胡彦学
- 作品数：11 被引量：134H指数：6
- 供职机构：河北农业大学理学院河北省生物无机化学实验室更多>>
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- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 基于中空纤维的液相微萃取技术的研究进展
- 基于中空纤维的液相微萃取集采样、萃取、浓缩于一体,具有成本低,溶剂用量少,易与HPLC、GC、CE联用等特点,该技术不仅可实现较高的回收率和富集率,而且具有突出的样品净化功能,是一种环境友好的样品前处理新技术.本文综述了...
- 韩丹丹王春王志吴秋华胡彦学
- 关键词：中空纤维液相微萃取样品前处理
- 文献传递
- 固相微萃取-高效液相色谱-荧光检测法分析苹果汁中的多菌灵和噻菌灵被引量：8
- 2007年
- 目的:应用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)技术建立苹果汁中多菌灵(MBC)和噻菌灵(TBZ)的新分析方法。方法:采用固相微萃取和液相色谱联用。经过优化,本实验选用60μm PDMS/DVB萃取纤维在室温下直接萃取50min,磁力搅拌速度为1100r/min,然后萃取纤维在解吸室内静态解吸8min后进行HPLC分析。结果:多菌灵和噻菌灵在0.05～1.5mg/L范围内具有良好的线性关系(R>0.99),检出限分别为20μg/L和10μg/L,加标回收率在88.5%～96.9%(n=5)之间,相对平均标准偏差(RSD)在3.5%～6.7%之间。结论:该方法快速、简便,无需使用有机溶剂,适于苹果汁中多菌灵和噻菌灵的残留分析。
- 杨秀敏陈永艳胡彦学王志赵锦宋双居
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱多菌灵噻菌灵苹果汁
- 固相微萃取-高效液相色谱联用在农药残留分析中的应用
- 传统的有机物样品分析前处理方法主要有液-液萃取、固相萃取等方法，这些方法具有耗时长、操作繁琐、且需要大量有机溶剂等缺点。固相微萃取(SPME)和微波萃取是新近发展起来的样品预处理方法，前者集萃取、分离、浓缩、进样于一体，...
- 胡彦学
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱农药残留
- 文献传递
- 应用荧光光谱法和紫外光谱法研究士的宁与牛血清白蛋白的相互作用被引量：22
- 2006年
- 目的研究士的宁与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法采用荧光光谱法(FS)和紫外光谱法(UV)。结果确定了静态猝灭和非辐射能量转移是士的宁导致BSA荧光猝灭的主要原因;求得了士的宁与BSA之间的表观结合常数KA分别为3.72×103(27℃),4.27×103(37℃),4.47×103(47℃);以及它们之间的结合位点数n为1.01±0.03;根据F rster非辐射能量转移机制求得给体与受体间的结合距离r为3.795 nm和能量转移效率E为0.033 8。结论牛血清白蛋白与士的宁分子间有结合作用,且结合力以疏水作用为主。
- 赵锦王志吴秋华杨秀敏王春胡彦学
- 关键词：荧光光谱法紫外光谱法牛血清白蛋白
- 固相微萃取—高效液相色谱联用测定番茄中氨基甲酸酯类农药残留被引量：13
- 2008年
- 目的:采用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱法(HPLC)建立番茄中氨基甲酸酯类农药残留的分析方法。方法:通过试验优化,在室温、搅拌速度为1100r/min条件下,选用65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)涂层萃取纤维萃取40min,然后在流动相中静态解吸2min,之后进行HPLC分析。HPLC的色谱柱为SymmetryRC18反相色谱柱,乙腈-水V(乙腈)∶V(水)=40∶60为流动相,流速1.0mL/min。呋喃丹、西维因、异丙威的检测波长分别为278、220、205nm。结果:3种农药在0.1～2mg/kg范围内呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9935、0.9980和0.9943。检出限(信噪比为3)0.011～0.023mg/kg,回收率91.2%～94.6%,相对平均偏差(RSD)1.9%～4.4%。结论:该方法适用于番茄中氨基甲酸酯类农药的残留分析。
- 胡彦学杨秀敏张美月李卫宁王春王志
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱氨基甲酸酯
- 固相微萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定番茄中的多菌灵和噻菌灵被引量：41
- 2005年
- 建立了应用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)-荧光检测法测定番茄中多菌灵(MBC)和噻菌灵(TBZ)的分析方法.考察了萃取纤维、萃取时间、萃取温度、解吸时间、解吸液组成、解吸模式、pH值、有机溶剂和离子强度对MBC和TBZ萃取效率的影响,对SPME条件和色谱条件进行了优化.SPME在室温下进行,采用65 μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯苯(PDMS/DVB)萃取纤维,萃取溶液中加入100 g/L NaCl,搅拌速度为1 100 r/min,萃取时间为50 min.将该法用于番茄中MBC和TBZ的测定,MBC和TBZ的定量线性范围均为0.01～1.0 mg/kg;线性相关系数分别为0.995 8和0.996 7;检出限分别为0.003和0.001 mg/kg;回收率分别为83.5%和85.6%(n=5),相对标准偏差(RSDs)分别为6.5%和3.8%.该方法操作简单,无需使用有机溶剂,适于分析番茄样品中的MBC和TBZ.
