贺修胜
- 作品数：139 被引量：421H指数：11
- 供职机构：南华大学医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Runx3基因CpG岛甲基化与胃癌发生的关系被引量：10
- 2012年
- 目的通过研究Runx3基因CpG岛甲基化对胃癌病变的影响，探讨甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）法与焦磷酸测序（PS）法对Runx3基因甲基化检测的特异性。方法选取150例胃癌患者胃切除标本及50例无癌变胃黏膜标本，以MSP法和Ps法同时检测其Runx3启动子的甲基化程度。结果与正常胃黏膜相比，胃癌组织Runx3的甲基化程度差异有显著性意义（MSP法：67．3％比40．0％，P=0．002；PS法：76．0％比30．0％，P〈0．01）。MSP法显示Runx3甲基化只与肿瘤大小相关（P〈0．05）。而Ps法分析显示进展期胃癌的Runx3甲基化率高于早期胃癌（P〈0．05）；且其甲基化状态与肿瘤的大小（P=0．004）、Lauren分型（P=0．043）、浸润的深度（P〈0．01）、淋巴结转移（P=0．021）及肿瘤TNM临床分期（P=0．045）等临床病理特征之间存在相关性。结论Runx3启动子甲基化与胃癌临床病理特征包括肿瘤大小、Lauren分型、浸润的深度、淋巴结转移以及肿瘤TNM临床分期密切相关；与MSP法相比，Ps法敏感性更高，且检测结果与临床病理学结果之间有显著相关性，对于胃癌的早期诊断和治疗有着重要意义。
- 唐国华孙少卫贺修胜
- 关键词：胃肿瘤DNA甲基化
- 结肠癌p16基因缺失与突变的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨p16抑癌基因外显子 2缺失、突变与结肠癌发生、发展的关系。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)、聚合酶链反应—单链构象多态性 (PCR SSCP)分析方法检测结肠癌中p16基因外显子 2的缺失、突变。结果 :30例结肠癌样本中 ,高分化及低分化腺癌各 1例PCR扩增无扩增产物 ,可能为p16基因缺失 ;其余 2 8例结肠癌、正常组织均有产物出现。SSCP分析 ,30例结肠癌中未见异常泳动带 ,无p16基因突变。结论 :p16基因外显子 2缺失可能很少参与结肠癌的发生发展 ;而p16基因突变可能与结肠癌发生无关。
- 段晓明贺修胜
- 关键词：基因P16染色体缺失突变结肠癌
- EB病毒与鼻咽癌相关的分子机制研究进展被引量：6
- 2003年
- 全文着重讨论EB病毒与鼻咽癌组织学类型及肿瘤细胞表型的关系、肿瘤组织淋巴间质的可能作用。
- 贺修胜
- 关键词：EB病毒鼻咽癌分子机制
- 转hGM-CSF基因HepG2细胞疫苗侵袭性和生长活性初步检测
- 2011年
- 目的:探讨经60Co处理的转hGM-CSF基因的HepG2肝癌疫苗的侵袭性和生长活性变化。方法:体外培养三种肝癌细胞(①野生型HepG2肝癌细胞②转染hGM-CSF基因的HepG2肝癌细胞③60Co射线处理的转hGM-CSF基因的HepG2肝癌疫苗)采用MTT方法检测三种细胞在24h、48h、72h的OD值并绘出生长曲线;利用transwell小室进行体外侵袭实验来观察上述三种细胞侵袭性;用RT-PCR技术检测上述三种细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)在mRNA水平上表达的变化;结果:经60Co照射处理的转hGM-CSF基因的HepG2肝癌疫苗组OD值在相同培养时间点较其他两组明显变小且差异有显著性(P<0.05)。三种细胞(上述①②③种细胞)transwell侵袭试验显示:③组穿过人造基底膜的细胞数量明显少于前两组;PT-PCR示:③组细胞的MMP-2的mRNA的表达明显低于①②。结论:经过60Co处理过的转hGM-CSF基因的HepG2肝癌疫苗的侵袭性和生长活性均明显降低。
- 程元星段晓明曾治中黄璐贺修胜
