谭华荣
- 作品数：182 被引量：327H指数：11
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划The Royal Society更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 氯丝菌素生物合成调控基因chlF1和chlF2的调控机制
- 李月刘文谭华荣
- 委内瑞拉链霉菌中jadR3调控杰多霉素生物合成的分子机制
- 杰多霉素是委内瑞拉链霉菌在环境压力胁迫(如乙醇刺激)条件下产生的一种抗生素。作为隐性抗生素转录激活的研究模式,杰多霉素生物合成的调控机制具有非常重要的研究价值。在杰多霉素的生物合成基因簇中存在有多个调控基因,其中jadR...
- 邹正中王为善杨克迁谭华荣
- 文献传递
- 圈卷产色链霉菌尼可霉素生物合成相关基因——sanN、sanO的研究
- 尼可霉素属于核苷肽类抗生素,其结构与几丁质酶的天然底物UDP-N-乙酰葡萄糖胺类似,可以竞争性抑制几丁质的合成,从而抑制真菌、线虫和螨虫等的生长,同时对人、畜和蜜蜂无毒,在自然界中容易降解,因此是一种高效、健康、环保的抗...
- 王国君杨海花刘钢谭华荣
- 文献传递
- 极端嗜盐古菌遗传转化系统的研究被引量：8
- 2002年
- 对极端嗜盐古菌遗传转化系统的研究进展进行了综述 ,内容包括抗性标记基因的选择 。
- 周梅先向华谭华荣
- 关键词：极端嗜盐古菌遗传转化系统基因克隆
- 微生物次生代谢的分子调控
- 微生物种群多样性赋予了代谢物的多样性,许多微生物初级代谢产物对人类具有重要经济价值,如乙醇、氨基酸、有机酸、维生素等.微生物次生代谢产物中最重要的是抗生素,而抗生素的主要产生者--链霉菌又是微生物中最杰出的代表.本文主要...
- 谭华荣
- 关键词：微生物次生代谢分子调控
- 文献传递
- 尼可霉素生物合成中信号分子介导的分子调控
- 尼可霉素是一种核苷肽类抗生素,能够有效地抑制真菌、螨虫等生长,是一种具有良好应用前景的农用抗生素。本研究旨在阐明圈卷产色链霉菌中信号分子及其受体在尼可霉素生物合成中作用的分子机制,并揭示信号分子的结构。通过基因组挖掘在圈...
- 王文溪张集慧谭华荣
- 关键词：信号分子调控基因
- 利用昆虫细胞杆状病毒表达系统表达软骨素6-O-硫酸转移酶的方法及应用
- 本发明公开了一种利用昆虫细胞杆状病毒表达系统表达软骨素6‑O‑硫酸转移酶的方法及应用。本发明构建了ODV‑e66编码基因遗传阻断的杆状病毒，并以该重组杆状病毒为载体在昆虫细胞中重组表达了软骨素6‑O‑硫酸转移酶。重组表达...
- 李金娥王艳艳田宇清刘翔张集慧谭华荣
- 圈卷产色链霉菌分化及其特性的研究被引量：14
- 1994年
- 链霉菌分化的分子生物学研究是一个饶有兴趣并富有挑战性的世界前沿研究课题.在原核生物的分化研究中,主要以枯草杆菌(Bacillus subtilis)作为模式系统,但枯草杆菌的生命周期尤其是分化过程远比链霉菌简单,不象链霉菌有基质菌丝、气生菌丝、菌丝螺旋和孢子分隔那样的发育分化过程[1].在真核生物中也有分化研究的报道,如构巢曲霉、酵母等.由于真核生物的基因结构比原核生物复杂得多,弄清分化中基因调控的关系就更加困难.因此,选用链霉菌作分化研究的材料有其独一无二的优越性.国际上有关链霉菌的分子生物学研究,近年来主要以链霉菌的抗生素生物合成基因和链霉菌的分化基因两个大的方面作为研究的热点和主攻方向,并展开了一些开拓性的研究.
- 谭华荣吴畏田宇清杨海花宋幼新董可宁黄喜平宋大康
- 关键词：链霉菌分化
- 圈卷产色链霉菌分化早期基因——samfR的研究被引量：2
- 1999年
- 以链霉菌发育调控启动子PTH4 直接控制的下游部分基因片段为探针 ,在圈卷产色链霉菌中克隆到 1个 4.6kb的DNA片段 ,该片段除含有sawD基因外 ,其中1 .4kb的PvuⅡDNA片段对圈卷产色链霉菌的分化有促进作用 .序列分析及同源性比较表明 ,开放阅读框架 (ORF)由 6 39个核苷酸组成 ,编码 2 1 3个氨基酸的蛋白 ,该蛋白与红球菌 (Rhodococcusgloberulus) 3_羟苯丙基丙酸 ( 3HPP)代谢合成的调控基因hppR所编码的蛋白有 36 %的氨基酸完全相同和 5 2 %的氨基酸类似 ,该基因称之为samfR基因 .基因功能研究表明 ,samfR基因的破坏使圈卷产色链霉菌不能形成气生菌丝和孢子 ,而发育分化停止在基质菌丝阶段 ,出现光秃型的表型 .
- 田宇清刘钢聂丽平贾君永谭华荣K.F.Chater
- 关键词：基因调控
- 链霉菌分化调控启动子——P_(TH4)和P_(TH270)的体内转录研究
- 1997年
- 天蓝色链霉菌分化调控启动子P_(TH4)和P_(TH270)被分别亚克隆到链霉菌启动子探针载体pIJ4083后,构建的重组质粒被命名为pIJ4470和pIJ4471.当pIJ4470和pIJ4471转化天蓝色链霉菌的白色分化阻断突变株(C85,C70,C71,C17和C119)后,通过pIJ4083上儿茶酚加氧酶报告基因的表达可知启动子的活性.从构建的重组菌株中进行了总RNA的提取.用同位素标记P_(TH4)和P_(TH270)的5’-端制备成了探针,以不同来源的RNA为模板与制备的探针分别进行了DNA-RNA杂交.S1 mapping的结果表明,来自C85/pIJ4470,C85/pIJ4471,C70/pIJ4470,C70/pIJ4471及C17/pIJ4470,C17/pIJ4471菌株的RNA杂交后都给出了较强的阳性杂交信号,而来自C71/pIJ4470,C71/pIJ4471菌株的RNA杂交未出现阳性信号,来自C119/pIJ4470与C119/pIJ4471菌株的RNA杂交后有弱的信号.上述结果表明启动子P_(TH4)和P_(TH270)的转录依赖于链霉菌分化关键基因whiG,部分依赖于分化基因whiH,而不依赖于分化基因whiA,whiB及whiI.
- 谭华荣田宇清杨海花吴畏董可宁K.F.Chater
- 关键词：分化
