葛丽娟
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：济南市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多药耐药基因MDR1 C1236T多态性在癫患儿中的分布及其与癫耐药的关系被引量：1
- 2010年
- 目的研究多药耐药基因MDR1 C1236T多态性在癫患儿中的分布特点,探讨其与癫患儿对抗癫药物反应的相关性。方法收集230例癫患儿,其中对抗癫药物不敏感患儿(总耐药组)108例和敏感患儿(总敏感组)122例;选择100例健康儿童作对照;再按癫类型和病因选取耐药组和敏感组。采用PCR扩增后继以限制性内切酶片断长度分析法分别测定各组MDR1基因C1236T位点的基因型频率和等位基因频率,然后对耐药组和敏感组基因型频率和等位基因频率进行比较。结果 1.总耐药组和总敏感组患儿基因型比较和等位基因频率比较,差异均无统计学意义。2.局限性发作癫患儿中,耐药组CC基因型频率明显高于敏感组,TT基因型频率明显低于敏感组,差异均有统计学意义;耐药组C等位基因频率明显高于敏感组,T等位基因频率明显低于敏感组,差异有统计学意义;其他基因型比较差异无统计学意义。3.全面性发作癫患儿中,耐药组与敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义。4.不能确定全面和局限发作组、耐药组与敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义。5.在症状性癫患儿中,耐药组和敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义。特发性癫或隐源性癫患儿,耐药组和敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义。结论 1.C1236T位点多态性中CC基因型和C等位基因频率高可能是局限性癫患儿发生耐药的危险因素,其他类型的癫与C1236T多态性基因型和等位基因关系不大。2.MDR1 C1236T位点多态性与不同病因的癫患者对抗癫药物的反应关系不大。
- 金瑞峰王丽娜葛丽娟王纪文孙若鹏
- 关键词：多药耐药基因1单核苷酸多态性
- 多药耐药基因1C3435T多态性在癫痫患者中的分布及其与癫痫耐药的关系被引量：2
- 2010年
- 目的研究多药耐药基因1(MDR1)C3435T多态性在癫痫患者中的分布特点,并探讨其与癫痫患者对抗癫痫药物反应的关系。方法收集的230例癫痫患者中,其中对抗癫痫药物不敏感的患者(耐药组)108例和敏感的患者(敏感组)122例,选择90例正常人作对照;再按癫痫类型和病因选取耐药组和敏感组。用多聚合酶链反应扩增后继以限制性内切酶片断长度分析法(PCR-RFLP方法)分别测定各组患者MDR1基因C3435T位点的基因型频率和等位基因频率。然后对耐药组、敏感组和对照组的基因型频率和等位基因频率进行比较。结果 (1)总耐药组和总敏感组病例中的基因型比较和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)不同癫痫类型中,耐药组和敏感组基因型频率和等位基因频率比较均无统计学意义(P>0.05)。(3)在不同病因的癫痫患者中,耐药组和敏感组病例比较,结果基因型频率和等位基因频率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论无论在考虑癫痫分型和病因还是不考虑分型和病因,MDR1C3435T位点多态性与癫痫患者对抗癫痫药物的耐药性均没有关系。
- 金瑞峰杨春燕许新升李堃葛丽娟
- 关键词：癫痫多药耐药相关蛋白质类抗惊厥药
- 多药耐药基因1 C1236T多态性与癫痫患者对药物反应性的相关性被引量：1
- 2009年
- 目的了解多药耐药基因1(MDR1)C1236T多态性在癫痫患者中的分布,并探讨其与癫痫患者耐药的相关性。方法选择70例难治性癫痫患者及88例对抗癫痫药物敏感的癫痫患者,提取其外周血DNA,应用多聚合酶链反应(PCR)扩增后继以限制性内切酶片断长度多态性(RFLP)分析,检测基因MDR1的第12个外显子中C1236T的多态性。结果两组病例的基因型频率和等位基因频率相比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论MDR1C1236T多态性与癫痫患者对抗癫痫药物反应没有相关性。
- 葛丽娟金瑞峰王纪文许新升李堃
- 关键词：癫痫多药耐药基因单核苷酸多态性
- 钠离子通道α1亚单位基因突变与癫痫关系的研究进展被引量：3
- 2008年
- 近年来，随着癫痫的分子遗传学研究进展，钠离子通道α1亚单位基因（SCN1A基因）与癫痫的关系越来越受到人们的重视，因此综述如下。
- 王纪文葛丽娟孙若鹏
- 关键词：钠离子通道癫痫基因突变分子遗传学A基因
- 多药耐药基因1C3435T和C1236T多态性与抗癫痫药血药浓度关系研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨多药耐药基因1(MDR1)C3435T和C1236T多态性与抗癫痫药(AEDs)血药浓度的关系。方法 2009年1月至2010年7月山东大学齐鲁儿童医院和山东大学齐鲁医院儿科门诊长期随访或住院治疗的癫痫患儿184例,服药205例次,其中服用丙戊酸钠(VPA)者110例次、服卡马西平(CBZ)者95例次,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)的方法对服用VPA和CBZ患儿进行MDR1基因C3435T和C1236T分型。采用荧光偏振免疫法测定患者抗癫痫药血药浓度。比较不同基因型间VPA或CBZ血药浓度差异。结果 MDR1基因C3435T多态性中,VPA组基因型CT、CC和TT患者校正后血药浓度分别为(4.17±1.99)、(5.16±2.62)、(4.78±1.72)mg/L,3基因型间差异无统计学意义(P>0.05);CBZ组的CT、CC和TT患者校正后血药浓度分别为(0.72±0.44)、(0.69±0.29)、(0.57±0.43)mg/L,3基因型间差异无统计学意义(P>0.05)。MDR1基因C1236T多态性中,VPA组的CT、CC和TT患者校正后血药浓度分别(3.73±1.48)、(5.35±2.61)、(5.71±2.40)mg/L,3基因型间差异无统计学意义(P>0.05);CBZ组的CT、CC和TT患者校正后血药浓度分别为(0.98±0.44)、(0.78±0.13)、(0.71±0.33)mg/L,3基因型间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MDR1基因C3435T和C1236T多态性不影响抗癫痫药VPA和CBZ血药浓度。
- 金瑞峰葛丽娟王纪文田广燕孙若鹏
- 关键词：多药耐药基因1癫痫抗癫痫药物单核苷酸多态性血药浓度
