袁有禄
- 作品数：236 被引量：1,044H指数：21
- 供职机构：中国农业科学院棉花研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程经济管理生物学更多>>
- 三个陆地棉水孔蛋白基因的克隆与表达分析被引量：1
- 2013年
- 从陆地棉SSH-cDNA文库的测序结果中得到一条具有完整ORF的陆地棉水孔蛋白基因序列,将其命名为GhAQP2。以该基因编码的氨基酸序列为探针,在棉花EST数据库经同源搜索得到2个相似性较高的EST,利用RACE技术获得其全长cDNA序列,将其基因命名为GhAQP3和GhAQP4。基因结构分析发现GhAQP2和GhAQP3各有4个外显子,3个内含子;GhAQP4有3个外显子,2个内含子。生物信息分析表明3个基因编码蛋白均含有6个跨膜区,2个NPA结构域,其氨基酸序列具备MIP超家族典型的蛋白保守区序列特征。多序列比对发现3个基因的氨基酸序列与其他物种PIP2类水孔蛋白氨基酸序列具有很高的同源性。qRT-PCR分析表明,GhAQP2在纤维伸长后期优势表达,GhAQP3在下胚轴和子叶中高表达,GhAQP4在纤维伸长前期优势表达,推测3个基因在不同的组织中发挥作用。GhAQP2在20DPA优势表达,为研究该基因在纤维伸长向次生壁加厚期转化过程中的表达调控提供了重要信息。
- 李伟商海红王少干范森淼李俊文刘爱英石玉真龚举武巩万奎王涛白志川袁有禄
- 关键词：棉纤维水孔蛋白基因
- 不同环境下‘中棉所70’RIL群体棉铃重的主基因+多基因遗传分析被引量：4
- 2019年
- 解析棉花铃重的遗传特点,明确棉花铃重对产量形成的贡献机制。以国审优质棉‘中棉所70’为基础构建的RIL群体,在9个环境下(15AY、15LQ、15ALE、16AY、16LQ、16ALE、16KRL、16SHZ和16CD)对RIL群体和两亲本进行表型分析,并利用主基因-多基因混合遗传模型综合分析铃重的遗传特点。结果表明,不同环境对铃重的影响表现为西北早熟棉区>西北中早熟棉区≥黄河流域>长江流域的趋势;在9个环境下亲本对铃重的影响表现为‘901-001系’均大于‘sGK中156’,RIL群体的铃重为3.29～7.82 g,偏度和峰度绝对值都小于1.0,呈正态分布,变异系数为5.78%～8.72%。其遗传模型是以2～4对主基因或2对主基因+多基因遗传控制,在15AY和16CD环境下最多检测到4个主基因的存在,一般情况下,铃重是以多基因遗传为主,主基因遗传率在6.96%～45.69%,多基因遗传率在51.06%～88.99%。表明铃重性状受环境与基因型互作影响很大。
- 龚举武龚举武刘爱英姜骁李俊文李俊文邓晓英巩万奎葛群巩万奎石玉真商海红陈全家
- 关键词：铃重RIL群体
- 棉花人工杂交制种方法的改进被引量：4
- 1993年
- 推广利用棉花杂交种是提高棉花单产有效途径之一。目前大面积推广的杂交种多采用人工制种和两系制种,人工制种多以挂线标记和全株制种为主,存在着工作量大,成本高等问题,不利于杂交种大面积推广。棉花单株有效开花数在30朵以上,而最后成铃仅有10～20个,脱落率约为40%～60%。
- 邢朝柱靖深蓉袁有禄刘少林
- 关键词：棉花杂交育种制种
- 陆地棉棉籽相关性状的QTN挖掘及候选基因筛选
- 2024年
- 【目的】挖掘控制棉籽大小性状相关的遗传位点和相关基因,为研究棉籽大小性状形成的分子机理奠定基础。【方法】以陆地棉构建的含有300个家系的重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体为研究对象,对4个环境的棉籽籽指、面积、周长、长度、宽度、长宽比、圆度7个性状进行表型鉴定,利用液相芯片对RIL群体进行基因分型,得到的高质量单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点和表型数据进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS),挖掘控制棉籽大小相关性状的数量性状遗传位点(quantitative trait nucleotides,QTN),对数量性状遗传位点进行遗传效应分析,筛选候选基因。【结果】7个棉籽大小相关性状在4个环境中均表现为连续正态分布,且具有明显的表型变异,变异系数的范围为1.82%-10.70%,性状的影响基本表现为基因型>环境>基因型×环境,适用于GWAS分析。相关分析表明,籽指与面积、周长、长度、宽度显著相关,长宽比与圆度显著相关,表明可能存在一因多效位点。利用3VmrMLM模型进行全基因组关联分析,共定位到47个与棉籽大小性状相关的数量遗传位点。A07染色体上共定位到11个数量遗传位点,其中,A07:71993462、A07:72067994和A07:72198802的位点物理位置接近,在4个环境中稳定存在,与棉籽籽指、面积、周长、长度和宽度关。这3个数量遗传位点位于A07染色体71.99-72.87 Mb区间,标记间R2的平均值>0.8(P<0.001),呈现较大的连锁不平衡。遗传效应分析发现,该区段存在2种单倍型,在棉籽大小的相关性状中,单倍型Ⅱ与单倍型Ⅰ差异性显著,表明该位点直接影响棉籽大小性状,可用于分子标记辅助选择。利用TM-1转录组数据对区间内的基因进行表达模式分析,发现Gh_A07G1767在棉籽发育阶段优势表达,Gh_A07G1766在棉籽发育阶段特异性表达,推测其在棉籽生长发育过程中发挥重要�
- 白冰楠乔丹葛群栾玉娟刘小芳卢全伟牛皓龚举武巩万奎ELAMEER ELSAMMAN闫浩亮李俊文刘爱英石玉真王海泽袁有禄
- 关键词：棉花棉籽全基因组关联分析候选基因
- 陆地棉25号染色体高密度遗传图谱的建立及纤维长度、断裂比强度、马克隆值的QTL定位
- 棉花是世界上重要的经济作物之一,棉纤维是纺织工业和人类日常生活中重要的天然纤维来源。随着生活水平的不断提高,人们对于高品质棉纤维的需求越来越高;所以,如何在保证棉花产量的同时提高棉花纤维品质,成为了棉花育种家的主要目标。...
