赵宏伟姜德咏李国栋刘湘平
- 关键词：视网膜缺血再灌注损伤核因子-ΚB
- 异博定对视网膜缺血再灌注损伤ERG的影响被引量：8
- 2004年
- 目的 :建立视网膜缺血再灌注损伤模型 ,用视网膜电 (流 )图 (ERG)观察异博定对视网膜ERG的影响。方法 :通过结扎大鼠左颈总动脉 1h ,然后再灌注 ,同时向腹腔注射异博定 ,检测 1h ,6h ,12h ,2 4h ,48h ,72h视网膜ERG的变化。结果 :再灌注 6h后 ,异博定组视网膜的ERG与对照组相比 ,有明显的提高。结论 :异博定可以促进缺血再灌注损伤视网膜ERGb波的恢复。
- 李国栋姜德咏游志鹏赵宏伟唐朝珍
- 关键词：视网膜电图异博定视网膜缺血眼压
