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蒋为群

作品数：12 被引量：10H指数：2
供职机构：复旦大学药学院药物化学教研室更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇衍生物
  • 4篇毒理
  • 4篇毒理学
  • 4篇毒理学研究
  • 4篇对照药
  • 4篇新药
  • 4篇阳性对照
  • 4篇阳性对照药
  • 4篇杂环
  • 4篇突变
  • 4篇羧酸
  • 4篇羧酸衍生物
  • 4篇类似物
  • 4篇回复突变
  • 4篇芳杂环
  • 3篇药效
  • 3篇药效学
  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇氨基

机构

  • 12篇复旦大学
  • 1篇巴黎第六大学

作者

  • 12篇蒋为群
  • 10篇闻韧
  • 9篇董肖椿
  • 8篇黄磊
  • 8篇王浩
  • 4篇周佩
  • 3篇林志刚
  • 2篇余凡
  • 2篇缪宇平
  • 1篇王浩
  • 1篇胥颖

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1997
  • 1篇1994
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
氨基/酰基取代β－咔啉及其硫代类似物、制备方法和应用
本发明涉及新型氨基/酰基取代β-咔啉化合物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ-咔啉母核进行结构改造，得到具有碱性边链取代的β-咔啉衍生物。本发明化合物通过药效学HL60人白血病和P388小鼠白血病细胞株抗肿瘤活性试...
闻韧林志刚蒋为群余凡董肖椿缪宇平王浩黄磊青岛均
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芳杂环羧酸衍生物，制备方法及在药学上的应用
本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD<Sub>50</Sub>试验)结果显示他们...
闻韧黄磊蒋为群董肖椿王浩周佩
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芳杂环羧酸衍生物，制备方法及在药学上的应用
本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD<Sub>50</Sub>试验)结果显示他们...
闻韧黄磊蒋为群董肖椿王浩周佩
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芳杂环羧酸衍生物，制备方法及在药学上的应用
本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD<Sub>50</Sub>试验)结果显示他们...
闻韧黄磊蒋为群董肖椿王浩周佩
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氨基/酰基取代β－咔啉及其硫代类似物、制备方法和应用
本发明涉及新型氨基/酰基取代β－咔啉及其硫代类似物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ－咔啉母核进行结构改造，得到具有碱性边链取代的β－咔啉衍生物，在β－咔啉9位N原子以S或O代替，得苯并噻吩[2，3－c]吡啶类或苯...
闻韧林志刚蒋为群余凡董肖椿缪宇平王浩黄磊青岛均
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用生物质谱方法研究抗肿瘤双β-咔啉与DNA及核苷酸的非共价结合被引量：3
2008年
利用电喷雾傅里叶变换离子回旋共振质谱研究一系列双β-咔啉化合物与DNA的非共价结合。发现化合物1—5与5种不同序列的12-mer双链DNA均有明显的非共价结合，并且有两个β-咔啉环之间连接碳链的长度对此类化合物与双链DNA的非共价结合活性有明显影响．同时对此类化合物对于DNA非共价结合的序列选择性进行了讨论．另外还利用电喷雾离子阱质谱研究了双β-咔啉化合物2和4与4种单核苷酸的非共价结合．
董肖椿胥颖Carlos AFONSO蒋为群Jean-Claude TABET闻韧
关键词：DNA核苷酸
2'-咪唑啉基取代吲哚衍生物及CCM、HMc类似物的研究
蒋为群
1－芳基β－咔啉及其硫代类似物、其制备方法及在药学上的应用
本发明属药物合成领域，具体涉及1-芳基β-咔啉化合物及其硫代类似物，其制备方法和在药学上的应用。本发明具有式I或II的结构，经药效学实验证实，本化合物改善记忆障碍作用与他克林相似或略高强度，毒理学和突变试验结果，显示毒性...
闻韧蒋为群董肖椿王浩黄磊青岛均
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1－芳基β－咔啉及其硫代类似物、其制备方法及在药学上的应用
本发明属药物合成领域，具体涉及1－芳基β－咔啉化合物及其硫代类似物，其制备方法和在药学上的应用。本发明具有式I或II的结构，经药效学实验证实，本化合物改善记忆障碍作用与他克林相似或略高强度，毒理学和突变试验结果，显示毒性...
闻韧蒋为群董肖椿王浩黄磊青岛均
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吲哚和β-咔啉化合物的合成及其生物活性研究
蒋为群
关键词：诱导分化剂
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共2页<12>
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