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范怡梅: 作品数：37 被引量：197H指数：7; 供职机构：南京大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金南京市科技局社会发展项目基金更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学生物学更多>>

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胃肠肿瘤发病相关抑癌基因表观突变检测试剂盒及其用途: 本发明涉及胃肠肿瘤发病相关抑癌基因表观突变检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括：（1）胃肠肿瘤发病相关的9种抑癌基因启动子区CpG岛扩增与测序引物25对；（2）PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物，可以...; 范怡梅李小薇杨文杰王敏陈小凤吴晓梅韩啸丁培成杨白冰王亚平

错配修复基因MLH1突变检测试剂盒及其用途: 本发明涉及一种MLH1基因突变检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括：(1)MLH1基因PCR扩增与测序引物20对；(2)PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物，可通过高分辨率溶解曲线法筛查基因微小突变，或...; 范怡梅支文贤薛冰霜陈锦云张婉芬郭文文王亚平

2α，23－二羟基乌苏酸用于制备抗炎药物的用途: 本发明涉及天然药物领域，公开了2α，23－二羟基乌苏酸用于制备抗炎药物的新用途。; 范怡梅高静徐力致赵晓宁王勇汤新慧杨晓荷窦环王燕萍朱俐

上皮型钙黏蛋白表达基因CDH1突变检测试剂盒及其用途: 本发明涉及CDH1基因突变检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括：（1）CDH1基因PCR扩增与测序引物19对；（2）PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物，可通过高分辨率溶解曲线法筛查基因微小突变，或者是...; 范怡梅陈琴花邓伟周函郭文文王亚平

遗传性胃肠肿瘤发病相关基因错配修复基因MSH2和MLH1突变功能评估的研究: 胃癌、结直肠癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤，在我国约占恶性肿瘤总发病率的1/4。已经知道，错配修复基因的突变是遗传性非息肉性结直肠癌(hereditarynonpolysis colorectal cancer，HN...; 范怡梅; 关键词：胃肠肿瘤发病相关基因错配修复基因 MSH2 MLH1 免疫共沉淀

一种新型大量粪便肠黏膜提取方法在结直肠癌筛查中的应用被引量：1: 2016年; 目的探讨一种新型的大量粪便肠黏膜提取方法在结直肠癌筛查中的应用。方法收集2014年3—4月间，于南京中医药大学第三附属医院拟行手术治疗的10例结直肠癌患者术前1次完整粪便标本和手术切除癌组织标本。同时收集6例肠镜检查未见异常的6例同期住院患者的肠黏膜组织及1次完整粪便标本。使用自制的肠黏膜收集器（该肠黏膜收集器由上、中、下3个体积为1000ml容器组成，3层底部均分别有层滤网，孔径分别为100、200及300目，逐层过滤后收集液体）肠黏膜脱落细胞，采用粪便DNA试剂盒提取脱落细胞DNA，检测DNA浓度及纯度（A260/A280），并对提取的粪液以及肠黏膜组织进行甲基化测序。结果DNA甲基化测序发现，FBN1、SPG20及SNCA基因在lO例结直肠癌患者的癌组织和粪便提取液标本中CpG岛均出现甲基化。而在6例对照患者的活检肠黏膜和粪便提取液标本中均未发现甲基化。粪便重量在100g以下时，粪液收集率在60％～80％之间；粪便重量超过100g后，粪液收集率不稳定；粪便重量在50～100g之间时，DNA的A260/A280值在1．6～1．8之间，浓度在5．0～56．1μg／ml之间。结论本研究采用自行设计的大量粪便肠黏膜收集器一次性处理50～100g粪便时，粪液收集率较为稳定，可获取纯度和浓度较高的DNA，达到检测结直肠肿瘤甲基化状态的需要，便于结直肠癌的筛查。; 邓超马炯金黑鹰龚伟王水明陈豪范怡梅杨青兰; 关键词：结直肠肿瘤 DNA甲基化

2α，23－二羟基乌苏酸的医药新用途: 本发明涉及天然药物领域，公开了2α，23－二羟基乌苏酸的医药用途，即用于肝细胞保护的用途，可用于治疗和/或预防肝损伤、肝炎、肝癌和肝硬化等肝脏疾病。; 汤新慧高静赵晓宁范怡梅徐力致王勇杨晓荷窦环王燕萍朱俐