- HA纳米载体转hGM-CSF基因的HepG2疫苗的抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:评价HA纳米载体转hGM-CSF基因的HepG2疫苗的抗肿瘤活性。方法:SCID小鼠20只腹腔内注射健康志愿者外周血淋巴细胞(1×107/ml)1.0 ml,同时背部皮下接种人肝癌HepG2细胞(1×107ml)0.2 ml。当皮下移植瘤体积长至100 mm3时,随机分四组:Ⅰ组,60Co照射的转染GM-CSF基因的HepG2细胞组,Ⅱ组,60Co照射的HepG2细胞组,Ⅲ组,生理盐水组,Ⅳ组,接种前,每组5只。MTT法检测各组小鼠脾细胞CTL活性,ELISA法检测血清IL-4和IL-12的水平。结果:转染GM-CSF基因的HepG2疫苗组小鼠脾细胞CTL活性明显高于其余组(P<0.05);同时血清Th1类细胞因子IL-12的水平明显升高(P<0.05),而Th2类细胞因子IL-4的水平无统计学意义(P>0.05)。结论:HA纳米载体转hGM-CSF基因的HepG2疫苗可刺激机体产生特异性免疫反应。
- 苏小芳段晓明黄璐曾治中程元星贺修胜
- 关键词：GM-CSF基因肿瘤疫苗
- 胃癌差异表达蛋白的蛋白质组学分析被引量：3
- 2015年
- 目的筛选与鉴定胃癌差异表达蛋白质分子。方法采用定量蛋白组学方法,通过同位素i TRAQ标记胃癌与正常胃黏膜组织总蛋白,然后用强阳离子交换/反相液相色谱(SCX/nano HPLC)进行电喷雾串联质谱分析(ESI-MS/MS),获得两组样本的多肽及相对丰度信息,通过数据库搜索与比对,鉴定差异表达蛋白质。结果共鉴定出319个蛋白质,其中表达差异在2倍以上的88个,在胃癌中呈高表达的12个、呈低表达的76个。按蛋白质功能分为七大类:细胞骨架蛋白、分子伴侣、信号传导、生物代谢、凋亡,蛋白质合成与代谢类及其他蛋白质。结论成功筛选了胃癌差异表达蛋白质分子,这些蛋白质的表达改变,可能参与了胃癌的发生和发展。
- 李素云陈苏琼谢远杰张志伟贺修胜
- 关键词：胃癌串联质谱
- 肿瘤血管生成和抗血管生成治疗的研究进展被引量：2
- 2002年
- 肿瘤组织中的新生血管是保证肿瘤持续生长所必需的 ,也是肿瘤转移的重要途径之一。针对促进肿瘤血管生成和血管生成抑制物制定新策略 ,采用合适手段与方法 ,抑制肿瘤内血管新生 ,消除或减少肿瘤内原有血管 。
- 贺修胜
- 关键词：肿瘤治疗血管生成抗血管生成
- STGC3基因的克隆及功能研究
- 贺修胜陈主初龙治峰邓敏张志伟
- 该项目首次克隆了鼻咽癌相关抑瘤基因STGC3，确定STGC3蛋白在鼻咽癌组织低表达；STGC3能明显抑制鼻咽癌细胞的增殖；STGC3通过改变细胞增殖、凋亡及转录调控等过程中的多种重要蛋白质分子的表达而发挥抑制鼻咽癌细胞生...
- 关键词：
- 关键词：鼻咽癌细胞增殖
- PCR-双酶切鉴定STGC3抑癌基因重组子假阳性研究被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨PCR与双酶切技术联合使用鉴定阳性重组子的特异性和可靠性,评价长期保存的重组质粒再次测序的必要性。方法:对随机选取已经过测序验证的三组STGC3/pcDNA 3．1(+)、一组STGC3/pGEM Easy T Vector重组子首先经过LB氨苄平皿培养挑单克隆筛选,然后单独或联合使用PCR和双限制性内切酶BamH I和Xho I酶切方法鉴定,将阳性样品送交生物工程公司测序,比较并评价两者结果的一致性。结果:三组STGC3/pcDNA 3．1(+)重组子经PCR—双酶切检测阳性而不能通过测序,说明该检测方法在运用中确实存在假阳性,同时证明重组载体在长期保存后有必要再次鉴定。结论:保存过程中的杂菌污染、实验室操作中的质粒交叉污染以及重组载体基因突变是基因工程操作中不可忽视的问题;PCR—双酶切鉴定重组载体存在假阳性的问题,实验设计中应包含阳性与阴性(污染)对照,并有足够的重复实验。
- 蒋俊豪贺修胜
- 关键词：PCR双酶切假阳性
- 胃癌p16基因缺失与突变的研究
- 2000年
- 目的探讨p16抑癌基因外显子 2缺失、突变与胃癌发生发展及组织学类型的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应—单链构象多态性 (PCR -SSCP)分析分别检测胃癌中 p16基因外显子 2的缺失及突变。结果5 5例胃癌样本中PCR扩增 ,8例无扩增产物 ,2例产物明显减少 ,10例均可能为p16基因缺失 ,缺失率为 18.18%(10 /5 5 ) ,其余 45例胃癌、癌旁及正常胃组织均有PCR扩增产物出现 ;但所有胃癌标本SSCP分析均未见异常泳动带 ,无 p16基因突变。结论p16基因外显子 2缺失可能与胃癌发生发展有关 ;而
- 贺修桃车世友贺修胜苏琦唐佳新吕建华
- 关键词：胃癌P16基因基因缺失基因突变PCR-SSCP
