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抗人肺癌单克隆抗体LC-1对荷人肺腺癌裸鼠的放射免疫定位被引量：2: 1994年; 近年来，一些学者采用同位素标记单克隆抗体（单抗）。; 王升年李明陈麟际姚中一徐惠钧车裕芳王珏张素胤马寄晓葛锡锐; 关键词：肺肿瘤单克隆抗体

抗CD3、PHA-P及IL-2对LAK细胞培养的生长特性,细胞表型的影响: 从人体外周血及肺癌患者外周血中分离 PBL,培养起始细胞浓度为1．5×106,分别用抗CD3(10 ng／ml),PHA-P(0．2%),PHAP (0．02％),预刺激48 h,然后用IL-2 200 u／ ml来扩增...; 吴微微王球达葛锡锐; 文献传递

抗人肺癌单抗Lc-1在支气管镜活检标本诊断中的初步应用: 1991年; 应用抗人肺癌单克隆抗体Lc-1对26例支气管粘膜活检标本进行ABC法免疫组织化学观察。活检标本采用2次包埋作连续冰冻切片,单抗Lc-1采用4个浓度100μg/ml,50μg/ml、25μg/ml、10μg/ml进行标记。结果表明Lc-1对不同病理类型的肺癌活检标本都有较强的结合能力,而对粘膜炎症无阳性反应,故可作为肺癌病理诊断与鉴别诊断主要辅助手段之一、在25～50μ/ml浓度标记效果很好,而在100μg/ml和10μg/ml浓度则有阴性结果出现。; 冯久贤葛锡锐廖美琳王升年杨新法王珏薄维娜吴微微沙慧芳王恩忠; 关键词：肺肿瘤单克隆抗体

细胞培养中支原体污染的去除被引量：2: 1995年; 在运用细胞培养手段的生物学研究和生物工程产品中,支原体污染仍是一个颇为棘手的问题。11株人的细胞SPC—A1、K562、HUT-102、BT—325、6T—CEM、NKM—45、CNE、HL—60、QGY—7701、QZG、人羊膜细胞;3株小鼠细胞P388—1、YAC—1、P815;1株绒猴细胞B95—8;和一株杂交瘤QKT3等,已污染了支原体的细胞经MC—210 1μg/ml处理7天,支原体污染全部转阴性。去除了支原体的细胞株经一年的培养、传代、冻存复苏,多次支原体检测始终阴性。对去除了支原体的SPC—A1、K562、HUT—102、B95—8等细胞株测试了其相关特性,均未见受影响。人为用口腔支原体、猪鼻支原体、精氨酸支原体分别感染小鼠骨髓瘤Sp2/0和非洲绿猴肾细胞株Vero,然后经MC—210处理,支原体全部去除,且不影响Sp2/0在制备杂交瘤时的融合率和抗体的分泌。; 吕沅冈喻峰朱德厚葛锡锐; 关键词：细胞培养支原体 MC-210

抗人肺腺癌单克隆抗体LC-1的IgM片段的分离鉴定及其初步应用研究: 抗人肺腺癌单克隆抗体LC-1,系IgM型, 分子量90 KD,它对肺癌(肺腺癌、鳞癌、巨细胞癌和小细胞癌)有特异反应,对正常人的组织(肺、肝、脾等)未见结合反应,由131碘标; 林斯骏李明沈瑾徐惠钧车裕芳王珏葛锡锐; 文献传递

β-谷甾醇对子宫颈癌细胞微管系统的影响被引量：22: 2006年; 目的探讨β-谷甾醇对子宫颈癌细胞 SiHa 的生长抑制作用及对细胞内微管系统的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定β-谷甾醇对 SiHa 细胞的增殖抑制作用,并用流式细胞技术分析β-谷甾醇作用前后细胞周期的变化,应用激光共聚焦显微技术观察β-谷甾醇处理的 SiHa细胞内微管和微管相关蛋白2的表达、分布,采用蛋白免疫印迹法检测微管蛋白、微管相关蛋白2的表达,及聚合和未聚合微管蛋白含量的变化。结果 20 μmol/L 的β-谷甾醇能明显抑制 SiHa 细胞的增殖,并显著促进 S 期细胞的集聚。激光共聚焦分析表明,β-谷甾醇作用5d 的 SiHa 细胞微管网络异常,微管相关蛋白2表达显著下调,蛋白免疫印迹结果进一步证实β-谷甾醇能抑制微管蛋白α和微管相关蛋白2的表达,同时β-谷甾醇能抑制 SiHa 细胞内微管蛋白的聚合,并随着作用时间的延长而逐渐增强。结论β-谷甾醇能降低 SiHa 细胞微管蛋白α和微管相关蛋白2的表达,并抑制 SiHa 细胞内微管的聚合,提示β-谷甾醇具有一定的抗微管作用,这一作用可能是造成 SiHa 细胞生长抑制的重要原因。; 王莉杨永杰陈松华葛锡锐徐丛剑归绥琪; 关键词：Β-谷甾醇子宫颈癌微管微管相关蛋白2 微管聚合

