范耀
- 作品数：13 被引量：53H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
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- 反相高效液相色谱法测定葛根芩连胶囊中葛根素含量被引量：3
- 2006年
- 目的:建立葛根芩连胶囊中葛根素含量的测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(21∶79)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围是0.1554～1.5540μg,r=0.9999,平均回收率为(98.99±2.34)%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该法可用于测定葛根芩连胶囊中葛根素的含量。
- 林芳蒋平王文清范耀
- 关键词：葛根素反相高效液相色谱法
- 盐酸戊乙奎醚治疗重度有机磷农药中毒36例被引量：1
- 2009年
- 目的探讨盐酸戊乙奎醚对重度有机磷农药中毒的疗效。方法将重度有机磷农药中毒患者71例随机分为治疗组36例,对照组35例。对照组给予反复洗胃、阿托品、解磷定等治疗,治疗组给予反复洗胃、盐酸戊乙奎醚、解磷定等治疗。结果治疗组在起效时间、症状消失时间、血胆碱酯酶恢复时间、机械通气时间、住院时间、反跳率和临床治愈率等方面,均显著优于对照组(P<0.05)。结论盐酸戊乙奎醚治疗重度有机磷农药中毒临床起效快,病程短,不良反应少,临床治愈率高,还可显著降低患者治疗费用,故可作为抗胆碱药的极佳选择。
- 范耀杜光刘伟权
- 关键词：阿托品
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中天麻素的含量被引量：7
- 2006年
- 目的：建立测定大鼠血浆中天麻素含量的方法。方法：取出注射天麻提取物后大鼠的血液，用无水乙醇沉淀血浆中的蛋白质并把醇溶液用氮气吹干，加注射用水溶解后直接用高效液相色谱法测定。色谱柱：YMC-Pack ODS（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．05％磷酸（3：97，v／v）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：220nm；柱温：室温。结果：天麻素最低血浆检测浓度为5mg·L^-1，线性范围为0．1～1．0μg，r=0．9992。平均加样回收率为98．59％，RSD为1．71％（n=6）。经大鼠血液循环后，天麻素供试品图谱主峰单一。结论：该法简便易行，可以用于测定血浆中天麻素的含量。
- 蒋平文永盛范耀吴艳辉
- 关键词：天麻素血浆高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定十五味沉香丸没食子酸含量被引量：1
- 2008年
- 目的测定十五味沉香丸中没食子酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Diamonsil-ODS（200mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（5：95）；检测波长：215nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：室温。结果没食子酸的线性范围37．40～187．00μg·mL^-1，r=0．9990，平均回收率为98．85％，RSD=1．20％（n=6）。结论该法适用于十五味沉香丸中没食子酸的含量测定，为完善十五味沉香丸的质量标准奠定了基础。
- 李敬蒋平黄信葭范耀刘云海
- 关键词：没食子酸色谱法高效液相
- 五子衍宗丸中五味子乙素的含量测定被引量：9
- 2006年
- 目的:建立五子衍宗丸中五味子乙素含量的HPLC方法。方法:使用VP-ODS(150 mm×4．6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水(72:28)为流动相,流速1．0 ml·min-1;柱温:室温;检测波长254 nm。结果:五味子乙素线性范围是0．17-1．67μg,r= 0．999 9,平均回收率102．1％,RSD=2．2％(n=6)。结论:该法可用于测定五子衍宗丸中五味子乙素的含量。
- 蒋平文永盛吴艳辉范耀
- 关键词：五子衍宗丸五味子乙素高效液相色谱法
- 八正合剂中栀子苷的含量测定被引量：8
- 2006年
- 目的:建立八正合剂中栀子苷含量的HPLC方法。方法:色谱柱:VP-ODS C18柱(4．6 mm×150 mm,5 μm)。流动相:乙腈-水(10:90);流速为1．0 ml·min-1;检测波长为270nm;室温。结果:栀子苷的线性范围是0．23-1．76μg,r=0．999 9。平均加样回收率99．3％,RSD 1．4％(n=6)。结论:该法可以用于测定八正合剂中栀子苷的含量。
- 陈红英蒋平范耀
- 关键词：八正合剂栀子苷高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定万氏牛黄清心片中栀子苷的含量被引量：5
- 2006年
- 目的建立测定万氏牛黄清心片中栀子苷含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：YMC—PackODS—A（150mm×4．6mm）色谱柱；流动相：乙腈-纯化水（15：90）；流速：1mL·min；检测波：237nm；柱温：25℃。结果栀子苷的线性范围是0．5250～2．0080μg，r=0．9999。平均加样回收率（98．07±1、14）％，RSD=1．16％（n=6）。结论该法简便易行，可以用于万氏牛黄清心片中栀子苷的含量测定。
- 王晨蒋平吴艳辉范耀
- 关键词：栀子苷反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因含量被引量：4
- 2005年
- 目的:用高效液相色谱法同时测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因含量。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(每1L加1.5mL三乙胺,用磷酸调节pH至4.7)(50∶50);流速:1mL·min-1;检测波长:254nm。结果:苯巴比妥钠和咖啡因分别在39.04～156.14mg·L-1和21.40～85.60mg·L-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.0%,99.2%(RSD为0.41%,0.45%)。结论:本法简便、快速、准确,重现性好,适于该制剂的含量测定和质量控制。
- 丁玉峰万波贺国芳范耀
- 关键词：高效液相色谱法苯巴比妥钠咖啡因
- RP-HPLC测定开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量被引量：9
- 2006年
- 目的 建立开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚含最的测定方法。方法 采用RP—HPLC法，色谱柱为VPC18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-乙腈-水（50：20：40）；流速1.0ml·min^-1；柱温25℃；检测波长294nm。结果 厚朴酚的线件范围为0．2961～2．9610μg（r=0.9996）；和厚朴酚的线性范围为0．1608—1．6080μg（r=0．9996）。厚朴酚的平均回收率为99.17％±1．66％，RSD=1．3％（n=6）；和厚朴酚的平均回收率为99．04％±2.06％，RSD=1．7％（n=6）。结论 所用方法简便、准确，可用于开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定。
- 蒋平王文清王晨范耀
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚
- 莲芝消炎颗粒中穿心莲内酯的含量测定
- 2005年
- 目的建立莲芝消炎颗粒中穿心莲内酯的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(VP-0DS 150 mm×4.6 mm);以甲醇-水(45:55)为流动相,检测波长225 nm,柱温25℃,流速为1.0mL·min-1.结果穿心莲内酯进样量在0.2604～2.604μg间范围内线性良好(r=0.999 2),此方法重现性好,平均回收率为(98.8±1.69)%,RSD=1.71%(n=6).结论此方法准确,可靠,可用于莲芝消炎颗粒中穿心莲内酯的含量测定.
- 黄信葭蒋平吴艳辉范耀
- 关键词：穿心莲内酯高效液相色谱法
