许青
- 作品数：10 被引量：25H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞相关指标在白血病筛查和鉴别中的应用评价被引量：4
- 2015年
- 目的观察血液分析仪白细胞相关指标,如白细胞数(WBC)、未成熟粒细胞(IG%、IG#)、幼稚细胞(OTHER%、OTHER#)、白细胞分类散点图,在白血病初步筛查和鉴别中的应用价值。方法选取血液分析仪白细胞检测异常初诊患者,记录其外周血液中WBC、IG%、IG#、幼稚细胞数、白细胞分类散点图等资料。另外,抽取患者骨髓进行细胞形态学和免疫组化分析进行白血病确诊和分类。根据最终诊断将55例患者分成急性髓细胞性白血病(AML)组30例,慢性粒细胞性白血病(CML)组10例,急性淋巴细胞白血病(ALL)组15例,统计分析各组白细胞相关指标的差异。结果 AML患者幼稚细胞百分比、IG%明显增高,WBC正常或中度升高;CML患者WBC、IG%、IG#明显增高,但幼稚细胞增高不明显;ALL患者WBC明显增高、幼稚细胞百分比轻度增高、IG%、IG#一般不增高。白细胞分类散点图都有一定的异常,各组患者均有特征性的散点图异常。结论通过白细胞相关指标的综合分析,为白血病筛查和初步分类提供理论依据,给临床进一步检查指明方向。
- 许青祝洪涛徐卫益
- 关键词：血液分析仪白细胞散点图白血病
- 未成熟粒细胞计数在全身炎症反应综合征诊断与预后观察中的应用被引量：5
- 2015年
- 目的评价未成熟粒细胞(IG)计数在全身炎症反应综合征(SIRS)中的诊断价值及预后观察,为SIRS的诊断和疾病的预后提供新的检验指标。方法选取易引起SIRS的患者207例,连续监测其IG动态变化与疾病进展的情况。采集EDTA-2K抗凝血标本,用Sysmex XE-2100血液分析仪进行全血细胞计数和IG计数,同时测定C-反应蛋白(CRP)和前降钙素原(PCT)。利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析并计算曲线下面积(AUC),确定各参数用于诊断的灵敏度和特异度。并连续观察同一患者三项指标的动态变化与临床表现的情况。结果将IG绝对计数IG#>0.165定为诊断SIRS的cut-off值,AUC为0.78,灵敏度为62.2%,特异度为73%;IG相对计数IG%>2.55%时,AUC为0.771,灵敏度为54.1%,特异度为94.6%;CRP>64.15mg/L定为阈值,AUC为0.716,灵敏度为67.6%,特异度为75.7%;PCT>0.33mg/L定为阈值,AUC为0.772,灵敏度为75.7%,特异度为70.3%。结论 IG计数在全身炎症反应综合征中的诊断及预后观察中有较好的应用价值。
- 许青陈保德潘巍徐卫益
- 关键词：全身炎症反应综合征前降钙素原
- AVE763尿液有形成分分析仪在体液细胞计数中的评价被引量：6
- 2011年
- 目的评价AVE 763尿有形成分分析仪在体液细胞计数中的应用价值。方法留取76例住院病人体液(胸水、腹水、引流液、脑脊液)标本,分别用牛鲍氏计数板手工计数法和AVE 763仪器法进行体液红细胞、白细胞计数。结果 76例体液标本仪器法红细胞计数结果分布范围为0～2.385×105/μl、白细胞计数为0～1.85×105/μl,与手工法的相关系数分别为γ=0.9883、γ=0.9906;新鲜胸水标本红细胞、白细胞计数批内精密度分别为7.9%、12.0%,携带污染率分别为0.1%、0。结论 AVE763尿有形成分分析仪体液细胞计数与手工法有很好的相关性,可使体液细胞计数快速、准确并逐步标准化。
- 俞倩徐卫益吕俊霞许青
- 关键词：尿液有形成分分析仪体液细胞计数
