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苏乌云: 作品数：71 被引量：235H指数：7; 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>; 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金北京医学奖励基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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小细胞肺癌免疫治疗及相关生物标志物的研究进展: 2022年; 小细胞肺癌 (small-cell lung cancer,SCLC) 是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤,其特点是进展迅速,耐药性强。免疫检查点抑制剂(ICI)的问世使得SCLC患者的总体生存率方面取得了适度的改善。目前,阿替利珠单抗(atezolizumab)或度伐利尤单抗(durvalumab)联合铂类依托泊苷化疗为一线标准治疗方案。然而,并非所有患者均可受益,所以寻找评价患者免疫治疗反应的生物标志物至关重要。在这篇综述中,我们将阐述小细胞肺癌免疫治疗进展及可能预测免疫治疗反应的生物标记物,为今后的临床工作带来便利。; 巴雅苏娜苏乌云; 关键词：小细胞肺癌免疫治疗 PD-L1

三阴性乳腺癌最新研究进展被引量：1: 2016年; 目的通过对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)疾病概况及治疗情况的综述以展望TNBC的未来。方法通过Pub Med及中国知网全文数据库以"三阴性乳腺癌"为主题检索2007—2016年的相关文献,在纳入标准"TNBC疾病概况""TNBC治疗情况"的前提下最后选择33篇文献。结果通过TNBC的组织学分类和分子学分类,证实TNBC是由许多不同的亚型组成。TNBC有很大的分子和临床异质性甚至体现在免疫微环境中。TNBC目前治疗需要集内科治疗、外科治疗和免疫治疗为一体的综合治疗。预计可能的根治方法是免疫治疗和靶向治疗。结论随着对TNBC疾病及治疗的不断研究,TNBC的诊治将进入更为精准的时代。; 王少军苏乌云; 关键词：三阴性乳腺癌

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析被引量：5: 2008年; 目的:探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法:晚期非小细胞肺癌患者30例,紫杉醇175mg/m2,d1,3h静滴;顺铂25mg/(m2·d),d1-d3,21天-28天为一周期。化疗2周期以上,然后按WHO标准评价临床疗效和毒副反应。结果:30例患者均可评价疗效,CR1例,PR12例,NC14例,PD3例,总有效率43.3%,主要的毒副反应为骨髓抑制、肌肉酸痛、恶心呕吐等,患者均可耐受。结论:紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌是一种疗效高,毒副作用可耐受的化疗方案,值得推广。; 苏乌云刘彩霞邢智伟赵海燕; 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇顺铂

肝动脉化疗栓塞治疗老年肝癌的临床疗效观察: 2001年; 目的 :探讨肝动脉内化疗栓塞 (TACE)对老年肝癌的疗效。方法 :回顾性分析 2 8例老年肝癌病人采用TACE治疗的临床随访资料。结果 :2 8例老年肝癌进行了 76次化疗栓塞 ,总有效率 (CR +PR)为 75 %。半年、1年、2年生存率分别为 78 6 %、39 3%、7 1%。结论 :TACE是目前治疗中晚期老年肝癌安全而有效的微创方法 ,综合治疗将会进一步提高肝癌化疗栓塞的疗效。; 苏乌云贾广志张秀兰潘颖; 关键词：肝细胞肝癌肝动脉治疗性栓塞

内蒙古地区妇女散发性乳腺癌BRCA1基因突变分析: 2013年; 目的：筛查内蒙古地区散发性乳腺癌患者中BRCAl突变位点。方法：收集新近确诊的乳腺癌患者病例及全血标本40例。以及非癌乳腺良性疾病患者全血30例作为对照，利用TIANampBloodDNA Kit试剂盒获取基因组DNA；PCR方法扩增基因组DNA的BRCAl基因第11外显子的2620～2894bp和3570～3847bp片段．所有标本利用ABl3100-DNA测序仪分析扩增的DNA片段。结果：测序的DNA片段与GeneBank中的序列进行了比对，在所扩增DNA片段中未发现碱基的突变。结论：在我们的研究中所检测的散发性乳腺癌患者的BRCAl基因第11外显子2620～2894bp和3570～3847bp区域未发现突变。; 苏乌云苏秀兰; 关键词：BRCA1 突变散发性乳腺癌

格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心、呕吐的临床观察被引量：1: 2006年; 目的:观察格拉司琼对恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。方法:38例接受联合化疗的恶性肿瘤病人,随机分格拉司琼组与胃复安组比较治疗效果。结果:格拉司琼组对恶心、呕吐的完全控制率和有效控制率明显优于胃复安组(P<0.05)。结论:格拉司琼可作为预防化疗引起的恶心、呕吐的优选药物。; 苏乌云; 关键词：格拉司琼药物疗法副作用呕吐

