莫红缨
- 作品数：66 被引量：419H指数：10
- 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 高速逆流色谱分离制备异秦皮啶被引量：2
- 2008年
- 目的:以肿节风水提液的70%醇溶部分为原料,利用高速逆流色谱法(HSCCC)分离制备异秦皮啶单体。方法:采用薄层层析作评价指标优化溶剂系统,确定正己烷∶乙酸乙酯∶水=1∶1∶1作为溶剂系统,上相作固定相,下相作流动相,以2.0 ml/min的流速,由首端向尾端洗脱,主机正转,转速为800 r/min,固定相保留值为70%,进样2.0 ml/min,自动收集馏分,用TLC鉴定并合并馏分,旋转蒸发仪回收溶剂,乙酸乙酯重结晶,得异秦皮啶单体,得率为3%。结果:经一次HSCCC即可分离制得高纯度的异秦皮啶,TCL可用于异秦皮啶的定性检测。结论:本方法简便、快速,为中草药有效成分的制备提供了一条新途径。
- 江永南莫红缨
- 关键词：高速逆流色谱薄层色谱异秦皮啶
- 重症监护病房多重耐药铜绿假单胞菌Ⅰ型整合子的检测及鉴定(英文)被引量：4
- 2011年
- 整合子是介导细胞多重耐药的重要机制之一,鉴定了2008年某医院重症监护病房分离的23株多重耐药铜绿假单胞菌1型整合子,并应用脉冲场电泳分析其同源性。1型整合子的阳性率达成60.9%。3种1型整合子基因盒被鉴定,其中整合子blaOXA-10-acc6-Ⅱ-cmlA8为首次发现报道。基因盒主要编码氨基糖苷类耐药基因,包括aacA4,aadA2,aadB,aac6-Ⅱ。脉冲电泳结果表明,23株多重耐药铜绿假单胞菌分为5个基因型,A型(n=5)、B型(n=6)、C型(n=4)、D型(n=2)和E型(n=2)。研究表明编码1型整合子是多重耐药铜绿单胞菌较为普遍的特征,且1型整合子与多重耐药表型存相关。研究结果同时也表明防止多重耐药铜绿单胞菌交叉感染仍然是ICU的一项挑战性工作。
- 毛璞莫红缨叶丹刘晓青黎毅敏
- 关键词：多重耐药铜绿假单胞菌脉冲场电泳
- 淫羊藿黄酮磷脂复合物大鼠体内药动学被引量：25
- 2002年
- 目的 :研究淫羊藿黄酮及其磷脂复合物 (EFL)中淫羊藿苷在SD大鼠体内药动学。方法 :以HPLC测定法测定大鼠血中淫羊藿苷的含量 ,以同组大鼠 (8只 ,♂♀各半 )交叉灌服淫羊藿黄酮及其磷脂复合物 ,药 时曲线数据经 3P87药动学计算程序处理。结果 :分别以淫羊藿黄酮及其磷脂复合物给SD大鼠灌胃 (剂量为淫羊藿苷 10 0mg·kg-l) ,淫羊藿苷的药 时过程符合一级动力学模型 ,淫羊藿黄酮中淫羊藿苷的AUC、Cmax、Tmax分别为 (6 2 .5± 4.7)mg·h·L-1,(5 .3± 1.6 )mg·L-1,(2 .9±0 .9)h ,而EFL中的为 (15 6 .1± 2 7.2 )mg·h·L-1,(17.5± 3.5 )mg·L-1,(2 .1± 0 .6 )h ,统计结果表明AUC、Cmax之间差异有显著性。结论
- 江永南莫红缨陈济民
- 关键词：淫羊藿黄酮磷脂复合物HPLC
- 大黄素脂质纳米微泡的制备及性能研究被引量：1
- 2012年
- 目的:制备大黄素脂质纳米微泡,并对其理化性能进行初步研究。方法:以卵磷脂和PVP为载体材料,采用静电纺丝技术制备纳米纤维膜,填充全氟丙烷,通过自组装技术形成脂质纳米微泡,并对其粒径、分布、形态、表面电位等性能进行研究。结果:所制备的脂质纳米微泡为圆形,粒度分布均匀,平均粒径235.9 nm,电位-31.6mV,多分散指数PDI=0.331。结论:整合运用高压静电纺丝技术和自组装技术制备大黄素脂质纳米微泡是可行的,该方法简单可靠,有开发的前景。
