谢芝勋
- 作品数：796 被引量：1,632H指数：23
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家百千万人才工程广西特聘专家专项经费资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生一般工业技术更多>>
- 禽呼肠孤病毒σ3基因的真核表达及其免疫效果研究
- 采用RT-PCR技术扩增禽呼肠孤病毒ARV S1133毒株的σ3基因,将σ3基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)载体上,获得重组质粒经PCR酶切以及序列分析鉴定,表明插入的片段为σ3目的基因,插入的位置、大小和阅...
- 谢芝勋谢丽基刘加波唐小飞邓显文庞耀珊谢志勤
- 关键词：禽呼肠孤病毒PCDNA3.1(+)免疫保护
- 牛病毒性腹泻病毒三种核酸检测方法的比较被引量：4
- 2012年
- 利用针对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的常规RT-PCR、实时荧光定量RT-PCR(real-time RT-PCR)和RT-环介导等温扩增技术(RT-LAMP)3种核酸检测方法对不同质粒浓度的样品和417份临床疑似样品进行了检测,以比较3种核酸检测方法的优越性。结果显示,3种核酸检测方法中,real-time RT-PCR和RT-LAMP一样敏感,均能检测到10拷贝/μL,常规RT-PCR只能检测到1×104拷贝/μL,但临床样品检测表明,常规RT-PCR方法敏感度低,会造成一部分漏检,RT-LAMP灵敏度高又会造成错检。综合比较3种方法后,推荐用RT-LAMP结合real-time RT-PCR,不仅节约成本,且结果更为准确可靠,可提高牛病毒性腹泻的检出率。
- 范晴谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒反转录-聚合酶链反应
- 猪圆环病毒2型广西株的分离和全基因组序列分析被引量：3
- 2007年
- 从广西表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪群中分离到1株猪圆环病毒2型（PCV-2），命名为GXB株。对GXB株的全基因组进行PCR扩增，扩增产物克隆至PMD18-T载体。测序结果表明，全基因组为1767bp，与GenBank上已知的8株PCV-2参考株序列的同源性在95．0％～99．6％之间。序列分析表明，GXB株基因组包含11个读码框（ORF），其中ORF1和ORF2是最主要的读码框，分别编码314个和233个氨基酸，与其他PCV-2毒株的ORFl、ORF2氨基酸的同源性分别为97．8％～100％、91．5％～98．7％。对GXB株ORF2编码的Cap蛋白基因进行功能分析，表明含有1个潜在的糖基化位点，3个明显的亲水区，有较强的抗原性和亲水性，为作为主要的免疫原性蛋白基因提供了依据。
- 唐小飞谢芝勋刘加波邓显文庞耀珊谢志勤谢丽基
- 关键词：猪圆环病毒2型全基因克隆
- 2018年广西活禽市场新城疫病毒分子流行病学分析被引量：3
- 2020年
- 为跟踪调查广西活禽市场新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的流行分布和分子演化特征,2018年在广西不同城市10个活禽市场随机采集鸡、鸭、鹅和鸽子泄殖腔和咽喉拭子样品2820份,通过病毒分离与F基因扩增和测序,分析其遗传进化特征。结果显示:从4种宿主中共分离得到54份NDV,包含CLASSⅠ基因1b亚型、CLASSⅡ基因Ⅰ型和CLASSⅡ基因Ⅻ型三种基因型,且发现同一宿主存在不同基因型混合感染的情况。CLASSⅠ基因1b亚型NDV占比最大(50/54,92.5%)。遗传进化分析显示,广西分离株与同基因型参考株处于不同的小分支,存在地域差异。
- 曾婷婷谢芝勋谢丽基张艳芳罗思思谢志勤黄娇玲张民秀范晴王盛
- 关键词：新城疫病毒活禽市场分子流行病学调查
- 应用多重聚合酶链反应检测四种霉形体的研究被引量：11
- 2003年
- 根据鸡毒霉形体 (MG)、滑液囊霉形体 (MS)、衣阿华霉形体 (MI)和火鸡霉形体 (MM )的基因文库 ,设计了 4对分别与MG、MS、MI和MM某段基因序列互补的引物 ,用这 4对引物对同一样品中的MG、MS、MI和MM的DNA模板进行多重PCR扩增。结果 ,均同时得到了 4条特异性的大小与试验设计相符的 732bp(MG)、2 0 7bp(MS)、2 99bp(MI)、85 0bp(MM )多重PCR扩增带 ,而对其他 6种禽病病原体的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明 ,此多重PCR能同时检出 1pg的MG、MS。
- 邓显文谢芝勋谢志勤廖敏庞耀珊刘加波唐小飞何竞铭
- 关键词：鸡毒霉形体滑液囊霉形体多重PCR
- 一种I群血清4型禽腺病毒弱毒株及其应用
- 本发明提供了一种I群血清4型禽腺病毒弱毒株及其应用，涉及到病毒学和生物医药技术领域，该I群血清4型禽腺病毒命名为GX2019‑014株，保藏号为CCTCC NO:V202353，该GX2019‑014株为弱毒株，免疫后对...