- 尿液自动化分析显微镜复检规则的建立及应用被引量：4
- 2013年
- 目的通过对尿液干化学、有形成分分析和显微镜镜检结果的综合判断,建立显微镜复检规则并对其进行应用评价。方法收集1480份患者中段尿标本,其中1150份用于建立显微镜复检规则,330份用于规则验证;收集健康体检者尿液标本301份,用于尿沉渣镜检和UF-1000i尿液有形成分分析仪参考范围的建立。以镜检结果为标准,建立显微镜复检规则,并计算复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率和复检率对规则进行验证。结果尿沉渣镜检的参考范围:RBC为0～4/HP,WBC为0～6/HP,管型0～偶见/低倍视野;UF-1000i的参考范围:RBC为0～13.0/μL(男)、0～33.0/μL(女);WBC为0～10.0/μL(男)、0～19.0/μL(女);上皮细胞(EC)为0～6.0/μL(男)、0～25.0/μL(女),管型(CAST)为0～1.3/μL(男)、0～0.84/μL(女)。按照制定的复检规则,1150份建立复检规则标本中需复检547份,复检率47.6%,主要以干化学隐血(BLD)与有形成分分析仪红细胞(URBC)不符、尿干化学PRO与有形成分分析仪CAST不符为主。用于规则验证的330份标本中真阳性率29.7%、假阳性率30.6%、真阴性率38.2%、假阴性率1.5%、复检率58.8%,且假阴性病例中无严重或活动性肾病患者。结论实验建立的显微镜复检规则假阴性低,复检率适中,是一套较完善的复检方案。
- 徐卫益陈保德许青张婷
- 关键词：尿液自动化分析复检规则
- 尿液自动化分析显微镜复检规则的建立及应用
- 2012年
- 目的通过对尿液干化学、有形成分分析和显微镜镜检结果的综合判断,建立显微镜复检规则并对其进行应用评价。方法收集本院2011年11月至2012年2月门诊和住院患者1480份中段尿标本,其中1150份用于建立显微镜复检规则,330份用于规则验证;收集健康体检者尿液标本301份,用于尿沉渣镜检和UF-1000i尿液有形成分分析仪参考范围的建立。以镜检结果为标准,建立显微镜复检规则,并计算复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率和复检率对规则进行验证。结果尿沉渣镜检的参考范围:RBC为0～4/HP,WBC为0～6/HP,管型0～偶见/LP;UF-1000i的参考范围:RBC为0～13.0个/μl(男)、0～33.0个/μl(女);WBC为0～10.0个/μl(男)、0～19.0个/μl(女);上皮细胞(EC)为0～6.0个/μl(男)、0～25.0个/μl(女),管型为0～1.3个/μl(男)、0～0.84个/μl(女)。按照制定的复检规则,1150份建立复检规则标本中需复检547份,复检率47.6%,主要以干化学隐血(BLD)与有形成分分析仪红细胞(URBC)不符、尿干化学PRO与有形成分分析仪管型不符为主。用于规则验证的330份标本中真阳性率29.7%、假阳性率30.6%、真阴性率38.2%、假阴性率1.5%、复检率58.8%,且假阴性病例中无严重或活动性肾病患者。结论本实验建立的显微镜复检规则假阴性低,复检率适中,是一套较完善的复检方案。
- 徐卫益陈保德许青张婷
- 关键词：尿液自动化分析复检规则
- 两种血细胞分析仪在检测高值低值白细胞和血小板中的可比性分析
- 目的评价两种血细胞分析仪(Sysmex XN-1000、Mindray BC-6900)对高、低值血小板、白细胞样本测定结果的相关性。方法留取207例EDTA-K2抗凝血标本,其中低值血小板83例(PLT <30×109...