转化生长因子-β1对前单核白血病细胞系THP-1的分化诱导作用被引量：1: 1996年; 本文研究了重组人转化生长因子０β１对前单核白血病细胞系ＴＨＰ－１细胞增殖抑制作用和分化诱导作用。细胞染色计数和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入数据表明，在０．０７８－１．２５ｎｇ／ｍｌ浓度范围内，ｒｈＴＧＦ－β１剂量与增殖抑制呈正相关，在抑制细胞增殖的同时，ｒｈＴＧＦ－β１诱导细胞分化，诱导体系中细胞形态和生长方式的发生明显变化，细胞转为贴壁生长，表现出Ｍφ的细胞形态。α－醋酸萘酚酯酶、硝基蓝四唑的。; 虞冠华葛锡锐姚; 关键词：THP-1细胞转化生长因子

^(99m)Tc标记抗人肺癌单抗Lc-1IgM片段人肺癌的放射免疫显象被引量：1: 1996年; 研究用抗人肺癌ＭｃＡｂＬｃ－１ＩｇＭ片段进行人肺放射免疫显象的灵敏度和特异性，试图使之成为肺癌临床诊断的可靠方法之一。用ＳＰＥＣＴ进行此检查，共检查了５７例由外科手术和病理诊断证实的原发性肺癌、转移性肺癌和良性肺疾病患者、结果：本组显象的灵敏度８９％，特异性８３％。结论：本方法具有简便、安全、特异性高等优点，值得进一步研究和探讨。; 陈雪芬赵惠扬曾亮许开平葛锡锐林斯俊林心凯; 关键词：锝99M标记放射免疫测定

125IudR释放试验测定LAK细胞活性: 新鲜分离的人外周血单个核细胞(PBMC) 与rIL-2一起温育,可诱导产生对NK仅敏感的各种新鲜实体瘤细胞具有杀伤作用的效应细胞(LAK细胞)。目前国内外测定LAK细胞活性大都采用51Cr释放法。我们在原有工作基础; 王球达吴微微葛锡锐; 文献传递

人结合上皮细胞体外培养与冻存方法的改良被引量：5: 2007年; 目的:改良人结合上皮(junctional epithelium,JE)细胞的分离培养及冻存方法。方法:取正畸拔除的牙周组织健康的前磨牙,沿龈缘剪去冠方1mm左右的沟内上皮,用无菌11号刀片紧贴牙面刮下、剪碎JE组织,简化培养操作步骤。取第2代JE细胞,加入冻存液,按设定的降温程序(从0℃开始,以每分钟下降1.5℃速度下降至-18℃,保持5min;再以每分钟下降20℃的速度降至-80℃,然后投入-196℃液氮罐)冻存细胞,40℃水浴复苏,进一步研究JE细胞的形态、增殖、鉴定及复苏后存活率等生物学活性。结果:不用Dispase冷消化,采用0.1%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化,同样可成功地培养人JE细胞;JE细胞复苏后的存活率为(93.87±3.11)%,生长状况良好,与第2代细胞相似;免疫细胞化学染色显示,培养的JE细胞角蛋白-19(cytokeratin-19,CK19)表达强阳性,而波形丝蛋白(vimentin)表达也为阳性。结论:改良的JE分离培养与冻存方法可行,JE表型在体内和体外并非完全一致,可能与细胞生长的底物有关。; 李树波李德懿葛锡锐; 关键词：结合上皮细胞培养细胞冻存免疫细胞化学

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葛锡锐