- 张震李俊文Jamshed Muhammad蔡娟贾菲石玉真龚举武商海红刘爱英陈婷婷葛群Koffi Kibalou Palanga卢全伟巩万奎袁有禄
- 关键词：陆地棉纤维品质性状QTL定位
- 文献传递
- 转Bt基因棉杂种优势及性状配合力研究被引量：76
- 2000年
- 采用 NC 设计方法 ,选用我国构建的 Bt( Bacillus thuringiensis)基因棉 GK3和美国构建的 Bt基因棉新棉 33B等 Bt基因棉为父本 ,配制杂交组合 ,分析了含 Bt基因杂交棉组合的性状优势表现及配合力效应。性状优势分析表明 ,组合的中亲优势和竞争优势明显 ,皮棉产量中亲优势率达 1 0 0 %,竞争优势率达 86.7%,多数品质性状较对照为优 ,表明转 Bt基因棉品系与常规品种间杂种优势利用潜力较大 ;通径分析表明 ,在增产因素中 ,铃重和铃数所起贡献较大 ;配合力分析表明 ,父本间和母本间的 GCA均方值均达显著或极显著水平 ,组合的 SCA均方值除子、皮棉产量性状外 ,其余均不显著 ,在 F1性状的遗传中 ,各性状的加性效应起主导作用 ;F1的性状表型值与父、母本的 GCA呈高度正相关 ,并达显著水平 ,表明选配含 Bt基因杂交组合时 。
- 邢朝柱靖深蓉郭立平袁有禄王海林
- 关键词：转BT基因棉杂种优势配合力
- 棉花纤维品质性状的遗传稳定性研究被引量：43
- 2002年
- 通过 4个环境条件下纤维品质的表现及 5个陆地棉品系的完全双列杂交分析 ,对陆地棉纤维品质性状的遗传稳定性进行了研究。结果表明纤维比强度、绒长、麦克隆值及伸长率广义遗传率高 ,受环境影响相对较小 ,不同环境、品种间差异较一致 ;比强度、绒长与环境的互作小 ;而麦克隆值和伸长率与环境的互作较大 ;纤维整齐度广义遗传率小 ,受环境影响大。由于不同年份各纤维性状数值变化 ,结果难以比较 ,建议用陆地棉遗传标准系 TM- 1作为共同对照 ,用与共同对照的比值进行分析 。
- 袁有禄张天真郭旺珍潘家驹R.J.Kohel熊宗伟唐淑荣
- 关键词：陆地棉棉花纤维品质性状
- 棉花高品质纤维性状的主基因与多基因遗传分析被引量：79
- 2002年
- 利用主基因与多基因混合遗传模型联合分析方法 ,通过纤维强度不同的 5个亲本配制的 8个组合 ,研究了棉花主要纤维品质性状的遗传。联合分析发现 ,在不同性状不同组配方式的 14个组合中 ,有 12个存在主基因 ,表明了纤维性状主基因存在的普遍性 ,以F2∶3 家系的预测效果最好 ;双亲纤维品质性状均存在较大差异的组合——— 72 35×TM1F2 代强度主基因的遗传率为 0 .196 ,麦克隆值为 0 .32 0 ,长度为 0 .139,回交世代的主基因遗传率小。除纤维长度总的显性效应为较高的正值外 ,其余各纤维性状的主基因显性与多基因显性的总和为负值或接近 0 ,杂合状态下大多数纤维品质性状表型值会偏向中亲值或低亲值 ,单纯依靠表型选择效率低。因此 。
- 袁有禄张天真郭旺珍John YuRussellJ Kohel
- 关键词：纤维品质多世代联合分离分析棉花主基因
- 中棉所70群体24号染色体高密度遗传图谱构建及强度QTL定位
- 陆地棉是1种重要的经济作物,能为纺织工业提供优质纤维原材料。随着测序技术的发展和人类生活水平的提高,利用高通量测序技术开发分子遗传标记,从分子水平提高棉花的纤维品质和产量已成为可能。陆地棉901-001是1个纤维品质优异...
- 邹先炎龚举武段丽姜骁张震范森淼葛群刘爱英巩万奎李俊文石玉真王艳玲范李强刘瑞贤雷康张琪商海红袁有禄
- 关键词：陆地棉纤维强度QTL定位
- 一种来自海岛棉海1与黄萎病抗性有关的分子标记及其应用
- 本发明公开了一种与棉花黄萎病抗性QTL/主效基因位点qDI‑5‑1、qDI‑5‑2、qDI‑5‑3、qDI‑5‑4、qDI‑5‑5连锁的SSR标记，qDI‑5‑1、qDI‑5‑2、qDI‑5‑3、qDI‑5‑4、qDI‑...
- 石玉真卢全伟袁有禄李文坦李爱国葛瑞华张保才李俊文刘爱英李骏智杨泽茂王涛龚举武商海红巩万奎陈婷婷
