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卵巢原发混合性生殖细胞瘤1例并文献复习被引量：1: 2015年; 卵巢混合性生殖细胞瘤是一种较为罕见的高度恶性肿瘤,其进展较快,预后较差。我们通过对1例20岁年轻女性病例进行临床资料分析并复习文献,以加深对该瘤的认识。结果发现该肿瘤由两种成分混合存在,一种是典型的卵黄囊瘤,一种是无性细胞瘤。混合性生殖细胞瘤是卵巢生殖源性肿瘤中最常见的类型,镜下肿瘤由两种或两种以上的生殖细胞组成,免疫组化对诊断及鉴别诊断有重要作用,其生物学行为和预后与其组织学类型有关。; 李慰翁立斌袁晓露魏建国; 关键词：卵巢混合性生殖细胞卵黄囊瘤无性细胞瘤

弥漫大B细胞淋巴瘤信号通路与耐药研究进展被引量：6: 2008年; 临床上弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)难治的原因主要是肿瘤细胞对化疗药物产生耐药.研究表明NF-κB、PI3K/Akt、PKC、MAPK等信号传导通路介导了耐药的产生,通过对DLBCL信号通路的研究可以深化理解该病耐药的发生发展机制,进一步判断预后,并且为个体化治疗提供理论基础.; 袁晓露孟丹; 关键词：信号传导

新形势下病理档案资料的管理被引量：7: 2013年; 随着医院信息化建设的发展,病理档案资料数字化储存已成必然趋势。新形势下病理档案资料的管理内容也发生了相应的变化,主要是朝向数字化和信息化发展。病理档案资料数字化储存内容主要包括文字资料及病理切片。病理档案资料数字化及信息化方便了病理档案的借阅和存储,提升了病理档案的管理和利用效率,同时为建立肿瘤标本资源库提供了保障,实现了资源共享,促进了远程医疗的发展,提高了医疗服务质量。我们从病理档案资料的保存、管理人员的培训、知识产权的保护、借阅制度的实施、到期资料的处理五个方面对新形势下病理档案资料管理中可能出现的问题提出了解决方案和建议,为病理档案资料管理的发展指明了方向。; 袁萍甄玲袁晓露; 关键词：病理档案共享数字化信息化

原发于肺实质的良性血管球瘤一例被引量：1: 2015年; 患者男，50岁。2014年6月16日在查体时发现左下肺小结节，患者见咳嗽、咳痰、咳血、头晕、头痛、胸闷不适等症状，为求进一步诊治于2014年10月10日入住绍兴市人民医院。; 魏建国袁晓露杨建峰孙爱静; 关键词：血管球瘤肺实质肺小结节

气管血管球瘤6例并文献复习被引量：5: 2014年; 目的分析气管血管球瘤(glomus tumor,GT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对6例气管GT的临床病理和免疫组织化学特征进行回顾性分析,并结合相关文献复习。结果气管GT缺乏特征性临床表现,纤维支气管镜及CT检查示气管内新生物。纤维支气管镜下,肿瘤位于气管黏膜下组织,无包膜,内有大量扩张的薄壁血管。肿瘤细胞围绕血管成片分布,瘤细胞圆形或卵圆形,大小一致,胞质淡染嗜酸性,核仁不明显,未见核分裂象。免疫组织化学显示:Vimentin、SMA均阳性。结论发生于气管的GT非常罕见,由于其缺乏特征性的临床表现及镜下特点而极易误诊为类癌,确诊需在HE形态学的基础上,结合免疫组织化学染色进行诊断及鉴别诊断。; 魏建国袁晓露孙爱静; 关键词：气管血管球瘤免疫组织化学