玉米须提取物对食品腐败菌及致病菌抑制作用的研究被引量：38: 2000年; 首次以玉米须提取物对七种常见的食品腐败菌及致病菌进行抑菌试验,发现玉米须的乙醇提取物的效果最好,其最低抑菌浓度（MIC）为3.0g/100g。此外,对食品加工条件（如杀菌方式等）及食品介质（如pH）对玉米须提取物抑菌活性的影响也作了研究。结果表明,玉米须提取物在常规食品杀菌条件（UHT）及中酸到酸性环境下抑菌活性稳定，因而可做为潜在的食品防腐剂。; 纪丽莲范怡梅; 关键词：玉米须抑菌活性食品腐败菌致病菌乙醇提取物

结直肠肿瘤DNA甲基化标志的筛选及诊断价值被引量：3: 2015年; 目的筛选有潜在诊断价值的甲基化基因，探讨其在国人结直肠肿瘤中的甲基化特征，以期寻找有较高诊断价值的DNA甲基化筛查标志。方法收集2013年6—8月期间于南京中医药大学第三附属医院接受手术治疗的10例结直肠癌患者的肿瘤及其距离肿瘤10cm以上组织标本及接受内镜下切除的10例结直肠腺瘤患者的组织标本。分别采用BSP法和qMSP法检测上述标本中SNCA、MAL、INA、SPG20、FBN1、CNRIP1、TFP12和0sMR8个基因的甲基化特征，筛选出有潜在筛查价值的基因，并绘制接受者工作特征（ROC）曲线。结果BSP法检测的8个基因中，SNCA、SPG20和FBN1基因在癌和腺瘤组织中100％检测到甲基化，而在癌旁组织中均未检测到甲基化：其余5个基因在癌、癌旁和腺瘤中均有不同程度表达。qMSP法检测的10对癌与癌旁组织中的SNCA甲基化阳性例数分别为5例和1例，SPG20分别为8例和1例，FBN1分别7例和0例，差异均有统计学意义（分别P=0．070、P=0．003和P=0．007）。SNCA、SPG20和FBN1基因甲基化诊断结直肠癌的ROC曲线下面积（AUC）分别为0．890、0．730和0．880。结论SNCA、SPG20和FBN1对于结直肠肿瘤为具有潜在筛查价值的基因。; 马炯杨青兰邓超金黑鹰龚伟王水明陈豪范怡梅; 关键词：结直肠肿瘤基因甲基化肿瘤筛查

hMSH2和hMSH6蛋白相互作用体系的建立与hMSH2基因错义突变的功能评估: 2013年; 目的建立hMSH2和hMSH6蛋白相互作用体系，以评估检出的hMSH2基因错义突变的功能意义。方法应用基因克隆技术构建重组质粒pGADT7-hMSH2、pGBKT7-hMSH6及7个不同hMSH6结构域的重组pGBKT7质粒。通过定点诱变技术构建10个pGADT7-hMSH2突变质粒。将重组质粒共转化酵母AH109菌株，观察转化子在组氨酸缺陷型培养基上的生长状况。结果hMSH6蛋白的MutSⅡ-V、MutSⅢ—V结构域分别与hMSH2蛋白在酵母AH109中具有双杂交作用。以pGBKT7-hMSH6-MutSⅡ—V和pGADT7-hMSH2在酵母AH109的相互作用为基础建立hMSH2／hMSH6相互作用平台。与野生型hMSH2相比较，c．505A〉G、C．1168C〉T、C．1255C〉A、C．126IC〉A突变体在组氨酸缺陷的培养基上生长正常；C．1223A〉G、C．1886A〉G、C．2108C〉A、c．2516A〉G突变体生长缓慢；C．518T〉G和c．1664delA突变体不生长。结合文献中病例对照、氨基酸改变分析，判定C．518T〉G为病理性突变；C．1223A〉G、C．1886A〉G、C．2108C〉A、C．2516A〉G为疑似病理性突变；C．505A〉G、C．1168C〉T、C．1255C〉A、C．1261C〉A为正常变异。结论初步建立了hMSH2、hMsH6蛋白相互作用功能分析平台，并将其用于hMSH2基因错义突变的功能评估。; 朱明范怡梅朱妍蓓王亚平; 关键词：HMSH2基因错义突变酵母双杂交

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