- 徐卫益吕俊霞俞倩许青王颖曹寒沁
- 关键词：血细胞分析仪白细胞血小板
- 尿液对羟基苯丙氨酸水平在癌症筛选中的应用研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨尿液中对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测(TUT)在癌症筛选中的应用。方法取癌症组、非癌症组、健康受试组晨尿,用对水平TUT试剂盒检测,统计分析各组及同组各种疾病间检测结果的差异性。结果癌症组、非癌症组、健康受试组阳性检出率分别为81.3%、30.8%、33.8%,癌症组显著高于非癌症组和健康受试组,差异有统计学意义(P<0.05);非癌症组和健康受试组阳性检出率差异无统计学意义(P=0.653)。癌症组中胃、食管癌、肠癌阳性检出率显著高于其他类型癌症,差异有统计学意义(P<0.05);其他类型癌症检出率差异无统计学意义(P=0.449)。非癌症组中糖尿病患者阳性检出率高于其他各种疾病,差异有统计学意义(P<0.05);其他各种疾病患者阳性检出率差异无统计学意义(P=0.327)。结论尿液TUT能很好地用于癌症患者的筛选,尤其是胃肠道癌症患者。
- 徐卫益许青陈保德
- 尿有形成分分析仪红细胞参数在鉴别血尿来源中的应用评价
- 2012年
- 目的了解UF-1000i尿液有形成分分析仪(UF-1000i)红细胞参数(P70Fsc和Fsc-DW)在鉴别肾性血尿、非肾性血尿中的作用。方法留取本院门诊血尿病人尿液313份,其中肾性血尿267例,非肾性血尿46例,用UF-1000i进行红细胞计数(URBC),P70Fsc和Fsc-DW测定;批内精密度检测;所得数据进行统计分析;并对部分标本进行光学显微镜尿红细胞形态观察。结果批内精密度:肾性血尿标本红细胞计数7.1%、P70Fsc 3.2%、Fsc-DW 5.8%;非肾性血尿标本红细胞计数3.7%、P70Fsc 0.4%、Fsc-DW 5.4%;以P70Fsc≤70 ch判断肾性血尿、P70Fsc≥100 ch且Fsc-DW<50 ch判断非肾性血尿,70 ch<P70Fsc<100 ch或P70Fsc≥100 ch且Fsc-DW≥50 ch为混合性血尿为标准,其诊断肾性血尿与非肾性血尿符合率分别为59.0%、71.8%,误判率分别为4.2%、2.6%;以P70Fsc≤75 ch为判断肾性血尿的标准,其诊断肾性血尿与非肾性血尿符合率分别为79.1%、71.8%,误判率分别为4.2%、5.2%;以P70Fsc≤80 ch为判断肾性血尿的标准,其诊断肾性血尿与非肾性血尿符合率分别为86.6%、71.8%,误判率分别为4.2%、12.8%。UF-1000i红细胞参数提示与镜检红细胞形态判断肾性血尿和非肾性血尿的符合率分别为92.9%和100%。结论 UF-1000i红细胞参数测定有很好的重复性和准确性,以P70Fsc≤75 ch为判断肾性血尿标准时对血尿来源鉴别有很好的过筛作用。
- 徐卫益许青李瑜霞
- 关键词：尿有形成分分析仪肾性血尿非肾性血尿红细胞
- UF-1000i尿有形成分分析仪在腹膜透析相关性腹膜炎诊断和治疗中的应用
- 目的了解UF-1000i尿有形成分分析仪白细胞计数(WBC)、白细胞分类(DC)、细菌计数(BACT)和散点图细菌提示在腹膜透析相关性腹膜炎诊断及治疗中的作用。方法用UF-1000i尿有形成分分析仪质控品进行仪器白细胞、...
- 徐卫益吕俊霞许青王颖
- 血浆D-二聚体检测在诊断肝硬化腹腔积液患者自发性细菌性腹膜炎中的应用被引量：2
- 2014年
- 目的了解血浆D-二聚体(D-D)浓度在肝硬化腹腔积液患者自发性细菌性腹膜炎(SBP)诊断中的应用价值。方法留取肝硬化腹腔积液患者137例,分为SBP组和非自发性细菌性腹膜炎(NSBP)组,另选取慢性肝病患者30例(慢性肝病组)及30例健康者(健康对照组),分别测定各组D-D和C反应蛋白(CRP)浓度。结果 SBP组、NSBP组、慢性肝病组、健康对照组D-D浓度分别为(7.82±5.68)、(5.55±4.55)、(0.45±0.26)、(0.06±0.04)mg/L;血清CRP分别为(30.0±29.6)、(16.4±20.5)、(5.3±1.8)、(2.1±0.9)mg/L。SBP组和NSBP组D-D、CRP浓度均明显高于慢性肝病组和健康对照组(P<0.01)。SBP组D-D、CRP浓度高于NSBP组,差异也有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,D-D诊断SBP的曲线下面积、灵敏度、特异度分别为0.650、0.604、0.709;CRP分别为0.705、0.792、0.582。结论检测D-D有助于肝硬化腹腔积液患者SBP的早期诊断。
- 徐卫益陈保德许青
- 关键词：D-二聚体C反应蛋白肝硬化腹膜炎