肺原发性肌上皮癌一例被引量：1: 2014年; 患者男，47岁，1个月前无明显诱因咯鲜血约150ml，有胸闷不适感伴咳嗽，于2014年4月6日人住孝感市中心医院。既往吸烟多年。入院体检：锁骨上淋巴结无肿大，胸廓无畸形，双肺呼吸音清，未闻及干湿啰音；胸部CT检查左下肺肺叶见一肿块影，最大横径而约6．5cm×7．8cm，边缘见分叶，内见钙化，纵隔未见肿大淋巴结，双侧胸腔未见异常。行CT引导下肺穿刺活检，结果提示肺涎腺型癌。于4月11日在全身麻醉下行左下肺叶切除＋纵隔淋巴结清扫术。切除标本12cm×10cm×10cm，切面见一直径为6．5cm的实性结竹性肿块，呈分叶状，灰白伴灰黄色，质中。HE镜下见肿物呈膨胀性生长，未见明确包膜，位于支气管黏膜及软骨下（图lA），部分区域累犯周围组织；瘤细胞主要由梭形细胞及胞质透亮的圆形或卯网形细胞构成，胞核中度异型，核仁不明显，梭形细胞排列成束状（图1B）；主要形成实性、片状结构，部分区域富含胶原性的纤维间质将肿瘤分割成小巢状或梁索状结构（图1C；可见鳞状上皮化生形成角化珠结构并伴钙化，10％的肿瘤性区域内可见凝固性坏死；核分裂象少见（1／10个高倍视野）。免疫组织化学爪广谱CK、Vimentin、P63、S-100、SMA、Calponin、GFAP、CK5／6及Actin均阳性；Ki-67约5％阳性；TTF-1、CDl0、CK7、HMB45、CD56、Syn、CgA及EMA均阴性。病理学诊断：（左下肺）肌上皮癌，淋巴结未见转移（0／18）。术后未予其他特殊治疗，随访2月，患者情况良好。; 魏建国袁晓露杨明孙爱静孟春琴; 关键词：肌上皮癌肺原发性纵隔淋巴结清扫术 CALPONIN 锁骨上淋巴结 CK5/6

肺上皮样血管内皮细胞瘤临床病理分析被引量：9: 2012年; 目的分析肺上皮样血管内皮瘤(PEH)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法对1例原发性PEH的临床病理和免疫组织化学特征进行回顾性分析,并结合相关文献复习。结果 CT检查示双肺多发性结节,行肺部肿物切除术。光镜下肿瘤为境界清楚的嗜酸性结节,中心可见均一的类似淀粉样变或软骨瘤的透明变性组织;瘤细胞呈上皮样,也可呈实性巢状,瘤细胞出现脂肪样空泡,有的空泡内含单个红细胞,实为新生的原始血管;细胞异型不明显,核分裂像罕见。免疫组化结果:肿瘤组织中表达CD34、CD31、Ⅷ因子、Vimentin、CK等标记物。结论 PEH是1种罕见的低度恶性肿瘤,好发于中年女性,临床表现无明显特异性,诊断该病需结合影像学及病理学相关检查。; 钟敏华袁晓露魏建国孙爱静; 关键词：上皮样血管内皮瘤免疫组织化学

P-gp、p53在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义: 目的：探讨多耐药基因MDR1的表达产物P-gp在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma，DLBCL)中的表达及其与凋亡相关蛋白p53表达的关系，并研究它们的表达情况与临床病理和预后之间的...; 袁晓露; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤 P-GP蛋白 P53蛋白; 文献传递

胃肝样腺癌2例的临床及病理特点分析被引量：3: 2012年; 胃肝样腺癌（hepatoid adenocarcinoma of the stomach，HAS）是一种原发于胃粘膜具有腺癌和肝细胞癌样分化特征的胃癌，在肿瘤组织及患者血清中可检测出甲胎蛋白（AFP）增高，且预后差。它是近几年来新发现的一种胃癌亚型，比较罕见，并且本病的临床及病理特征还未被广泛认识，现就我院近5年来收治的2例HAS患者并结合近10余年来国内外文献报道对其组织发生、临床及病理特点、治疗及预后进行探讨、分析，旨在提高临床和病理医生对本病的认识，掌握对本病的诊断及治疗方法，以免误诊和漏诊。; 戴一菲袁晓露李锋; 关键词：胃肝样腺癌甲胎蛋白免疫组化

Xp11.2易位/TFE-3基因融合相关性肾癌的病理学研究进展被引量：4: 2015年; Xp11.2易位/TFE-3基因融合相关性肾癌是一种发病极为罕见的肾脏恶性肿瘤,主要见于儿童和青年。它在遗传学、发病机制、组织病理学、治疗及预后等方面都有其独特的一面。本文对其相关特点进行综述。; 魏建国袁晓露孙爱静; 关键词：肾癌遗传学病理学

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