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谢佳孜

作品数:14 被引量:14H指数:1
供职机构:江苏省人民医院更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇农业科学

主题

  • 6篇遗传学
  • 6篇遗传学诊断
  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 5篇易位
  • 5篇植入
  • 5篇植入前
  • 5篇植入前遗传学...
  • 5篇胚胎
  • 5篇胚胎植入
  • 5篇胚胎植入前
  • 5篇胚胎植入前遗...
  • 4篇少汗
  • 4篇突变
  • 4篇胚层
  • 4篇染色体易位
  • 4篇外胚层
  • 4篇外胚层发育不...
  • 4篇家系
  • 4篇发育不良

机构

  • 14篇江苏省人民医...

作者

  • 14篇刘嘉茵
  • 14篇谢佳孜
  • 14篇崔毓桂
  • 14篇孙雪萍
  • 14篇沈鉴东
  • 11篇吴畏
  • 9篇高超
  • 5篇蔡令波
  • 3篇马龙
  • 2篇张燕
  • 2篇陈欢
  • 1篇舒黎
  • 1篇汪道武

传媒

  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇2014全球...
  • 1篇第十届全国遗...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
9号染色体倒位携带对于胚胎染色体及妊娠结局的影响被引量:14
2019年
目的分析因复发性流产(RSA)行胚胎植入前筛查(Preimplantation genetic test for aneuploidies,PGT-A)包括9号染色体倒位[inv(9)]携带者及非inv(9)携带者胚胎检测结果及妊娠结局,探讨inv(9)携带对于胚胎染色体及妊娠的影响。方法回顾性分析2007年9月至2018年6月我中心就诊的因RSA行PGT-A的165对夫妇。夫妇双方至少有一位染色体核型为inv(9)的30对夫妇作为A组,染色体核型正常的135对夫妇作为B组;比较A组、B组胚胎检测结果以及妊娠结局。结果一次取卵周期中,A组总移植周期为34周期,每取卵周期累积妊娠率为76.9%,流产率为25.0%;B组总移植周期为125周期,每取卵累积妊娠率为74.0%,流产率为16.9%;两组间妊娠率及流产率均无统计学差异(P>0.05),但A组胚胎种植率显著低于B组(41.7%vs.61.4%)(P<0.05)。A组检测胚胎数209枚,胚胎染色体异常率为62.2%,但异常染色体均非9号染色体;B组活检胚胎数532枚,胚胎染色体异常率51.5%,显著低于A组(P<0.05)。结论 inv(9)有增加其它染色体异常的趋势且可能影响胚胎种植,导致RSA风险增加。
陈欢沈鉴东谢佳孜孙雪萍崔毓桂刘嘉茵吴畏
关键词:染色体倒位复发性流产
基于高通量测序技术的染色体易位胚胎植入前遗传学诊断
沈鉴东吴畏蔡令波谢佳孜高超孙雪萍汪道武崔毓桂刘嘉茵
9号染色体臂间倒位携带者常规IVF或ICSI与PGD妊娠结局
陈欢沈鉴东谢佳孜孙雪萍崔毓桂刘嘉茵吴畏
微阵列比较基因组杂交技术在胚胎植入前遗传学诊断/筛查中的应用临床结局分析
目的:探讨微阵列比较基因组杂交技术(array CGH)在胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)中应用效果及不同胚胎活检阶段的临床结局差异。方法:回顾性分析自2011年07月至2015年08月在江苏省人民医院生殖中...
沈鉴东吴畏舒黎蔡令波谢佳孜马龙孙雪萍崔毓桂刘嘉茵
关键词:胚胎植入前遗传学诊断罗氏易位微阵列比较基因组杂交
EDA基因c.822G>T突变导致一中国家系患X连锁少汗型外胚层发育不良
目的:对一个少汗型外胚层发育不良家系进行EDA基因(中文名称)序列分析,发现一个未经报道的突变位点,为家系成员提供准确病因诊断和遗传咨询。方法:抽取家系中先证者及有血缘关系的家庭成员外周静脉血,常规提取基因组DNA,通过...
孙雪萍沈鉴东吴畏谢佳孜高超崔毓桂刘嘉茵
关键词:定点突变
文献传递
EDA基因c.822 G>T突变导致一中国家系患X连锁少汗型外胚层发育不良
目的对一个少汗型外胚层发育不良家系进行EDA基因(中文名称)序列分析,发现一个未经报道的突变位点,为家系成员提供准确病因诊断和遗传咨询。方法抽取家系中先证者及有血缘关系的家庭成员外周静脉血,常规提取基因组DNA,通过聚合...
孙雪萍沈鉴东吴畏谢佳孜高超崔毓桂刘嘉茵
文献传递
高通量测序在辅助生殖技术早期流产胚胎遗传学诊断的临床应用
目的:探讨高通量测序在辅助生殖技术(ART)早期流产胚胎遗传学诊断的临床应用.方法:2014年2月至10月回顾性分析59例辅助生殖技术早期流产患者取绒毛或胎儿组织进行细胞培养,(LifeTech公司ion torrent...
张燕沈鉴东谢佳孜孙雪萍高超崔毓桂刘嘉茵
基于高通量测序技术的染色体易位胚胎植入前遗传学诊断
沈鉴东吴畏蔡令波谢佳孜高超孙雪萍崔毓桂刘嘉茵
微阵列比较基因组杂交技术在染色体易位胚胎植入前遗传学诊断中的应用
目的:评估微阵列比较基因组杂交(aCGH)技术在染色体相互平衡易位和罗氏易位胚胎植入前遗传学诊断(PGD)中的应用效果。方法:卵裂期胚胎活检单个卵裂球,用于全基因组扩增后,利用aCGH技术进行染色体组拷贝数变异检测,选择...
沈鉴东吴畏蔡令波谢佳孜马龙孙雪萍高超崔毓桂刘嘉茵
文献传递
耳聋基因芯片检测技术在非综合征性耳聋基因诊断中的应用
<正>目的应用耳聋基因快速诊断芯片对非综合征性耳聋患者进行基因检测,探讨其在临床遗传学诊断中应用的可行性。方法对241例非综合征性感音神经性耳聋患者采用遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒对热点致聋的4个基因GJB2、SLC26...
孙雪萍沈鉴东瞿殿云孙方西谢佳孜崔毓桂刘嘉茵
文献传递
共2页<12>
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