- 江永南莫红缨
- 关键词：大黄素静电纺丝
- 胆固醇-聚乙烯亚胺共聚物的制备及其表征
- 2012年
- 目的用胆固醇(Chol)对聚乙烯亚胺(PEI)进行改性,制备适用于基因转染的非病毒类载体。方法用胆固醇甲酰氯(Chol-Cl)连接聚乙烯亚胺的氨基形成PEI-Chol脂质共聚物,分别用IR、1H-NMR、凝胶色谱法、DSC对聚合物进行表征。结果在IR图谱上可见1 800 cm-1峰为Chol-Cl的羰基特征峰,形成PEI-Chol后,羰基特征峰迁移至1 700 cm-1,表明聚乙烯亚胺与胆固醇成功连接;根据1H-NMR谱图计算PEI的胺基接枝率、组成及相对分子质量,达到试验预期效果,表明反应可控;凝胶色谱法测定发现聚合物为单峰,表明连接成功,且聚合物相对分子质量的测定值与1H-NMR估算值比较接近;DSC图谱显示PEI连接胆固醇,Chol-Cl的吸收峰消失,熔融峰(Tm)升高变钝,表明PEI-Chol刚性增强。结论成功合成了PEI-Chol脂质共聚物。
- 江永南莫红缨
- 关键词：聚乙烯亚胺胆固醇共聚物
- 大黄素脂质纳米微泡对机械牵张引发的Ⅱ型肺泡上皮细胞MAPK信号通路和炎性介质的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:研究大黄素脂质纳米微泡对机械牵张引发的Ⅱ型肺泡上皮细胞MAPK信号通路和炎性介质的影响和作用机制。方法:以卵磷脂和PVP为载体材料,采用静电纺丝技术制备纳米纤维膜,填充全氟丙烷,通过自组装技术形成大黄素脂质纳米微泡。分离纯化原代大鼠AT-Ⅱ细胞,应用Western-Blot和ELISA方法观察AT-Ⅱ细胞在20%机械牵张应力的4、8、16、24、48h刺激作用下,p-P38/P38、p-ERK/ERK、p-JNK/JNK蛋白表达和TNF-α、IL-1β、IL-6分泌水平的动态变化;及进一步将大黄素脂质纳米微泡加入AT-Ⅱ细胞对VILI进行干预,并检测干预效果。结果:牵张刺激后,AT-Ⅱ细胞p-P38、p-ERK、p-JNK蛋白表达的水平显著升高,并在4～16h范围内表达水平持续升高,但p38、ERK、JNK蛋白表达无变化;AT-Ⅱ细胞TNF-α、IL-1β、IL-6分泌水平在8h内均无变化,而在随后16h的牵张刺激逐渐显著升高。在VILI刺激下,加入大黄素脂质纳米微泡进行干预,均可以不同程度下调p-P38、p-ERK、p-JNK蛋白表达和抑制TNF-α、IL-1β、IL-6的释放水平。结论:大黄素脂质纳米微泡对机械所致肺损伤(VILI)有保护作用,其机制可能与下调MAPK信号通路蛋白表达来调节炎性介质释放有关。
- 江永南莫红缨任宏
- 关键词：机械牵张MAPK信号通路炎性介质
- 肾素-血管紧张素系统与ALI/ARDS的关系探讨被引量：13
- 2010年
- 目的建立盲肠结扎穿孔术(CLP)诱导的ALI/ARDS动物模型,研究ALI/ARDS与肾素-血管紧张素系统(RAS)的关系,为ALI/ARDS的治疗探索新途径。方法在CLP后18h观察小鼠的症状、血气分析、肺湿/干重比(W/D)和肺组织病理等指标;采用免疫组织化学、Western blot和放射免疫等方法研究ALI/ARDS动物模型中RAS几种关键酶(ACE、ACE2和AngⅡ)的变化规律,应用卡托普利(ACE拮抗剂)、重组小鼠ACE2(rmACE2)进行干预,观察干预后的变化。结果 CLP诱导小鼠在术后18h出现典型的ALI/ARDS改变,手术组较假手术组小鼠肺水含量明显增多,PaO2/FiO2明显下降[(194.3±23.9)mmHg比(346.7±20.5)mmHg,P<0.01],肺组织病理出现明显的肺损伤改变。