赵国军
- 作品数：86 被引量：221H指数：9
- 供职机构：桂林医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 鼓励医学生参与科研,培养卓越医学人才
- 2016年
- 目前素质教育越来越受到人们的重视,实践能力与创新精神的培养是素质教育的重点,是培养卓越人才的关键,是高等教育的主题。近年来,这已成为各国教育界的共识,而让学生参加科研能够培养学生的实践能力和创新精神,是培养卓越人才的有效途径。
- 石金凤李美香龙双涟郑翔谢远杰龙治峰赵国军
- 关键词：博士研究生导师负责制本科生科研大学本科教育
- tBHQ通过Nrf2/HO-1途径翻译后水平上调巨噬细胞ABCA1的表达
- 目的:以对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象,观察叔丁基对苯二酚(Tertiary butylhydroquinone,tBHQ)对胞内ABCA1表达的影响,并探讨其作用机制。方法:用real-time PCR和W...
- 路倩王甲林唐朝克汤石林陈五军尹凯赵国军欧阳新平吕运成唐艳艳吴剑锋
- 关键词：巨噬细胞胆固醇流出ABCA1
- 基于开放实验室的“自主研讨” 组织胚胎学实验教学模式探索被引量：1
- 2012年
- 在积极探索新的教育教学模式过程中,我们认识到,运用"自主研讨"教学模式进行组织学与胚胎学实验教学,能充分发挥学生的主观能动性,提高学生的学习兴趣和学习成绩,同时培养和提高学生观察、分析问题的能力、创造性思维能力和动手实践能力。
- 谢远杰莫中成唐显庆赵国军李美香
- 关键词：实验教学教学模式
- 10 miR-33a在炎症因素促巨噬细胞脂质蓄积中的表达和作用
- 赵国军王甲林唐朝克汤石林路倩陈五军尹凯欧阳新平吕运成唐艳艳吴剑锋
- 文献传递
- 试剂瓶固定装置
- 本实用新型公开了试剂瓶固定装置，包括开有试剂瓶固定孔的底板，所述底板开设多个试剂瓶固定孔，所述试剂瓶固定孔由多种规格的孔构成；所述底板配置有盖板，盖板同样开设多个具有不同规格的瓶盖固定孔；所述试剂瓶固定孔在底板上的位置和...
- 赵国军王燕红江婷陈筠陈五军喻思扬
- 文献传递
- 普罗布考对早期高脂血症兔胆固醇相关转运体以及炎症因子的影响被引量：1
- 2011年
- 目的本实验通过高脂饮食建立早期高脂血症兔模型,观察普罗布考对胆固醇相关转运体以及炎症因子的影响。方法新西兰白兔36只,雄雌不拘,采用数字表法随机分为基础组(n=9)、基础+普罗布考组(每只77 mg/d,n=9)、高脂组(n=9)和高脂+普罗布考组(每只77 mg/d,n=9)。40天后观察普罗布考对血脂的影响;HE染色观察普罗布考对各组新西兰白兔腹主动脉斑块形成的影响;油红O染色观察普罗布考对各组新西兰白兔肝脏脂质蓄积的影响;定量PCR测定普罗布考对新西兰白兔腹主动脉、肝脏和小肠中胆固醇相关转运体基因表达的影响;Western blot以及免疫组化测定普罗布考对新西兰白兔腹主动脉、肝脏、小肠内胆固醇相关转运蛋白表达的影响;ELISA方法测定普罗布考对炎症因子的影响。结果与基础组相比,高脂组免血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平均明显升高;与高脂组比较,高脂+普罗布考组免血清TC、LDL-C、HDL-C、TG水平均明显下降;高脂组中有动脉斑块形成,肝脏脂质蓄积增多;高脂+普罗布考组中,普罗布考明显抑制斑块的形成,减少肝脏脂质蓄积;普罗布考促进肝脏中ABCG1和SR-BI蛋白及其mRNA的表达,抑制ABCA1蛋白及其mRNA的表达,对SR-A和CD36的表达没有影响;普罗布考抑制炎症因子如IL-6、MCP-1、MCSF、VCAM-1、TNF-α的表达。结论普罗布考抑制ABCA1和炎症因子的表达,促进ABCG1和SR-B1的表达。
- 崔立宝尹凯莫中成赵国军姜津谈春芝陈五军路倩匡海军唐朝克
- 关键词：高脂血症ABCA1ABCG1清道夫受体炎症因子
- 间质蛋白Periostin促进鼻咽癌转移的机制研究
- 本研究采用免疫组织化学染色检测periostin在石蜡包埋组织中的表达,统计学分析其表达水平与临床病理特征的关系。接着检测并分析了整合素与periostin在鼻咽癌组织中表达的相关性,采用脂质体转染法建立稳定表达peri...