- 胡彦学杨秀敏王志王春赵锦
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱荧光检测多菌灵噻菌灵番茄
- 毛细管电泳法同时测定血清中的左旋多巴和甲基多巴被引量：7
- 2006年
- 建立了毛细管电泳-紫外检测同时测定血清中左旋多巴和甲基多巴的方法。以40mmol／L硼砂（pH9.5）为分离缓冲溶液，在3．45kPa（0．5psi）压力下进样7S、分离电压22kV、检测波长200nm、温度25℃的条件下进行测定，两种物质获得了较好的分离。甲基多巴和左旋多巴分别为1．0～64．0mg／L和1．0～71.0mg／L时与峰面积呈良好的线性关系，线性相关系数分别为0.9998和0．9994，检出限分别为0.6和0.8mg／L（以信噪比为3计）。将该法用于血清中甲基名巴和左旋多巴的测定，回收率为82.8％～88.8％，相对标准偏差为2.10％～2.63％。
- 王春王志韩丹丹胡彦学赵锦杨秀敏宋双居
- 关键词：毛细管电泳法左旋多巴甲基多巴血清
- 基于中空纤维的液相微萃取技术的研究进展被引量：43
- 2006年
- 基于中空纤维的液相微萃取集采样、萃取、浓缩于一体,具有成本低,溶剂用量少,易与高效液相色谱、气相色谱、毛细管电泳联用等特点。该技术不仅可实现较高的回收率和富集效率,而且具有突出的样品净化功能,是一种环境友好的样品前处理新技术。该文对基于中空纤维的液相微萃取的装置、操作模式、基本原理及近年来应用研究的进展进行了综述。
- 王春吴秋华王志韩丹丹胡彦学
- 关键词：中空纤维液相微萃取
- 利用高氯酸作为氟离子选择性电极法的新介质测定食品中的微量氟被引量：4
- 2006年
- 对HClO4作为新介质在氟离子选择性电极法中测定食品中的微量氟做了探索和研究。在0．35mol/L HClO4介质中，氟离子浓度在1．0×10^-2～1．0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系，线性相关系数r=0．9997。利用本法测定了牛奶、卷心菜中氟离子的含量，其结果与现有其他文献方法相当，但本法试验操作大为简化。测定的相对标准偏差在1．54％～2．30％之间。在该介质中测定微量氟操作简便、快速，具有较高的精密度和准确度。所以，HClO4溶液可作为氟离子选择性电极的测定介质。
- 杨秀敏王春王志赵锦胡彦学
- 关键词：HCLO4氟离子选择性电极氟离子
- 应用液液萃取-反相液相色谱对抗癌药物desoxyepothiloneB的分析方法和药代动力学研究
- eepothilones(Epos)是16环大环内酯类化合物.目前科学家正在对其体内和体外的抗肿瘤活性进行评价.这类化合物具有与taxol相似的细胞作用机理.epothilones和taxol的生物作用都是通过稳定微管组...
- 王志王春胡彦学王沭沂张瑞稳
- 关键词：高效液相色谱法药代动力学抗癌药物