Western blot和免疫组化结果显示:与假手术组比较,ALI/ARDS小鼠肺组织的ACE2表达下降,ACE无明显差异。ALI/ARDS小鼠机体的AngⅡ水平明显升高;药物干预后,与手术组比较,卡托普利组和rmACE2组不同程度的抑制体内AngⅡ的生成[肺:(1.58±0.16)fmol/mg、(1.65±0.21)fmol/mg比(2.38±0.41)fmol/mg;血:(178.04±17.87)fmol/mL、(153.74±10.24)fmol/mL比(213.38±25.44)fmol/mL]。结论 CLP诱导小鼠出现典型的ALI/ARDS改变;ALI/ARDS模型存在RAS激活;ACE对RAS可能起正调节作用,ACE2起负调节作用。
- 沈利汉莫红缨蔡立华覃炳军肖正伦
- 关键词：急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征盲肠结扎穿孔术肾素-血管紧张素系统血管紧张素转化酶
- 双黄连对呼吸道合胞病毒感染的气道上皮细胞炎症因子释放的影响被引量：26
- 2005年
- 目的:探讨双黄连及其含药血清对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的气道上皮细胞(A549)的炎症因子释放的影响及其药物作用机理。方法:以ELISA法测定炎症介质的含量,观察复方双黄连及其含药血清以不同的给药方式(Ⅰ组:感染前给药、Ⅱ组:感染时给药、Ⅲ组:感染后给药)对RSV刺激A549细胞引发的炎症介质IL8、IL6、TNFα释放的作用。结果:RSV刺激气道上皮细胞A549后IL8的分泌水平增加,而对IL6、TNFα影响不大;双黄连复方及其含药血清均能显著降低RSV诱导A549释放的IL8水平,并以感染前给药的途径下调IL8的作用最为明显。结论:RSV能诱导气道上皮细胞释放炎症因子IL8,双黄连可通过抑制RSV引起的IL8释放,并在病毒感染的气道炎症控制中起着一定的作用。
- 莫红缨赖克方江永南谢建屏谭亚夏钟南山
- 关键词：双黄连呼吸道合胞病毒炎症因子气道上皮细胞
- 髓系细胞触发受体-1结合多肽与脓毒症炎症反应
- 目的研究髓系细胞触发受体(TREM)-1结合多肽对脓毒症小鼠保护作用。方法经噬菌体表面展示肽库筛选出的TREM-1结合多肽,42只健康雄性Balb/c小鼠随机分为空白组;脂多糖(LPS)组;对
- 张彦峰莫红缨黎毅敏
- 关键词：髓系细胞触发受体-1脓毒症结合多肽
- 文献传递
- 连花清瘟胶囊体外抗甲型流感病毒的实验研究被引量：109
- 2007年
- 目的研究连花清瘟胶囊体外抗甲型流感病毒的作用。方法以利巴韦林作阳性对照药物,采用存留细胞结晶紫染色法测定连花清瘟胶囊不同给药方式对甲型人流感病毒H3N2的体外抑制作用及其时效关系。结果连花清瘟胶囊具有多环节抗甲型人流感病毒的作用:综合抑制作用、对病毒吸附的预防作用、抑制病毒吸附后的复制增殖作用以及直接杀伤病毒的作用,这4种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.042,0.031,0.051,0.050g/mL,以预防给药方式抗流感病毒的作用最强。随药物作用时间的延长,连花清瘟胶囊的低浓度抗病毒有效率呈减少趋势,在高浓度时(≥0.031g/mL)其抗病毒能力基本不变。同时连花清瘟胶囊可明显降低病毒的感染性。结论连花清瘟胶囊具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用。
- 莫红缨柯昌文郑劲平钟南山
- 关键词：连花清瘟胶囊抗病毒作用