- 李美香石金凤谢元杰赵国军龙治峰黄欣琼
- 肺炎衣原体抑制LXRα-ABCA1途径促进巨噬细胞脂质蓄积被引量：1
- 2015年
- 为探讨肝X受体α(LXRα)-三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)途径在肺炎衣原体(C.pneumoniae)促巨噬细胞脂质蓄积中的作用和机制,以THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞为模型,采用高效液相色谱分析细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量,液体闪烁计数器检测细胞内胆固醇流出,RT-PCR检测ABCA1和LXRαm RNA的表达,蛋白质印迹检测ABCA1和LXRα的蛋白质表达;使用LXRα的特异性激动剂T0901317对细胞进行预处理,再观察上述指标的变化.结果显示,C.pneumoniae可促进THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量增加,抑制胆固醇外流,降低细胞ABCA1和LXRα的表达;使用ABCA1激动剂8-溴-环磷酸腺苷预处理细胞或LXR激动剂T0901317预处理细胞后,可明显减弱C.pneumoniae对THP-1细胞ABCA1的表达抑制,促进细胞胆固醇流出,降低细胞内胆固醇的含量.结果提示,C.pneumoniae促进巨噬细胞脂质蓄积及胆固醇流出障碍,其机制可能与LXRα-ABCA1途径有关.
- 赵国军喻思扬刘洋唐业华曾志英石小桥陈莹曾高峰王燕
- 关键词：肺炎衣原体肝X受体Α三磷酸腺苷结合盒转运体A1胆固醇流出脂质蓄积
- miR-33s在NF-κB抑制ABCA1表达及胆固醇流出中的作用被引量：3
- 2018年
- 为探讨mi R-33s在核因子κB(NF-κB)抑制三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达及胆固醇流出中的作用,THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞经不同浓度脂多糖(LPS)处理,活化NF-κB,或以PDTC(NF-κB抑制剂)预处理细胞后再加入LPS,实时荧光定量PCR检测细胞mi R-33s及其宿主基因胆固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)的表达,蛋白质印迹法检测SREBPs的蛋白质表达,染色体免疫共沉淀检测NF-κB p65与SREBPs启动子区结合情况;LPS处理基础上,转染mi R-33s抑制物或mi R-33s模拟物,RT-PCR检测ABCA1 m RNA表达水平,蛋白质印迹法检测ABCA1蛋白水平,液体闪烁计数仪检测细胞内的胆固醇流出.结果显示,NF-κB活化促进mi R-33s及SREBPs的表达,使用PDTC抑制NF-κB,细胞内mi R-33s和SREBPs的表达下降;NF-κB p65可与SREBPs启动子区直接结合;转染mi R-33s抑制剂后,NF-κB活化对ABCA1的抑制作用减弱,胆固醇流出增强;相反,转染mi R-33s抑制物,NF-κB活化对ABCA1的抑制作用增强,胆固醇流出减弱.结果提示,NF-κB活化可促进mi R-33s表达,抑制ABCA1及胆固醇流出.
- 陈筠江婷李孟奇赵国军
- 关键词：核因子ΚB三磷酸腺苷结合盒转运体A1胆固醇流出
- 试剂瓶固定装置
- 本发明公开了试剂瓶固定装置，包括开有试剂瓶固定孔的底板，所述底板开设多个试剂瓶固定孔，所述试剂瓶固定孔由多种规格的孔构成；所述底板配置有盖板，盖板同样开设多个具有不同规格的瓶盖固定孔；所述试剂瓶固定孔在底板上的位置和规格...
- 赵国军王燕红江婷陈筠陈五军喻思扬
- 文献传递