术前外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值评估肝细胞癌根治性切除术后预后的临床价值被引量：7: 2017年; 目的探讨肝细胞癌(HCC)患者术前外周血中性粒细胞与淋巴细胞的比值(NLR)对根治性切除术后预后评估的临床价值。方法收集行HCC根治性切除术的161例HCC患者的临床资料,根据患者术前NLR值情况,将患者分为高NLR组(NLR≥2.60,n=52)及低NLR组(NLR﹤2.60,n=109)。应用Kaplan-Meier方法分析患者的生存率,并采用Log-rank检验差异;采用Cox回归模型分析影响HCC患者总体生存率的预后因素。结果161例HCC患者的中位随访时间为29个月,高NLR组的1、3、5年总体生存率分别为79.6%、70.8%、41.1%,中位肿瘤复发时间14.9个月;低NLR组的1、3、5年总体生存率分别为90.4%、79.6%、48.7%,中位肿瘤复发时间为20.1个月,高NLR组的1、3、5年总体生存率均低于低NLR组(P﹤0.05),中位肿瘤复发时间短于低NLR组(P﹤0.05);单因素分析结果显示:肿瘤包膜、TNM分期、术前AFP、术前高NLR、淋巴结转移、肿瘤大小与HCC根治性切除术后预后生存时间有关,差异有统计学意义(P﹤0.05);Cox多因素分析结果显示:TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、术前AFP﹤400 ng/ml、术前NLR≥2.60、淋巴结转移、肿瘤大小≥10 mm为影响HCC患者根治性切除术后预后的独立危险因素(P﹤0.001)。结论术前NLR是影响HCC患者根治性切除术后预后的独立危险因素,可作为评估患者预后的指标,术前高NLR者其预后较差。; 王小兰苏乌云呼群

rhTPO治疗XELOX/SOX方案化疗所致血小板减少症的疗效研究被引量：6: 2020年; 目的探讨重组人促血小板生成素(rhTPO)治疗XELOX/SOX方案化疗所致血小板减少症(CIT)的效果及经济学评价。方法选取2016年1月至2018年12月该院外科经过胃癌根治性手术治疗且接受XELOX/SOX方案(辅助性)化疗而出现CIT并使用rhTPO或重组人白细胞介素-11(rhIL-11)的63例晚期胃癌患者为研究对象,分为rhTPO组(33例)和rhIL-11组(30例)。记录患者用药后出现的症状和体征,用药后血小板持续减少天数,血小板达标天数,药物使用天数,并核算各自医疗支出成本,分析rhTPO治疗效果及效果-成本(关系)。结果rhTPO组血小板上升至100×109/L时间小于rhIL-11组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的治疗时间、治疗后血小板峰值、因出血而输血小板治疗的比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。rhTPO组总有效率为81.82%,高于rhIL-11组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。其中rhTPO组大于60岁患者的治疗有效率高于18~60岁患者,差异有统计学意义(P<0.05)。rhTPO组不良反应发生率低于rhIL-11组,差异有统计学意义(P<0.05)。rhTPO组不良事件的CTCAE分级主要为Ⅰ级和Ⅱ级,安全性较好。rhTPO组总医疗负担高于rhIL-11组,其中rhTPO组除药物成本高外,其他项目费用均低于rhIL-11组。结论rhTPO治疗CIT临床疗效更好,但医疗成本更高,安全性及成本-效果更优。; 乌日罕苏乌云邢舴赵甡慧; 关键词：血小板减少症经济学评价

硫酸吗啡控释片治疗老年癌性疼痛的临床观察被引量：1: 2008年; 目的：根据WHO世界卫生组织关于三阶梯癌症止痛法的治疗原则,对60例老年晚期癌症重度疼痛的病人进行硫酸吗啡控释片（美施康定）的镇痛疗效及不良反应观察。方法：口服给药,每12h服药1次,每次10-30mg,按30%-50%剂量增减,直到控制疼痛。结果：中度以上疼痛缓解率为96.67%,不良反应以便秘、恶心、呕吐、排尿困难、嗜睡为多见。结论：硫酸吗啡控释片对老年人个体用药剂量小于一般人群,老年人癌性疼痛应作为首选药物。; 苏乌云乔地山; 关键词：硫酸吗啡控释片晚期癌症疼痛

LINC01088对胶质瘤U251细胞的增殖、迁移以及血管拟态的影响被引量：1: 2021年; 目的探讨LINC01088对胶质瘤U251细胞的增殖、迁移、侵袭以及血管形成的影响。方法利用GEPIA网站分析LINC01088在胶质瘤组织中的表达。构建LINC01088沉默细胞稳定细胞株,MTT、Transwell、血管形成实验检测沉默LINC01088表达对U251细胞增殖、迁移和侵袭、血管生成影响。Western blot检测PI3K、p-AKT和AKT蛋白表达的影响。结果GEPIA分析结果显示,与正常组织相比,胶质瘤组织中的LINC01088相对表达水平显著上调(P<0.05)。转染sh-LINC01088稳定下调U251细胞中LINC01088的表达(P<0.05),并获得稳定低表达LINC01088的U251细胞株。与对照组相比,LINC01088沉默组细胞增殖、迁移和侵袭细胞、血管生成数量以及PI3K和p-AKT蛋白表达显著下降(P<0.05)。结论沉默LINC01088表达抑制U251细胞的增殖、迁移、侵袭和血管生成,其作用机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。; 王薇马庆海张小玲苏乌云常丽娟王小兰李瑶闫海成; 关键词：胶质瘤 PI3K信号通路

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