- 谢芝勋韦悠邓显文谢志勤李小凤黄娇玲阮志华张艳芳范晴李孟
- Ⅰ群禽腺病毒双价油乳剂灭活苗的研究被引量：18
- 2011年
- 【目的】提高国内I群禽腺病毒疫苗的防控能力,防止I群禽腺病毒蔓延。【方法】优化I群禽腺病毒的增殖条件,以I群禽腺病毒血清4型(FAV-4)及血清8型(FAV-8)的抗原液制备油乳剂单价及双价灭活苗,比较甲醛及β-丙内酯(BPL)的灭活效果,并检验疫苗性状、监测免疫抗体水平及进行免疫攻毒试验和田间试验。【结果】疫苗灭活以1.00mL/L终浓度的甲醛或0.500mL/L终浓度的BPL为宜;3种疫苗均为白色状乳液,4°C下保存期均可达12个月,单价疫苗的最小免疫剂量为100μL/羽,双价疫苗的最小免疫剂量为250μL/羽;免疫抗体水平监测结果表明,免疫后第4周抗体水平达到峰值,且在免疫后第8周仍维持较高水平;免疫攻毒试验结果显示,3种疫苗的保护率均为100%,能完全抵抗病毒攻击;田间试验结果表明,在免疫初期3种疫苗抗体均达到预期免疫效果,免疫保护期在6个月以上,在生产中使用双价疫苗可以减少注射次数。【结论】FAV-4、FAV-8双价油乳剂灭活苗免疫效果好、保存期长、安全性好,为净化I群禽腺病毒提供了技术支撑。
- 韦悠谢芝勋范晴刘加波谢丽基庞耀珊邓显文谢志勤
- 广西10个地方优质品种鸡γ-干扰素基因的克隆与序列分析
- 根据基因库中鸡γ-干扰素基因序列设计一对特异性引物,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从ConA诱导培养的广西10个地方优质品种鸡的外周血淋巴细胞RNA中扩增,均得到大小为520bp的特异性片断.将10个品...
- 黄溢泓谢芝勋
- 关键词：种鸡Γ-干扰素基因基因克隆同源性
- 文献传递
- H9和H10亚型禽流感病毒三重RT-PCR检测引物组、试剂盒及方法
- 本发明提供了H9和H10亚型禽流感病毒三重RT‑PCR检测引物组、试剂盒及方法，本发明设计针对H9与H10亚型AIV HA基因及M基因的特异性引物，经过对不同引物组合进行试验筛选得到扩增效果较好的一个引物组合，然后继续对...
- 谢芝勋李丹李孟谢丽基罗思思张艳芳张民秀黄娇玲范晴王盛谢志勤邓显文曾婷婷
- 文献传递
- 二重荧光LAMP区分新城疫强弱毒检测试剂盒及其引物组
- 本发明公开了二重荧光LAMP区分新城疫强弱毒检测引物组，包括引物1至引物6，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.6的碱基序列，其中引物5和引物6为taqman探针，它们使扩增反应具有很高的特异性...
- 谢芝勋曾婷婷谢丽基罗思思黄娇玲张艳芳张民秀范晴王盛邓显文谢志勤
- 文献传递
